¾½ Londom Ile del da Fle Dotsda S 2 D Fre ar Berppich S ; ZUR CHEMISCHEN KENNTANISS DER MINERALKÖRPER voN MARTIN HEINRICH KLAPROTH, Königlich Preussischem Ober- Medicinal- und Ober- Sanitäts- Rathe; Professor der Chemie bei der König]. Preuss. Artillerie- Akademie; Mitgliede der Königl. Akademie der Wissenschaften, wıe auch der Akademie der Künste und mechanischen Wissen- schaften zu Berlin, der Königl. Societäten der Wissenschaften zu London und zu Kopenhagen, der Kurfürstl. Maynzischen Akade- mie der Wissenschaften zu Erfurt, der Gesellschaft naturforschen- der Freunde zu Berlin, der Märk. ökonomischen Gesellschaft zu Potsdam, der naturforschenden Gesellschaft zu Halle, der mathe- matisch- physikalischen Gesellschaft zu Erfurt, und der mineralo- gischen Societät zu Jena; c« rrespondirendem Mitgliede der freien pharmaceutischen Socıetät zu Paris, ımgleichen der medicinisch- chirurgischen und pharmaceutischen Societät zu re Le us w, Dritter POSEN, BEı DECKER vND COMPACGNIE, UND BERLIN, sxı neınrıcH AUGUST ROTTMANN. MD GC CL UIWbI7 EERENFER GEL DR en> 4 Fan A H.BETreh N NICH EI TS VAUOQUELIN, MITGLIEDE DES FRANZÖSISCHEN NATIONAL- INSTITUTS; PROFES® SOR DER CHEMIE BEI DEM COLLEGE DE FRANCE, DEM| vczuMm UND DER PHARMACEUTISCHEN LEHRANSTALT; ORDENTLICHEM MITGLIEDE DER FREIEN MEDICINISCHEN, DER PHILOMATISCHEN, UND DER GESELLSCHAFTEN FÜR ACKERBAU UND NATUR- GE- SCHICHTE ZU PARIS; MITGLIEDE MEHRERER GESELLSCHAFTEN FÜR WISSENSCHAFTEN„ KÜNSTE UND(GKWERBE IN VERSCHIEDE- ’ NEN FRANZÖSISCHEN DEPARTEMENTS; BEHRENMITGLIEDE DER GESELLSCHAFT NATURFORSCHENDER FREUNDE ZU BERLIN, DER MEDICINISCH- CHLRURGISCH- PHARMACEUTISCHEN GESELLSCHAFT ZU BRÜSSEL, UND DER MINERALOGISCHEN SOCIETÄT ® Zu JENA, ALSEIN DENKMAL DER EL. NN TESTEN-HOCHAGCHTUNGG ZUGEEIGNET DEM, ViERMr AS S’E mw . £ A ; KLAPROTHS BEITRAGE ZUR CHEMISCHEN KENNTNISS DER MINERALKÖRPER. Dir ehreer eprasnrd: Brı Heınrıcu Avcvst ROoTTMANnNNn. o [0 > 86) en heoadı ja} (an r D — &D EG =) ei ze (vb Bei Heinr. Aug. Rottmann sin Bücher zu haben. FridR 1 BR n=” SS Fr r I raıtE de Mıincralogie par le©. Haüy, pul i munes en AN olumes, dont un contient$6 Planches ob! IMGUES .>' n. 1 E= Paris. 1801. Sur beau Papier d’Angouleme. P: ıc par le conseil des Systeme des connoissances chımıques. et de leurs applications aux eg de la Nature et de l’Art; parA. r, for 10 Volumes, er, 8. Paris sur P apier de Annonay 1801. Rlitl.23. Esquisse d’une hıstoıre de la Medecime et de la Chirurgie depuis leur commencement jusqu’a nos jou! s, aınsı que de leurs prin- cıpaux auteuis, Pre JETES, imp yeriections et erreurs; trad, de Vangloıs de Mr. Black par Corax de Montpellier, gr. 8. Paris. Ki hl. DO ET. Demonstrations de la faussete des principes des nouveaux chy- mistes pour servir de Supplement au trarte de des metaux par le Cen. Monnet, 21.8. Parıs.. Kih Essaı sur l’electricit& de l’eau par Jos. Bressy. Paris. Rt! Traıte de la ievre putride par J. S. Vaume, 8. Paris. Rih] Clinique chururgicale relative aux plaies pour servir de Y’Instruction sommaire sur|’art des pansemens par I ey. 82 Barise Rt Traite des maladıes des femmes enceinies, des femmes che et des enfans nouveaux nes precede du mecanıs: accouchemens; redige sur les legons d’Antoine Petit et publie par les cıtoyens Baigneres et Peıral, 2 Vol. gr. 8. Paris. Rthl. 4. 15 8 a \ S thur Young trad. Voyage en Italıe, pendant Y’annce 1789. par Art par Franc. Soules traducteur des voyages en France du m&me auteur, gr, 8. Paris. Rihl. ı. 20 gr. Oeuvres d’histoire naturelle et de philosophie de Charles Bonnet. gr. 4.8 Vol. av. Fıgures. Neüchatel. Rthl. 36 Republigte(de la) ou du meilleur gouvernement, ouvrage.tra- duıt de Ciceron. gr. 8. Parrs. Rchl. 2. 8 gr. Veillees(les Ip hılos ophic ques, ou essaıs sur la morale experimen- tale et ja phisique systematique parM.L. vi leterque, gr. 8. 2 Vol. 2 arlsı Rthi. 3. 16 gr. Encyclopedie ou dictionnaire raisonne des Sciences, des arts, et des metiers, par une Societe de gens de lettres, mise en ordre par Diderot et d’Alembert, 36 Volumes de texte, gL. 8. et3 Vel. de Planches ın 4to. Lausanne, edition exactement con- ‚forme a.celle ın 4tv. Rthl, 100. Les Sıecles liiteraires de la france, ou nouveau dictionnaire hi- storique, cenügque et bil iographique, de tous les Ecrivains francais, morts et vıvans jusqu’a la fin du ı8me Sıecle par Desessarts, et plusieurs biographes, Br. 8.0 Vol Barzs. 1800— 1801. Rthl.ıo. Tableau du commerce de la Grece, forme d’apıes une annee moyenne,. depuis 1787 jusqu’en 1797. par Felıx Beaujounr ex- Consul en Grece, gr, 8. 2 Vol. Paris. Rthl. 3. ı2 gr. Reflexions sur la Colonıe de St. Domingue, ou examen ap pro- fondı des causes de sa ruıne, et des mesures ad lopte es pour la retablır, gr. 8. 2 Vol. Paris. BithR 3. Ja:er. EI TEE UW [S% \V vB nn bh 2 Ki desedritten Baudes. LXXI. ea der Siebenbürgischen Golderze== R Seite A. Gediegen Tellur= Se BSSCchrisBerz-= zu C. Gelberz-= Br D. Blättererz-= un IXXIV. Untersuchung des Sıiebenbürgischen Schwarzerzes--= ILXXV. Untersuchung des Scheelerzes, I. von$Schlackenwalde-_ IE. aus; Coxwn.wall-_ ee IXXVI. Untersuchung des Gadolinits. 1. Abschuitt--— 2. Absı hnitt. 1: Aeulsere Beschreibung des Gadolinits Il. Zergliederung des Gadolinits— 3. Abschnitt--— 4. Abschnitt--= 57 Sr SI zum= 36." LXXVII Untersuchung des ägyptischen.Na- 3 trum=-=- Seite 80 xcLa UXX VIII. Untersuchung des straligen Natrum'— 83< IL.XXIX. Untersuchung des natürlichen Salmıaks. ct“ I. Vesuvischer Salmıak— 89 i I. Bucharıscher Salmiak-— 9 xp I.XXX. Untersuchung des Sassolıns-— 95 ya ILX.XXT Untersuchung des Federalauns v.Freien- walde----— 102 LXXXIL Untersuchung des Haarsalzesv. Idria— 104 IXNAI. Untersuchung des elastischen E Edpechs. 107| Kal I.NXXIV. Untersuchung des Honigsteins— 114 Ic LXXXV, Untersuchung des Umbra= m E I.XXXVI. Untersuchung des salzsauren B leıerzes 141 XI ILXXXVI. Untersuchung der phosphorsauren Bleierze. z E ıserüunes r TE;+} Fi, r RE I. Zeisıggrünes von Zschopau 146 X II. Grasgrünes von Hoifsgı IIl. Braunes von Huelgoet und-— 154 x R SE Ca IV. Gelbes von Wanlock-Head— 158 V. Graulich- weisses-— 160 LXXXVIIL Untersuchung der schwefelsauren vr Bleierze| al I. von Anglesea-— Re en6o CH, Ich Leah i= igbe a LXXXIX. Untersuchung des tafelartigen Weils- En Bleierzes von Leadhills E: 165 RC. tn a ß ee EEE— SR nn en . XC. Untersuchung des Gediegen- Spiefsglan- zes von Andreasberg-- Seite XCI. Untersuchung des Spiefsglanz- Silbers von Andreasberg=-= XCI. Untersuchung des faserigen Roth-Spiefs- glanzerzes---— XCIH. Untersuchung des Weifs-Spiefisglanzerzes XCIV. Untersuchung des Olivenetzes-_— IL Nadelförmiges Olivenerz— II. Blättriges Olivenerz-_ Il. Arseniıksaures Eisenerz- XCV. Untersuchung des salzsauren Kupfererzes XCVI. Untersuchung des phosphorsauren Ku- pfererzes-#-—_ XCVII Untersuchung des Kryoliths-— Aeufsere Beschreibung des Kryoliths er Zerlegung des Kryoliths-— XCVIII. Untersuchung des Ber ylis- et XCIX. Untersuchung des Smaragds“— C. Untersuchung des Klingsteins 1. Abschnitt-= AE: 92. Abschnitt-=—_ CI. Untersuchung des Basalts-=— CH. Untersuchung des Pechsteins-— CI. Nachtrag zur Untersuchung des Bimssteins— CIV. Untersuchung des Norwegischen Zirkons— CV. Untersuchung des Madreporits-— ı69 173 —— X— Pr CV]. Umntersuchung des Pharmakoliths- Seite 9277 CVIE. Untersuchung des Scorza--— 982 CVII. Untersuchung des faserıgen schwefel- sauren Baryts”-== E:4986 CIX. Untersuchung des Tafelspaths=— 289 CX. Untersuchung des Miemits. Gige vw A. Aeulsere Beschreibung des Miemits— 292 B. Chemische Zergliederung des Miemits 293 CXI. Untersuchung desstänglichen Bitterspaths 997 U a> N CXU. Untersuchung des straligen Grau-Braun- - wınD steımerzes : je 1. von Ilefeld--— 304 Ku 3 I. aus Mähren--— 308 Rn ’; ‚12 CXII. Untersuchung des erdigen Schwarz-Braun- en : üglı steinerzes---— zı ar CXIV. Untersuchung des Asphalts aus Albanien— 315 15 CXV. Untersuchung der erdigen Braunkohle— 319 versch CXVI. Untersuchung des Hungarischen Perl- ds z steins----— 326 u lan b $%) 5 VI vE E 3 d EB a LAXI. 1, Kapro,, LXXII. Chemische Untersuchung der Siebenbürsischen Golderze.* O Urs den mannigfaltigen Mineralproducten, womit die Natur die unterirrdischen Schatzkam- mern Siebenbürgens angefüllt hat, verdienen die, unter den Benennungen Weifsgolderze, und Graugolderze, begriffenen Erzarten eine vor- zügliche Aufmerksamkeit des Naturforschers.**) Dafs in diesen Erzen Gold und Silber, in verschiedenen Verhältnissen, enthalten sei, sol- ches war beinahe alles, was man bisher mit Ge- *) Vorgelesen in der öffentlichen Sitzung der König]. Akade- le){© mie der Wissenschaften zu Berlin, am 25. Januar 1798. **) Ausführliche Nachrichten von der Lagerstätie, der Ge- winnung, und dem Vorkommen dieser Erze findet man in des Hrn. Raths und Directors Stütz vorirefflichen physic. mineralogisch. Beschreibung des Gold- und Silber-Bergwerks beı Nagy-ag, in den neuen Schriften der Gesellsch, Naturf. Freunde zu Berlin, ar. Bd. 1799. S.1.u.fgde. Siehe auch Esmarks Beschreib. einer mineralog, Reise durch Un- gern, Siebenbürgen und das Bannat, ım Neuen Bergm. Journal,‘ır. Band 3.'u.. 6. Stu. 9x. Band 1. U. 2. St. ı Klaproths Beiträge, zter Band. Ä wifsheit wufste: über die chemische Kenntnifs der übrigen Bestandtheile aber herrschte Unge- wifsheit und Zweifel. Zur Ausfüllung dieser bisherigen Lücke in der chemischen Mineralogie lege ich hier meine, mit diesen kostbaren Erzen angestellten Versuche und Erfahrungen dar; deren Hauptresultat in der Auffindung und Bestätigung eines neuen eigen- thümlichen Metalls bestehet, welchem ich den, von der alten Mutter Erde entlehnten Na- men Tellurium beilege. Da nun dieses neue Metall in jenen Erzarten theils den Hauptbestandtheil, theils einen we- sentlichen Mitbeständtheil ausmacht, so begreife ich sie unter dem Namen Tellurerze, und theile sie in folgende Arten ein: A. Gediegen-Tellur. Diejenige Art der Tellurerze, welche ich unter dieser Benennung aufführe, ist das, von den mineralogischen Schriftstellern bisher so ge- nannte, Zurum paradoxum, oder Metallum problema- ticum, aus der Grube Mariahilf, im Faczebayer Gebirge, bei Zalathna in Siebenbürgen. In der Farbe hält dieses Erz das Mittel zwischen Zinnweifs und Bleigrau; oft mit röthlichgelb oder grau angeflogener Oberfläche. Es hat starkglän- u DB L; ° Kenntnifs schte Une. 1 Lücke in hier meine, ı Versuche ıltat in der EIGEN. chem ich ınten Na- Erzarten Inen We | begreife ze, und welche ich das, Vol er so GE ı probeme gezebayel gen. I zwischel hgelb nie x starkglit Be 3 on zenden Metallglanz. Seltener ist es derb, und dann aus krystallinischen Körnern von blättrigem Gefüge zusammengehäuft; gewöhnlich nur klein- und feinkörnig; in einem aus Quarz und weilsem Steinmarke gemengten Ganggesteine eingesprengt. Ueber die Natur des, in diesem Eıze enthal- tenen, Metalls hatten die Mineralogen und Che- miker bisher sich nicht vereinigen können, indem einige es für Wismuth, andere für Spiesglanzme- tall, angesehen wissen wollten. Um die Wahrheit auszumitteln,‘unterwarf Herr Müller von Reichenstein, damaliger Thesaurariats-Rath in Hermannstadt, nachheri- ger Gubernial-Rath und Berg-Director in Za- lathna, dieses Erz, bereits im Jahre 1782, einer chemischen Bearbeitung; deren ausführliche Be- schreibung in den physikalischen Arbeiten der einträchtigen Freunde in Wien, auf- gesammelt vom Hofrath von Born, ent- halten ist. Da aber deren Resultate weder auf Wismuth, noch auf Spiesglanzmetall deuten woll- ten, so sahe sich Herr Müller von Reichen- stein veranlafst, darin ein neues Metall zu ver- muthen. Er überliefs jedoch die Prüfung dieser Vermuthung, oder die Entscheidung der Frage: ob dieses problematische Erz wirklich ein beson- deres neues Metall enthalte, dem berühmten A232 Baman 4—— Torbern Bergmann. Allein auch dieser ge- lehrte Chemiker lösete diese Frage nicht ganz. Seine Aeusserungen darüber bestanden blofs dar- in: dafs seine damit angestellten Versuche ihm zwar gezeigt hätten, dieser Metallkörper sei von anderer Natur, als das Spiesglanzmetall; dafs er es aber noch nicht wage, darüber ein bestimmtes Urtheil zu fällen. Vergebens hat seitdem das mineralogische Pu- blicum der gewünschten nähern Bestimmung und chemischen Kenntnifs dieses Minerals entgegen esehen; ja lesse hmende Seltenheit gesehen; ja, dessen zunehmende Seltenheit schien die Hoffnung zu einer wiederholten analy- ®) 5 tischen Bearbeitung desselben fast ganz verschwin- den zu machen. Um so preiswürdiger ist der Eifer für die Wis- senschait, welcher mehrere meiner mineralogi- schen Freunde, vorzüglich aber Hın. Müller vonReichenstein selbst, veranlafst hat, durch gefällige Mittheilung dieses Fossils mich in Stand zu setzen, die von ebengedachten gelehrten Me- tallurgen bereits so trefflich vorgearbeitete chemi- sche Prüfung desselben fortsetzen, das von selbi- gen darin vermutliete neue Metall bestätigen, darstellen, und mehrere von dessen chemischen Eigenschaften festsetzen zu können. j sung theil Pu- und gen eIt Iy- IN- men 5—— 1. Zerlegung des Gediegen-Tellurs. Das Verfahren, dessen ich mich zur Zerle- gung dieses Erzes und Darstellung seiner Bestand- theile bedient habe, bestehet in folgendem: 1) Das vom Ganggestein, so viel als thunlich ist, befreiete rohe Erz wird zerkleinet, mit 6 Theilen Salzsäure übergossen, im Sandbade ange- wärmt und nach und nach mit 3 Theilen Salpeter- säure versetzt; wobei jedesmal ein starker Angriff erfolgt. Hierbei löset sich der metallische Gehalt vollständig auf, mit Hinterlassung der, meistens in kleinen Quarzkörnern bestehenden, G esteinart. 2) Die Älltrirte Auflösung wird vorsichtig mit derjenigen Menge Wassers verdünnt, welche sie, ohne davon getrübt zu werden, vertragen kann. Hierauf wird sie mit lüfsigem ätzenden Kali oder Natron so lange versetzt, bis der dadurch verur- sacht werdende weifse Niederschlag in soweit wie- der verschwindet, dafs blofs ein dunkelbrauner schlammigter Rückstand bleibt. 3) Dieser Rückstand bestehet in Eisen und Gold. Zur Absonderung des letztern wird der Rückstand wieder in salpetergesäuerter Salzsäure aufgelöset, und aus dieser Auflösung das Gold vermittelst einer kaltbereiteten Auflösung des Quecksilbers in Salpetersäure gefällt, indem von 63 —— 6— letzterer nach und nach so lange hinzugethan wird, bis der davon entstehende Niederschlag nicht mehr braun, sondern weifs erscheint. Der sorg- fältig gesammelte Niederschlag wird ausgeglühet, und mit Borax zum reinen Goldkorne geschmelzt. 4) Nach geschehener Abscheidung des Gol- des wird die übrige Eisenauflösung mit ätzendem Kali oder Natrum gefällt, der Eisenkalk ausge- glühet, und dessen Menge auf metallisches Eisen reducirt. 5) Um nun den Tellurgehalt darzustellen, wird die Gold- und Eisenfreie alkalische Auflö- sung des Erzes durch Salzsäure, unter genauester Beobachtung des Sättigungspunctes, neutralisirt. Hierbei erfolgt ein häufiger weifser Niederschlag, welcher in der Wärme sich als ein schweres Pul- ver zu Boden senkt. Er wird gesammelt, mit einer Mischung aus gleichen Theilen Wasser und‘ Weingeist abgewaschen, und in gelinder Wärme getrocknet. 6) Zur Reduction dieses Telluroxyds wird selbiges mit einem fetten Oele angefeuchtet, in eine kleine Glasretorte gethan, und, nach lose an- gefügter Vorlage, bei mälsig verstärktem Feuer, zum Glühen gebracht. Nach geschehener Ver- kohlung des Oels siehet man das Gewölbe der Retorte, fast so, wie bei der Destillation des — 7 un Quecksilbers, sich mit glänzenden Metalltröpfchen belegen, die einzeln wieder abgleiten, und neuen dergleichen Tröpfchen Platz machen. Nach dem Erkalten findet man, aufser den am Gewölbe der Retorte sitzen gebliebenen und fest gewordenen Metalltropfen, das übrige redycirte Metall ge- flossen, mit reiner, slänzender, meistens auch krystallinischer Oberfläche. Es darf jedoch der zu reducirende Metallkalk nur mäfsig mit Oel angefeuchtet werden, damit kein überflüfsiger verkohlter Rückstand entstehe, als welcher das Zusammenfliefsen der redueirten Metallkügelchen verhindert. Anstatt des Oels dient, bequemer noch, das Kohlenpulver; welches aber ebenfalls nur in einer angemessenen Menge anzuwenden ist..; Bei dem Verhältnisse von$ bis g Theilen Kohlenpul- ver gegen 100 Theile Telluroxyd erfolgt eine voll- ständige Reduction, wobei weder Metallkalk noch Kohle übrig bleibt.‘Im Augenblicke der Re- duction bildet sich plötzlich eine Menge kohlen- saures Gas, welches einige staubige Theile des Gemenges mit sich überreifst, und in der Vor- lage absetzt, Die Reduction des Tellurs, wenn sie ohne Verlust geschehen soll, gelingt nur, wenn sie, nach angezeigter Art, in einer kleinen Glasre- EA —— torte angestellt wird. Bei einem Versuche, da das Telluroxyd in die Hölung einer mit Kohle ausgefutterten und wohlverklebten Probiertute ge- than, und in den Ofen gestellt wurde, wobei sich die Kohlenflamme himmelblau färbte, fand sich, nach dem lärkalten, alles gänzlich verflogen. In diesem körnigen Tellurerze macht nun das Tellurmetall den Hauptbestandtheil aus, Ein Vorrath von einer, um das Jahr 1780 gebroche. nen, derben Abänderung desselben wurde zusam- men zerrieben, und davon 100 Gran mit Säuren ausgezogen, bis blofs das quarzige Ganggestein, 115 Gran am Gewicht, übrigblieb, In Gemäfsheit dieser vorläufigen Erfahrung, wurden 1130 Gran desselben Erzpulvers auf vor- gedachte Art mit Salz. und Salpetersäure ausge- zogen. Der Rückstand, welcher aus kleinen Quarzkörnern bestand, wog nach dem Ausglühen 130 Gran. Folglich waren genau 1000 Gran auf. gelöset; und diese bestanden. in Tellurmetall--- 925,50 Eisen.- E- 723 Gold’?.---- 2,50 1000. Die Erfahrung hat mich jedoch belehrt, dafs der Gehalt des Goldes, so wie überhaupt in den siebenbürgischen güldischen Erzen ‚ veränderlich ve en ch v / sei. Bei melırern nachherigen Versuchen fand ich das Gold in gröfsern Verhältnissen, so dafs es in einer Abänderung des Gediegen- Tellurs fast bis zu 9, im Hundert stieg. Von einigen auf trocknem Wege angestellten Versuchen will ich nur einige ausheben. ı) 100 Gran Gediegen-Tellur, mit 250 Gran Salpeter gemischt, und in einen glühen- den Tiegel eingetragen, verpuflte nicht, sondern das Tellurmetall fiofs sogleich unter den ruhig schmelzenden Salpeter in Körner, die sich bald in ein Korn vereinigten. 2) 100 Gran Gediegen-Tellur, 40 Gran Schwefel, 420 Gran Salpeter, wurden ge- mischt, und nach und nach in einen glühenden Tiegel getragen. Jede eingetragene Portion ent- zündete sich sogleich mit blendend weifsem Lich- te, und die Mischung ging bald in einen dünnen Flufs über. Nachdem es noch eine kurze Zeit im Feuer gestanden, wobei es stets kochte, wurde e3 herausgenommen; worauf es zu einer dunkel- braunen Masse erhärtete. Mit Wasser aufge- weicht und filtrirt, blieb güldischer brauner Ei- senkalk, nebst der quarzigen Bergart zurück. Die filtrirte Flüfsigkeit war wasserhell. Durch 10: ww 10— Schwefelsäure gesättigt, schied sich weifses Tel- Juroxyd aus; welches sich aber durch ein Ueber- maas der Säure wieder klar auflösete, und nun daraus durch Kohlensaures Natrum gefällt wurde. Dieses Verfahren ist folglich anwendbar, um so- gleich reines Telluroxyd zu erhalten; nur ist es mit einigem Verlust des letztern verknüpft. II. Einige Haupteigenschaften des Tellur- metalls. 1) Die Farbe des reinen Tellurmetalls ist zinnweils, in Bleigrau sich neigend. Es hat sehr starken Metallglanz. Der Bruch ist gradblättrig, mit stark spiegelnden Bruchflächen. Beim ruhi- gen Erkalten erhält es eine krystallinische Ober- fläche. Es ist sehr spröde, und leicht zerreiblich. 2) Es besitzt unter allen bekannten schmelz- baren Metallen das geringste eigenthümliche Ge- wicht; als welches sich gegen reines Wasser nur, wie 6,115 gegen 1,000 verhält. 3) Es gehört zu den leichtflüfsigern, oder denjenigen Metallen, welche noch vor dem Glü- hen in Flufs gerathen. Bei gleichen Wärmegra- den flofs es später als Blei, aber früher als Spies- glanzmetall. 4) Auf der Kohle vor dem Löthrohr entzün- det es sich mit einer der Verpuffung ähnlichen Tel. Heftigkeit, mit sehr lebhafter, lichtblauer, am a Rande grünlicher Flamme, und verdampft gänz- er lich unter der Gestalt eines grauweifsen Rauchs, ide: welcher die Kohle zunächst mit einem weifsen, s0- an den entferntern Stellen aber bläulichen Anflug a belegt, und sich besonders auch dadurch aus- zeichnet, dafs er einen etwas widrigen Rettich- z artigen Geruch verbreitet. Hält man mit dem Verblasen früher ein, ehe es gänzlich verdampft ist, so’ gerinnt die Oberfläche des ziemlich lange Ist flüfsig bleibenden Korns dendtritisch- straligt; wo- ehr bei es gewölnnlich pfauenschweihig anläuft. ig, 5) Vom Quecksilber scheint das Tellurmetall hi. nur schwach angezogen zu werden. Ein Theil z desselben, welcher bei gelinder Hitze in eineın h. Tiegelchen flüfsig gemacht worden, mit 5 Thei- Iz- len Quecksilber versetzt, bildete kein vollständi- re ges Amalgam, sondern nur ein Gemenge von ab- ur, gesonderten Quecksilberkügelchen, und Körnern des wiedererhärteten Tellurmetalls. er Ein Theil gepulvertes Tellurmetall mit 6 Thei- ü- len Quecksilber, in einer kleinen Glasretorte über ra- Kohlen erhitzt, schien nach dem Erkalten, sich 2% zu einem Amalgam mit krystallinischer Ober- fläche vereinigt zu haben. Es fand sich aber, un- dafs das Quecksilber vom Tellurmetall wenig oder ven nichts in sich aufgenommen, und letzteres nur ’e „= a— N! || — 104— die Oberfläche des erstern in Gestalt kleiner Schuppen überzogen habe. 6) Mit gleichen Theilen Schwefel bei gelin- der Wärme zusammengeschmelzt, bildet es eine bleifarbene stralige Vererzung. Wird diese in einer kleinen Retorte bis zum Glühen erhitzt, so sublimirt sich ein Theil des Schwefels, und setzt schwarzbraune Masse an. Hievon etwas auf einer schwarzen Kohle angezündet, verbrannte ruhig mit grünlicher Flamme, und hinterliefs auf der Kohle einen zarten metallischen Ueberzug. Am Boden der Retorte erschien das geschwefelte Tel- lurium als eine stahlgraue, nur halbgeflossene, po- röse Masse, von mäfsigem Metallglanze. 7) Mit Salpetersäure bildet das Tellurmetall eine klare farbenlose Auflösung, welche durch Wasser nicht getrübt wird. In der unverdünnten Auflösung finden sich nach einiger Zeit weifse, sehr zarte und leichte, nadelförmige Krystalle an, die gewöhnlich ein dendritisches Haufwerk bilden. 8) Mit Salzsäure hat, nach etwas zugetröpfel- ter Salpetersäure, eine gleiche klare Auflösung statt. Wird die gesättigte Auflösung mit Wasser verdünnt, so zersetzt sie sich, und das Metall. oxyd fällt als ein weilses Pulver nieder, löset sich ıch nten eifse, talle ve ık ;piel- sung Tassei: [etall- sich aber, durch wiederholtes Uebergiefsen mit meh- rerm Wasser, fast ganz wieder auf. Wird hinge- gen die concentrirte Auflösung, statt des Wassers mit Weingeist verdünnt, auch der dadurch ent- stehende. Niederschlag damit abgewaschen, so bleibt wenig oder gar kein Telluroxyd in der Auf- lösung zurück. Ein solcher durchs blofse Fällen mit Wasser oder Weingeist erhaltener Nieder- schlag ist aber nicht als reines, sondern noch mit einiger Salzsäure verbundenes Telluroxyd, zu betrachten. 9) Wird eine geringe Menge Telluroxyd mit einer hundertmal gröfsern Menge concentrirter Schwefelsäure in einem verschlossenen Glase kalt übergossen, so färbt sich diese nach und nach mit schöner und gesättigter amethystrother Farbe. Durch Hinzuthun einer geringen Menge Wasser verschwindet diese Farbe, und das wenige auige- lösete Metall scheidet sich in schwarzen Flocken aus. Auch die Hitze zerstört die rothe Farbe der Auflösung, wobei der aufgelösete Theil als weilses Metalloxyd niederfällt. 10) Wird hingegen die Schwefelsäure zuvor mit 3 oder 3 Theilen Wasser verdünnt, und mit einigen Tropfen Salpetersäure versetzt, so löset sie eine reichlichere Menge des Metalls auf. — 11— Diese Auflösung ist farbenlos, und erleidet durch mehreres Wasser keine Zersetzung. ı1) Aus den Auflösungen in Säuren fällen die alkalischen Salze das Telluroxyd mit weifser Farbe; welches hiernächst in allen Säuren wieder auflöslich ist, ohne dafs Salpetersäure hin- zuzufetzen nöthig fei. Wird bei der Fällung aus Säuren von den alkalischen Salzen mehr hinzu- gethan, als zur blofsen Neutralisirung derselben erforderlich ist, so lösen sowohl die kohlenge- säuerten,,‘ als die ätzenden Alkalien den Nieder- schlag gänzlich wieder auf. Hundert Theile Tellurmetall, zuerst in salpe- tergesäuerter Salzsäure, hierauf in flüfsigem ätzen« den Kali oder Natrum aufgelöset, und aus letzte- rer Auflösung durch Salzsäure, unter Beobachtung des genauesten Sättigungspunctes, wieder gefället, mit einer Mischung aus gleichen Theilen Wasser und Weingeist ausgesüfst, und in der Wärme ausgetrocknet, gaben ı20 Theile Telluroxyd. ı2) Die Auflösungen in Säuren erleiden durch reines Blutlaugensalz durchaus keine Fällung oder Trübung. Ein merkwürdiges Ver- halten dieses Metalls; welches es indessen mit dem Golde, dem Platinum, imgleichen mit dem Spiesglanzmetall gemein hat. Zu diesen und fol- genden Versuchen ist nöthig, die Auflösungen —————r- mit den Säuren etwas zu übersättigen, damit sie mit 4 bis 6 Theilen Wasser verdünnt werden können, ohne sich zu trüben. 13) Die geschwefelten Alkalien schla- sen das Tellurium, nach dem Grade seiner meh- reın oder mindern Sättigung mit dem Sauerstofl, braun oder schwärzlich nieder. Wird solcher ge- schwefelter Niederschlag, nachdem er getrocknet, auf die Kohle gebracht: so verbrennt, zugleich mit dem Schwefel, auch das Metall mit bereits er- wähnter lichtblauer Flamme. 14) Galläpfel- Tinctur verursacht einen flockigen isabellgelben Niederschlag. 15) Zink und Eisen schlagen das Tellu- rium aus den Säuren metallisch nieder, in Ge- stalt schwärzlicher Flocken, welche durchs Rei- ben Metallglanz erhalten. Auf der Kohle laufen sie sogleich zu Metailkügelchen zusammen, wel- che mit weifsgrauem Dampfe, und oftgedachter lichtblauer aufserhalb grünlicher Flamme verbren- nen. Durch Zinn und Spiesglanzmetall wird es aus den salzsauren Auflösungen ebenso hergestellt. Diese Fallung durch letzteres Metall gehört unter andern mit zu den evidentesten Be- weisen, dafs dieses neue Metall kein verlarvtes Spiesglanzmetall sei, wie einst vermuthet worden. Phosphor in salzsaure Auflösung des Tellurium } gelegt, wird darin nach und nach mit metalli- I schen Blättchen überzogen. zum ı6) Das Telluroxyd reducirt sich, auf der Meta Kohle vor dem Löthrohr, mit einiger Heftigkeit;| gedhü wobei es aber auch bald verdampft und verbrennt, len,| Wird es hingegen in einer kleinen Glasretorte eine erhitzt, so kommt es zum Fliefsen, und erscheint nung nach dem Eıkalten mit strohgelber Farbe und genh strahligem Gefüge. in I Die Uebersicht dieser chemischen Eigenschaf- Steir ten wird nun völlig hinreichend seyn, um diese nen: Substanz als ein selbstständiges, von allen bis jetzt h bekannten wesentlich verschiedenes Metall anzu-| erkennen. Da nun mehrere derselben bereits u vom Hrn. Müller von Reichenstein am ro-. hen Fossil bemerkt und angezeigt worden: so R bleibt selbigem das Verdienst, darin das Daseyn> eines eigenen Metalls zuerst vermuthet und wahr- scheinlich gemacht zu haben. ben Ihr, B. Sehritterz. al berüh Das Schrifterz,( Aurum graphzcum) von der Tall, Grube Franciscus zu Offenbanya, zeichnet und sich als eine besondere Art der Tellurerze, so- en wohl im Aeufsern, als in Rücksicht eines rei- 6 chern Goldgehalts, ‚unter den Siebenbürgischen’ scht Weilsgolderzen aus.| Art ER I TEE nz " 3 — 1700 alli Es ist von zinnweilser Farbe, welche sich zum Theil in messinggelb ziehet. Es hat starken ! der Metallglanz, und bestehet meistens in zusammen. keit; gedrückten flachliegenden prismatischen Krystal- un len, die gewöhnlich durch ihre gegenseitige Lage torte eine den türkischen Buchstaben ähnliche Zeich- heint nung bilden; welches zu seiner Benennung Gele- und genheit gegeben hat. Gewöhnlich findet es sich in Klüften und Rissen eines blaugrauen, mit chaf- Steinmark eingesprengten Thonporphyrs, in dün- diese nen Lagen auf grauem Quarze gewachsen. jetz I Da die reinen Krystallen dieses Erzes nur E sparsam verstreuet sind, so erhieltich, bei sorg- on fäl Garten uno d 1 r h» GC ältısster Sammlung derselben von mehren Stuf- ca fen, nur die geringe Menge von ı5 Gran; womit Be ich folgende Versuche anstellte: eyn ahr- ı) Fünf Gran dieser Krystalle wurden zerrie- ben, in die Hölung einer Kohle, vor das Löth- rohr gebracht. Sobald sie von der Flam nenspitze berührt wurden, fingen sie an, unter der dem Her Tellurmetall eigenen Erscheinung zu verdampfen, ne und hinterliefsen ein Korn, welches, ah ER es mit ein wenig Salpeter umgeschmolzen war, Beet 2 Gran wog. Mit 5 Gran Silber zusammenge- Ken schmelzt, und mit Salpetersäure auf gewöhnliche Art geschieden, lieferte es ı5 Gran Gold. Das Klapıpths Beiträge, ster Band. B = 18—_ Y aus der salpetersauren Auflösung durch Kupfer' gefällte Silber hatte z Gran Zuwachs erhalten. 2 Schw 2) Die übrigen 10 Gran jener reinen Kıy- chf stalle wurden in salpetergesäuerter Salzsäure auf-| at gelöset, wobei salzsaures Silber zurückblieb, des- W sen Menge einem Gran metallischen Silbers gleich kam. Die Auflösung wurde mit einer Mischung aus Wasser und Weingeist versetzt, und dadurch Aush die Abscheidung des Teelluroxyds bewirkt. Nach dam geschehener Sammlung desselben wurde das Gold We durch schweielsaures Eisen gefällt, welches nach sog! dem Glühen reichlich 3 Gran wog. dem word 3) Das Gestein, wovon jene reine Krystalle est ır gesammelt worden, enthielt zugleich an mehrern a Stellen dergleichen zart eingesprengt. Diese hal-\| tigen Stellen wurden ausgestufft, fein gerieben, 1 und durch Schlämmen in die Enge gebracht. Der= erhaltene Schliech, welcher 136 Gran wog, wurde folgendergestalt untersucht.“ 195 a) Mit Salzsäure digerirt, äufserte sich kein Angriff; welcher aber erfolgte, nachdem Salpe- tersäure in kleinen Antheilen hinzugethan ward.| U Nach hinlänglicher Digestion wurde er aufs Fil- kl, trum gebracht, und der Rückstand mit salzge- 17 säuertem Wasser ausgelaugt. An der Wärme aus-| getrocknet, wog er 104 Gran. Res | | R| Kupfer n. Kıy. 'e auf- , des. gleich chung (durch Nach s Gold m 19 u 6b) Der in Quarz bestehende Rückstand, in einem Tiegelchen erhitzt, gab keine Spur eines Schwefelgehalts. ör wurde mit fünffachem Ge- wichte trocknen kohlensauren Natron versetzt, und im Tiegel geschmolzen. Die erkaltete Masse in Wasser aufgelöset, liefs 3 Gran Silber zurück. c) Die Auflösung a) wurde, nebst der zum Auslaugen angewendeten Flüfsigkeit, durch Ab- dampfen in die Enge gebracht, und hierauf mit Weingeist reichlich verdünnt. Es schied sich sogleich weifses Telluroxyd aus, welches, nach- dem die überstchende Flüfsigkeit wieder klar ge- worden, auf ein Filtrum gesammlet, mit Wein- geist abgewaschen und getrocknet wurde. üs wurde aufs neue in Salzsäure aufgelöfst, die Auf- lösung mit soviel Wasser verdünnt, als sie ohne getrübt zu werden aufnehmen konnte, und ein blankes Eisen hineingestellt. Das dadurch in schwarzen Flocken gefällte Tellurmetall wog s£ Ass 195 Gran. d) Aus der übrigen Auflösung wurde, durch aufgelösetes schweitelsaures Eisen, das Gold ge- fällt, dessen Menge, nach dem Ausglühen, in 95 Gran bestand. Vermöge der nahen Uebereinstimmung der Resultate dieser drei verschiedenen Prüfungen, b.23 ist anzunehmen, dafs das Schrifterz im Hundert enthalte: Tellurmetall--> s& 60 Gold B 2 2 Ä= 30 Sılber. E.= e 10 100, . Geliberz. Das zu folgender Untersuchung angewendete Gelberz von Nagyag ist silberweifs, in mes- singgelb übergehend, zum Theil derb, theils nur grob eingesprengt; mit Quarz und Braunspath durchwachsen. a) 400 Gran dieses, von der Gangart, soweit esthunlich war, befreieten Erzes wurden mit Sal- petersäure übergossen; wobei sogleich ein starker Angriff statt hatte. Nach geschehener Digestion ım Sandbade wurde die Säure abgegossen, und der Rückstand mit einer neuen Menge Salpeter- säure digerirt; welche aber weiter keinen Angriff äufsexte. db) Die durchs Filtrtum vom Rückstande ge- schiedene Auflösung, welches farbenlos war, wurde mit Salzsäure so lange versetzt, bis davon keine fernere Trübung exiolgte. Der aufs Fil- ste 9 Sie noclt, \ichm mu 3 God undert ndete mes- ls nur spath weit — 21—— trum gesammlete weifse Niederschlag wog getrock- t5ı Gran. Durch Kochen in einer reichlichen Menge Wasser lösete solcher sich auf, bis auf I ) $ Gran, welche in salzsaurem Silber bestanden, \ und durch Reduction 6 Gran Silber lieferten. c) Jene 43 Gran, welche sich von gedachtem Ynnererchlase wrıedar arıfseläcet Äh ten} Ss5 Nıederschlage wieder aulgelöset haften, schossen Se| 1.2 f 1 1 bei Abdampfung der Flüfsigkeit, nach und nach Sn Berta Sdekereoen Re ccleres relche II Zarten nad TOoTmıgen IS] vstajlen an, welcüae sich als salzsaures Blei erwiesen, und worin der Bleigehalt 29 Gran betrug. d) Der von der Salpetersäure nicht aufgelö- sete Rückstand z) wurde mit Salzsäure ausgezogen. Sie färbte sich schwach grünlichgelb. An dem noch unaufgelöseten Theile liefs sich nun deut- lich bemerken, dafs er, aufser der eingemengten quarzigen Bergart, in metallisch glänzendem Golde bestand: eine Bestätigung, dafs das Gold in der Mischung dieser Erze gediegen enthalten sei. Nach Hinzusetzung eines geringen Theils Sa säure, lösetesich das Gold sogleich auf. Die Auf- lösung wurde nun von dem quarzigen Rückstande eschieden. durchs Filtrum g e) Die Auflösung d), mit jener salpetersau- , I ren, aus welcher das Silber und Blei erhalten B 3 worden c), gemischt und durch Abdampfen in die Enge gebracht, setzte noch salzsaures Blei ab, welches gesammlet, mit mäfsig verdünnter Salzsäure abgespühlt und getrocknet, ıı Gran wog, und 8 Gran metallischen Bleies gleich ist. f) Die noch übrige concentrirte Auflösung wurde mit ätzender Kali-Lauge bis zur Üebersätti- gung versetzt. Es blieb ein häuäger schwarzbrau- ner Niederschlag zurück. g) Die davon geschiedene alkalische Flüfsig- keit wurde mit Salzsäure genau gesättigt, der da- durch erhaltene weifse Niederschlag aufs neue in Salzsäure aufgelöset, die Auflösung nur mit so» viel Wasser verdünnt, als sie, ohne sich zu trü- ben, vertrug, und eine Zinkstange hineingestellt. Es schlug sich Tellurmetall in schwarzen Flocken nieder, dessen gesammelte Menge 85 Gran betrug. h) Der schwarzbraune Niederschlag f)) wurde mit salpetergesäuerter Salzsäure übergossen, worin er sich zu einer gelben Flüfsigkeit auflösete. Diese wurde mit ätzender Kali. Lauge soweit ver- setzt, dafs die Säure nur noch wenig herrschend blieb: hierauf mit kaltbereiteter salpetersauren Quecksilber- Auflösung nach und nach vermischt, va fen ın :$ Blei Unnter Gran Ist, lösung ersättie zbrau. lüfsig. er da- ue in It 50% ı trü- stellt, arzen, ge d5 urde vorin ösete, it ver- "hend auren ischh so lange, als noch der davon entstehende güldi- sche Niederschlag mit brauner Farbe erschien. Er wurde aufs Filtrum gesammelt, ausgesüfst und getrocknet; hierauf das Filtrum, mit seinem In- halte zusammengewickelt, in einem Tiegelchen ins Feuer gestell. Nach Verglimmung des Pa- piers wurde nach und nach soviel Salpeter hinein- getragen, als zur nachherigen Bedeckung des Goldkorns hinlänglich war, und das Gold beı ver- stärktem Feuer in Flufs gebracht. Das erhaltene wohlgeflossene Goldkorn wog 502 Gran. x& i) Die nach Abscheidung des Goldgehalts übrige Auflösung wurde kochend zum gröfsten Theile mit Aetzlauge versetzt, und hiernächst durch mildes Natron völlig neutralisirt. Der da- durch erhaltene schwärzliche Niederschlag wurde nach dem Aussüfsen scharf geglühet, und hier- auf mit Salpetersäure in kochende Digestion ge- stell. Es schien sich nur ein geringer Theil auf- zulösen; nachdem aber etwas Zucker hinzugefügt worden, erfolgte dessen Auflösung vollständig. k) Diese salpetersaure Flüfsigkeit wurde mit Schwefelsäure versetzt, und durch Abdampfen in die Enge gebracht. Hierbei fand sich nach und nach schwefelsaure Kalkerde, in leichten nadel- förmigen Kıystallen an, welche gesaminelt, mit Bi#4 schwachen Weingeist abgewaschen und getrock- net, 41 Gran wogen; wofür 26 Gran kohlen- esäuerte Kalkerde in Rechnuns kommen. oO I) Die übrige Flüfsigkeit wurde wiederum mit Wasser verdünnt, und kochend mit mildem Na.- tıon versetzt, Es entstand ein häufse ger Nieder- schlag, welcher, ausgesülst und getrocknet, 68 Gran wog, und in der Prüfung sich als kohlen- gesäuertes, Braunsteinoxyd, jedoch noch mit einiger Beimischung von Eisen und Alaun- erde, erwiels, m) Der quarzige Rückstand von d) wog ge- trocknet 1230; Gran. Gelinde erhitzt, zeiste sich eine schwache Schwefelllamme; das Gewicht fand sich aber hiernächst nur um ı Gran vermindert. Hierauf wurde solcher mit der vierfachen Menge kohlensauren Kali gemischt, und im Tiegel zum Flufs gebracht, Nach dem Erkalten fand sich eine dichtgeflossene blassamnethystrothe Masse, welche, in Wasser aufgeweicht, ein: Silber- korn 10; Gran schwer, zurückliefs. Da nun solches, beijenem Rückstande, als salzsaures Sil- ber befindlich gewesen, wofür von dessen obisem Gewichte 132. Gran, so wie für den Schwefel- gehalt ı Gran abgehen, so bleiben ‚„ nach deren Abzug, für die quarzige Gangart 106 Gran, | & I 3 |[ \ 5 || fand dert. enge zum | sich [as5e, her- nun, — 15 0 Die erhaltenen Producte der Zergliederung je- ner 400 Gran mit Bergart gemengten Gelberzes waren demnach: Tellurmetall g)= a 85, Gr. Gold h)-- 0,75 Blei c) 29.97 BEN D, gr Ä Pi e) u, Silber b) 6\ - 16,125 m) 102. Schwefel m).- 1, Kohlengesäuerter Braunstein 1)°3:085 Kohlengesäuerte Kalkerde k) 26, Quarz m)-- 106, 389,875 Verlust 10,125 400. z Da jedoch Quarz, Kalkeıde und Braun- stein nur zur] lischung der Gangart gehören, so stehen, nach deren Abzug, die Bestandtheile des reinen Erzes im Hundert in folgendem Ver- hältnisse: Tellurmetall-=: 44,75 Gold A- P 26,75 Blei 2-- 19,50 Sılbeı„=- 8,5Q Schwefel..- 0,50 100. DB: » =}) Eine Abänderung des Gelberzes kömmt in et- was breiten Strahlen, von blättrigem Gefüge und Bruche, in einem Gemenge von kleinen Quarz- kıystallen, rothem und schwarzen Braunsteinerze, tneistens auch zwischen Blättererze, vor. Den Be- standtheilen nach scheint es mit denen des vor- hergehenden Erzes übereinzukommen; doch wollte sich deren quantitatives Verhältnifs nicht füglich ausmitteln lassen, weil es von dem damit sehr verwachsenen Blättererze nicht rein genug gesondert werden konnte. D.- Blaeererz. Von jenen, vormals unter dem Namen Weils- Golderze begriffenen, drei Arten des Tellurerzes unterscheidet sich das Blättererz von Nagy- ag, sowohl in chemischer als mineralogischer Hinsicht; wie es denn auch in den neuern Mine- ralsystemen als eine eigene Art des Goldge.- schlechts, unter dem Namen blättriges Grau- Golderz, aufgeführt ist. Seine Farbe ist dunkelbleigrau, in eisen- schwarz übergehend. Seltener findet es sich derb; gewöhnlich als kleine zusammengewach- sene Blätter eingesprengt; als auch in dünnen, länglichen, sechsseitigen, theils einzeln gewach- senen, theils zellig zusammengehäuften Tafeln. SET EEE— TEE ER 1 I in et. e und n+ uarz. erze, n Be- VOL. enug — 127— Es hat nur mäfsigen Metallglanz. Der Bruch ist meistens krummblättrig; es färbt ab, und ist in einzelnen Blättern etwas biegsam. Das Muttergestein desselben bestehet aus einem Gemenge von Quarz und röthlichem Braun- stein, worin es in.allen Richtungen eingewach- sen ist. Die chemische Zergliederung dieses Blätter- erzes ist zwar bereits von Scopoli, Sage und Hrn. v. Ruprecht versucht worden. Allein, schon die grofse Verschiederheit in den angege. benen Bestandtheilen, noch mehr aber die bishe- rige Nichtkenntnifs des Tellurium, als welches auch in diesem Erze einen bedeutenden Bestand- theilausmacht, berechtigte zu dem Zweifel an der Richtigkeit jener Untersuchungen. Dafs in der Mischung dieses Erzes ein im Feuer flüchtiger Bestandtheil vorhanden sei, ist zwar den Beob- achtungen jener Naturforscher nicht entgangen; nur haben sie selbigen fälschlich theils für Arse- nik, theils für Spiesglanz angesehen. ET: a) Tausend Gran vom Ganggestein, so viel esthunlich war, befreietes Blättererz wurden zer- rieben, mit 10 Unzen Salzsäure übergossen, und in Digestionswärme gestellt. Diese Säure äufserte ll Ä Il) ll IB ı if if I N j a) ih ' ji HR ıl All El apa h ll "ih IN lin zwar einigen Angriff, der jedoch zur Bewirkung einer vollständigen Auflösung nicht hinreichend war. Es wurde daher Salpetersäure bei kleinen Portionen hinzugesetzt. Schon die ersten Tro- A rm pfen derselben bewirkten einen hefügen Angrıl;, wobei die schwarze Farbe des Erzpulvers schnell verschwand. Die Flüfsigkeit wurde noch heifs auf ein Filtrum abgegossen, der Rückstand noch- mals mit 5, Unzen Salzsäure digerirt, und sämmt- lich aufs Filtrum gebracht. Es setzten sich bald, sowohl in der Auflösung, welche gelb gefärbet war, als im Filtrtum, nadelförmige Kıystalle ab. Letztere wurden mit kochendem Wasser so lange übergossen, bis alle Krystalle aufgelöset worden; worauf blos der quarzige Antheil der Gangart nebst Schwefel, zurückblieb., b) Der Schwefelgehalt des Erzes hatte sich in eine zusammenhängende Masse vereinigt, und liefs sich daher bequem von dem ie Rück- stande sondern. Er wog ı753 Gran. Aufeinem mäfsis erhitzten Scherben verbrannt, hinterliefs er 32 Gran schwärzlichen Rückstand; welcher mit Salzsäure aufselöset, und der obigen Auflösung hinzugefügt wurde. Die Menge des Schwefels beliefsich demnach auf ı4 Gran. c) Der in weifsen Quarzkörnern bestehende Antheil des Ganggesteins wog trocken 4405 Gran. Irkung Bir. er ° Er wurde mit vierfacher Menge kohlensauren chen Sur Sa:= . Kali gemischt, und bis zur Verglasung ge- leinen a schmelzt. Nach Zerschlagung des Tiegels fanden ro:... 2 sich in der geschmolzenen Masse einige Silber- tif: Hr 5.. ae. SmE körnchen zerstreut, die jedoch nicht füglich ge. sammelt werden konnten. Adlein, aus einem an. derweitigen, nachher zu erwähnenden Versuche Se noch- rgab sich, dafs dieser Silbergehalt auf a& immt- Gran geschätzt werden könne; wofür, da er sich in bald, salzgesäuertem Zustande befunden, 33,Gran in färbet Abzug kommen; wonach vom obigen Gewichte le ab. 437 Gran bleiben.| lange den; d) Die Auflösung a), in welcher das hinzu- gart, sekommene Aussüfsewasser einen häufigen weifsen Niederschlag, welcher Tellurox xyd war, verur- hin sacht hatte, wurde durch Abdampfen in die I Enge und gebracht, wobei selbiger sich völlig wieder auf- fick. lösete. Dagegen setzten sich schon in der Wärme nem häufige Krystalle des salzsauren Bleies ab; nach liefg deren Absonderung das Abdampfen so lange fort- mit gesetzt wurde, als sich noch dergleichen anfan- sung den. Die gesammelten Krystalle wurden, ver- Fels mittelst aufgetröpfelter Salzsäure, vorsichtig ab- gespühlt, und scharf getrocknet. Sie wogen ende 330 Gran; welches 248 Gran metallischen Han Bleies gleich ist. e) Die, vom Bleigehalte befreiete, concen- trirte Auflösung wurde mit wenigem Wasser et- was verdünnt, hierauf mit einer reichlichen Menge Weingeist so lange versetzt, als noch da- durch die Fällung eines weifsen Niederschlags er- folgte. Nachdem die Mischung eine Zeitlang in gelinder Wärme gestanden, wurde der Nicder- schlag aufs Filtrum gesammelt, mit Weingeist ausgesüfst, aufs neue in Salzsäure aufgelöset, und durch ätzendes Natron, bei genauem Sätti- gungspunkte, als reines Telluroxyd gefällt. Aus- gesüfst und getrocknet, wog es178 Gran; welches 148 Granen Tellurmetall gleich ist. f) Zur Aufsuchung des Goldgehalts, wurde nunmehr die Flüfsigkeit, aus welcher das Tellu- rium abgeschieden worden, durch Abziehen aus einer Retorte in die Enge gebracht, die concen- trirte Auflösung wieder mit Wasser verdünnt, alsdann eine kaltbereitete Auflösung des Queck- silbers in Salpetersäure so lange hinzugetröpfelt, als noch ein brauner Niederschlag erfolgte und der hiernächst mit weifser Farbe erscheinende Niederschlag diese Farbe nicht weiter änderte. Die Mischung wurde hierauf in die Wärme ge- stellt; wobei der, von der überflüfsig hinzuge- setzten salpetersauren Quecksilber- Auflösung ent- standene weilse Niederschlag nach und nach wie- INcen- ser et- lichen ch da- gs eı- Ang In leder. ngeist löset, Sättt- der verschwand. Der als ein braunes schweres Pulver zu Boden gefallene Goldniederschlag wurde gesammelt und in einem Tiegelchen mit Salpeter zusammmengeschmelzt.‘Er gab ein reines Gold- korn, am Gewicht 415 Gran. g) Die Flüfsigkeit wurde nunmehr kochend mit kohlensaurem Natron gesättügt. Es fiel ein häufiger blaulichgrauer Niederschlag, welcher durchs Glühen schwarzbraun wurde. Mit Salz- säure in Digestion gestellt, lösete er sich, unter Verbreitung vom oxydirten salzsauren Gas, wie- der klar auf; welche Auflösung nun mit flüfsi- gem kohlengesäuerten Ammonium bis zur reich- lichen Uebersättigung versetzt wurde, Es ent- stand ein graulich- weifser Niederschlag, welcher gesammelt, ausgesüfst und getrocknet, 92 Gran wog, und sich als ein, etwas eisenschüssi ges, kohlengesäuertes Braunsteinoxyd erwielfs. h) Die ammonialische Flüfsiskeit g) erschien blaugefärbt. Nachdem sie mit Schwefelsäure übersättigt worden, wodurch sie wieder entfärbt erschien, wurde eine kleine Platte blankes Eisen gelinde Wärme hineingelegt, und das Gefäfs in gestell. Das Eisen übeızog sich nach und nach mit Kupfer, welches gesammelt und getrocknet, 6 Gran wog. 8) » Die zur vorstehenden Zergliederung angewen- deten 1000 Gran Blättererz fanden sich nunmehr zerlegt, in: Blei Tellurmetall Gold Silber Kupfer Schwefel Braunsteinoxyd Quarz Verlust d) €) f) c)} h) b) 8) c) - 948,Gran 148; 1000. Da jedoch letzteres Beides blofs der, aus Quarz und Roth- Braunsteinerz gemengten Gang- art angehöret, folglich unter den Bestandtheilen 1 Y des Erzes selbst nicht aufgeführt werden kann: so ergiebt sich das eigentliche Verhältnifs derselben folgendermaalsen: Blei 2 Tellurium- Gold. Silber- Kupfer. E Schwefel-- >45 2,2 9, 0,5 on_ eiwen- Imehr II. Um den Gehalt an Silber würdigen zu kön- nen, wurden 500 Gran desnämlichen Blättererzes fein gerieben, mit mäfsig starker Salpetersäure hinlänglich digerirt, und die davon erhaltene Auf lösung mit aufgelösetem Kochsalz versetzt, wo- durch sie eine verdünnte Milchfarbe erhielt. In die Wärme gestellt, klärte sie sich wieder, und setzte einen weifsen Niederschlag ab, welcher in salzsaurem Silber bestand, und mit gehöriger Vor- sicht reducirt, ein Silberkorn von ı7 Gran gab. TI. Eine anderweitige Menge eines, mit weniger Gangart verwachsenen, Blättererzes unterwarf ich der Prüfung auf nassem Wege; blos in der Ab- sicht, dessen Gehalt an Gold und Silber zu finden. 200 Gran desselben wurden mit Salpetersäure so lange digerirt, bis kein Angriff weiter bemerk- bar war. Die erhaltene, farbenlose Auflösung wurde mit Kochsalz versetzt, welches einen wei- fsen Niederschlag bildete; hierauf mit mehrerm Wasser verdünnt und gekocht. Das übrigge- bliebene salzsaure Silber reducirt, gab ein Silber- korn von 5 Gran. Das rückständige Erz wurde nun mit salpeter- gesäuerter Salzsäure digerirt, bis alles, bis auf Klaproths Beiträge, ster Band. C die Kieselerde, aufgelöset war. Die Auflösung wurde mit Wasser verdünnt, klar filtrirt, und mit aufgelösetem schwefelsauren Eisen versetzt. Das dadurch gefällete Gold, abgewaschen und ausge: glühet, wog 135 Gran; Durch diese hiemit dargelegten Untersuchun- gen, welche ich, mit einigen Abänderungen, mehrmals wiederholt habe, hoffe ich nun, die bisherige problematische Natur der siebenbürg- schen Goldeıze enthüllt, und das darin enthaltene besondere Metall bestätigt zu haben. Dem Fleifse der Mineralogen und Chemiker bleibt nun- mehr die Nachforschung vorbehalten, ob das Tellurium auch anderer Orten vorkomme, oder ob es blos als ein ausschliefsliches Naturge- schenk der transsylvanischen Goldbergwerke zu betrachten sei. E und lösung Ind mit Das ıchun: ıngen, ‚ die nbürg. altene Dem Dun- , das nme, urge- ke zu LXXIV. Chemische Untersuchung des Siebenbürgischen Schwarzerzes. Neben dem Roth- Braunsteinerze, welches, in verschiedener Gestalt und Abstuffung der Farbe, eine vorzügliche Gangart der Siebenbürgischen Gold- und Tellur- haltenden Eıze ausmacht, kömmt auch, vornehmlich zu Szekerem b, eine anderweitige Erzart, unter dem Namen Schwarz- erz, auch Schwarze Blende, vor, deren äufse- rer Character in folgendem bestehet. Die Farbe desselben hält das Mittel zwi- schen bräunlich und eisenschwarz. Meistens kömmt es derb vor; oft auch durch- setzt es das Roth- Braunsteinerz in Adern und ab_ wechselnden Lagen. Es ist glänzend von Halbmetallglanz. Der Bruch ist uneben, von kleinem Korne, und nach einer Richtung versteckt blättrig. Ca ‘s springt in unbestimmt eckige, nicht son- derlich stumpfkantige Eruchstücke. Ist undurchsichtig. Srscheint auf dem Strich dunkelmessin S- gelb, sehr ins Grüne fallend, und beinahe sanz matt. Es ist weich, dem Halbharten sich nähernd; und ziemlich milde. Das eigenthümliche Ge- wicht fand ich 3,950. Hr. Müller v. Reichenstein hat dessen ‚unter dem Namen Schwarze Blende zueıst erwähnt; aus seinen damit angestellten Versu- chen aber auf Braunstein, der mit einem ge- schwefelten Metalle verunreinigt sei, geschlos- sen”).. Zu gleicher Zeit hat auch Hr.. Bind- heim dieses Erz untersucht, und als Bestand- theille Braunstein, Schwefel, Eisen und Kieselerde aufgeführt**), Da jedoch dieses Fossil, welches eine beson- dere Gattung der Braunstein-Ordnung ausmacht, noch nicht allgemein bekannt zu seyn scheint, so *) Physik. Arb.-der einträcht. Fr. in Wien. 1. Jahrg. a. Quar- tal. 1784. 8.86. ”*) Schriiten der Berl. Gesellsch, naturf. Fr. 5r, Bd. 1784, 9. 452» it son. Sın8- nahe hernd; 1e Ge- dessen zuerst Versu- m ge- chlos- ‚ind. stand- n und )ESON- ‚acht, it, 50 halte ich die Mittheilung meiner damit angestell- ten Versuche nicht für überflüfsig. A, Hundert Gran Schwarzerz wurden in einer kleinen, mit dem Quecksilber- Apparate verbun- denen Glasretorte stark geglühet. Der Retorten- hals fand sich, ohne einen weitern Anflug, blofs mit einem kaum bemerkbaren wäfsrigen Thau be- lest. Das übergegangene Gas bestand aus reiner Kohlensäure, ohne alle Spur vom geschwefel- ten Wasserstoff, und betrus 7 Kub. Zolle, oder ohngefähr 5 Gran am Gewicht. An dem rück- ständigen geglüheten Erze fand sich übrigen; keine beinerkbare Veränderung. B. a) Hundert Gran geriebenes Schwarzerz wur- den nach und nach mit mäfsigstarker Salpeter- säure übergossen. Es erfolgte jedesmal ein, mit Aufbrausen und Verbreitung von geschwefeltem Wasserstoffgas vergesellschafteter Ansriff. Die Mischung erhielt anfangs ein trübes braunes An- sehen; von der letzten Portion der hinzugegosse- nen Säure aber ward sie gelblich-milchicht, er- hitzte sich, stiefs weifse Dämpfe aus, die den Hals der Phiole mit gelbem Schwefel- Anflug be- legten, und der anfangs in einzelnen zarten Ü 2 I Flocken sich abgesonderte Schwefel backte zur gelblichgrauen, zähen porösen Masse zusammen. b) Diese Masse, durchs Filtrum abgeschie- den,'abgewaschen und getrocknet, wog 16. Gran. In einem Scherben mäfsig erhitzt, brannte davon 5 Gran Schwefel ab. Der Rückstand aufs neue mit Salpetersäure übergossen, lösete sich nun auf, mit Hinterlassung von noch$ Gran Schwefel. c) Die filtrirte Auflösung hatte eine blafs- röthliche Farbe; erschien aber bei weiterer Ver- dünnung farbenlos.. Die Hälfte desselben wurde mit ätzender Natrum. Lauge versetzt. Das da- .durch gefällte Braunsteinoxyd ging in der Luft sehr bald in braun über. Die zweite Hälfte wurde mit kohlensaurem Natrum gefäll.e. Das dadurch entstandene Braunsteinoxyd behielt die weifsliche Farbe an der Luft unverändert bei, da die mit ihm verbundene Kohlensäure es gegen die weitere Anziehung der Sauerstoffs aus der Luft schützte, &; a) In ein auf der Wageschale ins Gleich- gewicht gebrachtes Gefäls wurden 100 Gran zer- ricebenes Schwarzerz in Salpetersäure, welche zuvor mit der doppelten Menge Wasser verdünnt war, eingetragen; wobei die Entwickelung des geschwefelten Wasserstoffgas ohne Erhitzung ge- schahe. Das entwichene Gas verursachte einen wur keit erscl 6a feucl weils eine u kte zur nmen, Jeschie. Gran. davon [s neue un auf, fel, . er Ver- ı wurde )as da- r Luft wurde durch sliche je mit weitere ützte, ‚leich- n ZerI- welche rdünnt ng des ng ge Gewichts-Verlust von 34 Gran. Der noch übrige ausgeschiedene Schwefel schwamm in der Auflö- sung in Gestalt brauner, leichter Flocken. Der Rückstand, aufs Filtrum gesammelt und getrock- net, wog 33 Gran. Bei mäfsiger Erhitzung brann- ten davon nur$ Gran Schwefel ab. Der Rück- stand lösete sich nun in Salpetersäure bis auf „Gran Schwefel, und einige unbedeutende Quarz- körnchen, völlig auf. b) Die filtrirte schwachrosenrothe Auflösung wurde mit kohlensaurem Natrum gefällt, wobei kein Aufbrausen statt hatte. Das gefällete Oxyd erschien hellschiefergrau; verlor aber, nachdem es auf dem Filtrum ausgesüfst worden, noch feucht, diese Farbe an der Luft, und wurde weifs. Wahrscheinlich ward diese Farbe von einem, dem Niederschlage noch angehangenen geringen Theile geschwefeltes Gas verursacht, welcher hienächst durch das Abwaschen hinweg genommen worden. An der Luft getrocknet, wog dieses kohlensaure Braunsteinoxyd 145 Gran; nachdem es aber in einer kleinen Retorte, nach angefügter Vorlage, stark durchgeglühet worden, wog es noch$2 Gran. Das geglühete Oxyd hatte in der noch ungeöffneten Retorte die weilse Farbe behalten, aufser auf der Oberfläche, welche braun gefärbt erschien. c) Zu diesem geglüheten Oxyde wurden, noch vor dem Erkalten, 41 Gran Schwefel ge- than, und die Retorte, nach angefügter Vorlage, im Sandbade bis zum Glühen erhitzt. Nach dem Erkalten fand sich der überflüfsige Schwefel in die Höhe getrieben. Der Rückstand wog 98 Gran, und hatte eine mattgrüne Erdfarbe, derjenigen Farbe ähnlich, mit welcher die Stücke des Schwarzerzes, wenn sie lange Zeit der Luft aus- gesetzt gewesen sind, auf der Oberfläche zu be- schlagen pflegen. Dieses künstliche geschwefelte Braunsteinoxyd, mit verdünnter Salpetersäure übergossen, lösete sich, ebenso wie das rohe Schwarzerz, brausend, und unter Entweichung von geschwefeltem Wasserstoffgas auf, wobei fast gar nichts vom concreten Schwefel zurück- blieb, D. Eine anderweitige klare Auflösung dieses Schwarzerzes in Salpetersäure wurde in einer Re. torte zur völligen Trockne abgedampft; wobei sie gegen das Ende stark aufschäumte, und dunkel- rothe salpetersaure Dämpfe ausstiefs. Der Rück- stand erschien als eine eisengsraue, feste und zum Theil metallischslänzende Masse, und war ein auf Kosten der Salpetersäure vollständig mit Sauer- oO stoli gesättigter Braunstein. en WER Ex—eeıı Ten mi ne ve: wurden, 'efel ge» Yorlage, ch dem Lin die ) Gran, jenigen cke des ‚uft aus. zu be- ıwelelte — 41— _ 4 4e Salzsäure und verdünnte Schwefelsäure lösen das Schwarzerz eben so willig, unter Aufbrausen und Verbreitung von geschwefeltem Wasserstoff: 1 sas auf, und die filtrirten blafs-röthlichen Auf- lösungen geben, durch kohlensaure Alkalien, rei- nen, weilsen, kohlensauren Braunstein, welcher durchs Ausglühen im offenen Tiegel schwarz wird. In diesem Zustande ist er in Salpete ersäure gänzlich unauflöslich; sobald aber etwas Zucker hinzugethan wird, erfolgt eine völlige und wasser: helle Auflösung, welche mit Blutlaugensalz einen blafs-leinblütfarbenen, oder nach den ab- änderlichen Graden der Oxydation, nur einen weilslichen Niederschlag giebt, F, Ob nun gleich bei Auflösung dieses Erzes in Säuren jedesmal eine bedeutende Menge ge- schwefeltes Wasserstoffgas entstehet, so deucht es mir doch ein Irrthum zu seyn, in die- sem Mineral, so wie in allen andern Erzgattun- gen, welche in der nassen Auflösung dieses Gas geben, den geschwefelten Wasserstoff als prae- existirend anzunehmen, und unter den Bestand- teilen des Eızes aufzuführen. Ohne Zweifel wird solcher, auf Kosten eines dabei zerlegt werdenden Antheils ne. erst gebildet; daher sich auch C5 TE ne mus I Ih i | an der, durch die Hitze aus dem Schwarzerze aus- getriebenen, Kohlensäure gar keine Spur von jenem fand. Durch die Synthese wird dieses noch mehr bestätigt. Denn, bei der künstlichen Wiederzusammensetzung dieses Eızes aus dessen frisch geglüheten Oxyde und Schwefel, kam kein Wasserstoff mit ins Spiel, und dennoch lieferte solche Verbindung bei Uebergiefsung mit Sauren, ebenso wie das rohe Erz, das geschwefelte Wasser- stoffgas so reichlich, dafs vom concreten Schwe- fel, in der Auflösung selbst, kaum noch eine sichtbare Spur übrig blieb, Da sich nun, aufser Braunsteinoxyd, Koh- lensäure und Schwefel, kein anderweitiger we- sentlicher Bestandtheil gefunden hat, so gehet, aus den quantitativen Verhältnissen der beiden erstern, nach willkührlichem Abzuge von 2 Procent für den gewöhnlichen Verlust, das des Schwefels hervor; und bestehet:- demnach das derbe, reine Schwarzerz, oder das geschwefelte Braunsteinoexyd, von Szekeremb aus: Braunstein, im oxydulirten, ın Salpetersäure auflöslichen Zustande, G..b). 82 Theilen. Kohlensäure, A. E 30 Schwefel, FE, 11,— 98 Theilen, pur! Spu den! J} den! eine: fällig tze aus. ur von dieses tlichen dessen ım kein lieferte Sauren, \Vasser- Schwe- ch eine Koh- er we- t, aus 'stern, nt für vefels derbe, felte eilen ‚eilen. Die Spuren von Quarz und Eisen fand ich in den ausgesuchten reinen Stücken des Erzes zu un- bedeutend, als dafs sie mit in Anschlag zu brin- gen seyn sollten, Eben so wenig habe ich des Gold- und Silber- Gehalts in diesem Erze gedacht. Nach Heırn Müller v. Reichenstein soll der Gentner des- selben 2 Loth güldisches Silber, davon die Mark 24 Denarien fein Gold giebt, enthalten. Da mir nur in einer einzelnen Stuffe desselben eine kleine Spur vom güldischen Silber vorgekommen ist, in dem übrigen aber davon nichts aufgefunden wer- den konnte: so ist da, wo eine Beimischung eines edlen Gehalts statt hat, solche nur als zu- fällig zu betrachten. LXXV. Chemische Untersuchung des Ssechseserl ser nazreuh 1. Scheelerz von Schlackenwalde. 23 den vielen Verdiensten, welche Schee« le’s Namen verewigen, ist die Entdeckung eines eigenthümlichen metallischen Stoffs im Tung- stein, einem Fossil, das man bis dahin bald zu den Eisenerzen, bald zu den Zinnerzen gestellt hat, keines-der geringsten. Aus seinen Ver- suchen, zu denen er sich des perlfarkenen Tung- steins aus der Eisengrube von Bitsberg in Schweden bedient hat, gehen folgende Bestand» theile hervor: Tungsteinoxyd--- BE; Kalkerde---- 33, Kieselerde--- 4 4, 7:00®), *”) In Emmerlings und andern Lehrbüchern der Mineralogıe findet man die von Scheele gefunde- chee» eines ung- ld zu Da der Name Tungstein, oder Schwerstein, einem metallischen Fossil nicht angemessen ist, so hat Hr. B.R. Werner, zur Bezeichnung des darin enthaltenen eigenthümlichen metallischen Stoffs, und um zugleich Scheele’s Andenken zu ehren, den Namen Scheel eingeführt. Der Tungstein wird diesemnach kalkerdiges Scheelerz(Scheelin calcaire nach Haüy) zu benennen seyn. Als, bald nachher, die Herren D’Elhuyar den Wolfram von Zinnwalde chemisch untersuch- ten, und darin den nämlichen metallischen Grundstoff fanden, welchen Scheele in dem schwedischen Tungstein entdeckt und beschrieben hatte, verbanden sie damit zugleich die Zerglie- derung des weilsen Tungsteins von Schlacken- walde, dessen Bestandtheile sie in folgendem Verhältnifs angegeben haben: Gelbes Scheeloxyd-. 0,68 Kalkerde---- 0,30. nen Bestandtheile dieses Fossils folgendergestalt aufge- führt: 43,75 Tungsteinsäure und 56,25 Kalkerde. Diese unrichtige Angabe rührt daher, dafs das von Scheele angezeigte Gewicht der Kalkerde(45 Gran aus 8o Gran Tungstein) welches, nach Scheele’s ausdrücklicher Be- merkung, ım kohlengesäuerten Zustande zu verstehen ist, nıcht auf das Verhältnifs an reiner Kalkerde reducırt wor- den ist. ee 46 un . Pr} Aus meinen Versuchen, wozu ich das grau- ... a. atzen lich weifse, durchscheinende, octa&drisch- kry- u . L a, stallinische Scheelerz von Schlackenwalde*®),| N dessen eigenthümliches Gewicht ich= 6,015 ge-| ka funden, angewendet habe, ist ein von jener An- den gabe merklich verschiedenes Verhältnifs der Be»| nel. standtheile hervorgegangen. an sung a) Hundert Gran desselben wurden fein ge- sele rieben, mit Salpetersäure kochend digerirt, und| sale z| R die Flüfsigkeit von dem unter gelber Farbe er-| Kal schienenen Rückstand abgesondert. Nach ge-| [4 schehener Aussüfsung wurde dieser mit flülsigem wurd ätzenden Ammonium übergossen, und in mäfsige| in zar Wärme gestell. Das Ammonium nahm den,| ei | sta durch die Salpetersäure freigemächten Antheil des N je 1 Oxyds in sich auf, wobei die gelbe Farbe wieder r mals verschwand. Mit dem Rückstände wurde die Ko- a rüdl chung mit Salpetersäure und ÄAusziehung durch sch Ammonium, noch zweimal wiederholt, wobei! LER Bas=-£=: IR nach völliger Zerlegung des Fossils, 2 Gran Kie- S selerde übrig blieben.| cke 1} a: a u|\ ”) Der gröfste dieser, ın meiner Sammlung befindlichen|| Krystalle bestehet in einer spitzwinklichen vierseitigen Py-|! Tamıde, deren Basıs ım Durchmesser ı Zoll, dıe Höhe| j der Seitenilächen ıt Zoll, und das Gewicht 734 Gran,| beträgt. 5 n as grau- ch. kıy- Ide*), 15 ge- er Än- der Bes ein ge- t, und be er ch ge» sigem älsige den, il des rieder je Ko: durch vrobei Kie- b) Die salpetersaure Auflösung wurde mit ätzendem Ammonium neutralisirt. Als aber da- von keine Veränderung erfolgte, wurde sie mit kohlensaurem Natrum kochend gefällt, der Nie- derschlag ausgesüfst, und in der Wärme getrock- net. Er wog 33 Gran, und bestand in kohlen- saurer Kalkerde, welche aber, bei Wiederauflö- sung in verdünnter Salpetersäure, ı Gran Kie- selerde absetzte. Für diese 32 Gran kohlen- saure Kalkerde kommen nun 17,60 Gran reine Kalkerde in Rechnung, c). Die farbenlose ammonische Auflösung wurde in gelinder Wärme verdunstet, wobei sie in zarten Nadeln, von meistens 2 Linien Länge, krystallisirte. Nach völligem Eintrocknen wurde die Masse zerrieben, und im Platintiegel, bei mäfsig verstärktem Feuer ausgeglühet. Das zu- rückgebliebene Scheeloxyd erschien als ein schweres grünlich- gelbes Pulver, und wog 773 Gran. Hundert Gran dieses Scheelerzes von Schla- ckenwalde fanden sich also zerlegt, in Gelbes Scheeloxyd-. 77579 Kalkerde- x-. 17,60 Kieselerde.--: 3 IE Scheelerz aus Cornwall. Das Cornische Scheelerz kommt zu Pengilly in Breage vor, woselbst es, in Begleitung eines gelben Ockers, einem faserigen Braun- Eisen- steine, welcher es in schmalen Adern durchsetzt, zur Gangart dient... Die Farbe desselben ist an den reinern Stellen weifsgrau, mit Braun unter- mischt, oder gleichsam marmorirt; welche ei- gentliche Farbe des Fossils aber an vielen Stellen durch einen schwärzlichen Braunstein- Beschlag verunreinigt und unkenntlich gemacht wird. Es ist derb, ohne alle besondere Gestalt; hat einen mäfsigen Wachsglanz, einen unebenen, körni- gen, hie und da splitterigen Bruch; ist undurch- sichtig, leicht zerreiblich, und giebt ein isabell- gelbes Pulver. Das eigenthümliche Gewicht Eine Abänderung desselben bestehet in einer leicht zertrennlichen Zusammenhäufung klein- krystallinischer Körner von hellbrauner Farbe, ın schiefrigen Lagen, dessen Ablösungen mit Braun- steinguhr, welche diesen Stellen eine schmutzige schwarzbraune Farbe ertheilt, durchflossen sind. Sie war mit der Benennuns: Kaffeebrown- Gossan bezeichnet; woraus erhellet, dais man dieses ngılly g Eineg - Eisen. tchseizt, n ist an 1 unter- che eı- ‚Stellen teinen körni- ewicht 1 eineL nutzige n sind, row ß mal dieses iıneral an seinem Findorte für eine Gat. tung ockerartigen Eisens halte. An diesen beiderlei Arten des gekannten Fossils hat zuerst Raspe die Natur des Tungsteins, oder Scheelerzes, entdeckt: wie solches aus einem, in v. Crell’s chem. Aı len 1785. 1. Bd.$. 546 mitgetheilten Briefe von ihm hervorschet. a). Zur chemischen Zerglieder: ung erwählte nl a had er Segen der eofrr aba ich ausgesuchte reine Stücke der erstern derben Art. Hundert Gran derselben w urden fein gerie- ben, mit 300 Gran kohlensauren Kali gemischt : it, und im Platintiegel zum Flielsen sebracht. Yyıa & IE Masse erschien nach dem Erkalten hellapfelsrün. Bei ihrer A: ıfweichung in Wasser sonderte sich eine isabellgelbe Erde ab, welche aufs Filtrtum gesammelt wurde. Diese mit verdünnter Salpe- tersäure übergossen, lösete sich darin unter Auf- brausen zum gröfsten Theile auf. Der Riücksta ınd wurde hierauf mit Salzsäure digerirt, welche ihn ınit Hinte erlassung von 15 Gran Kieselerde auf. lösete. Die salzsaure F lüfsigkeit wurde mit koh lensaurem Kali ‚ jedoch nur bis zur anfa ingenden Trübung, versetzt, und alsdann gekocht; wobei sich Eisenoxyd in braunen Flocken au sschied welches gesammelt und ausgeglühet 17 Gran wog Klaproths Beiträge, ater Band. I3 — 50— Die übrige farbenlose Flüfsigkeit wurde mit koh- lensaurem Kali völlig gesättigt, wodurch sich noch 5 Gran weilses, an der Luftin Braun über- gehendes Magnes ium-Oxyd fällete. b) Die salpetersaure Flüfsigkeit z) wurde mit kohlensaurem Kali gefället. Der erhaltene weilse Niederschlag, welcher in blolser kohlensauren Kalkerde bestand, wog 34 Gran; welche 18,76 reine Kalkerde anzeigen. c) Die alkalische Flüfsigkeit 2) erschien schwach- grünlich, entfärbte sich aber in der Wärme unter Absetzung von braunem Magne- sium-Oxyd, dessen Menge noch 4 Gran be- trug. Als sie hierauf mit Salzsäure neutralisirt wurde, erhielt die Mischung ein milchigtes An- sehn, und gab einen häufigen weifsen Nieder- schlag. Da jedoch aus diesem Niederschlage keine ge- naue Bestimmung des Scheel- Gehalts zu entneh- men ist, weil eines Theils dessen Fällung nur un; vollständig erfolgt, und andern Theils der Zustand desselben nicht der des reinen Oxyds, sondern der einer dreifachen Verbindung ist, welche Eigenschaften einer Säure äufsert: so‘ verband ich mit dieser Untersuchung noch folgenden Versuch: ] che/ des« durd und erh: nit koh- | ST en sıch n über- rde ınit e weilse nsauren ) 9 schien in der agne- an be- s An- tieder- ine ge- ntneh- ur un; ‚ustand ondern welche ‚erband gendil B. Hundert Gran des Fossils wurden, auf glei che Art, wiein der vorhergehenden Untersuchung des Scheelerzes von Schlackenwalde gedacht ist, durch abwechselnde Behandlung mit Salzsäure und flüfsigem ätzenden Ammonium zerlest. Die erhaltene ammonische Auflösung wurde mit Salz- säure neutralisirt, die Mischung abgeraucht, die trockne Masse zerrieben und im Platintiegelbis zur völligen Verdampfung des salzsauren Ammoniums ausgeglühet. Das zurückgebliebene Scheel. Oxyd erschien als ein lockeres hellgelbes Pulve“ welches sich im schmelzenden phosphorsauren Salze fertig auflösete, und diesem eine schöne rein-blaue Farbe ertheilte. Es wog 757 Gran. Die aus 100 Theilen des Cornischen Scheel. erzes dargelegten Bestandtheile waren demnach: Gelbes Scheel-Oxyd B. 75,25 Kalkerde Ab) 18,70 Kieselerde— a) 1.50 Bisenoxyd 2 1,25 Magnesium-Oxyd— 10,50) f. 0,75 D 3 T.S>A.bS chat. SEE Di: Gadolinit gehört zu denjenigen Fossilien, durch deren Auffindung und Kenntnils die mineralogische Naturkunde seit kurzem so an- sehnlich bereichert worden. Er findet sich, als eine schwarze Steinart, im Steinbruch zu Ytterby in Roslagen in Schweden; von welchem Findorte auch seine anderweitige Benennung Ytterbither- genommen ist, Die erste Nachricht davon hat Hr. Bergmeister Geyer in Stockholm, in den Crellschen Annalen der Chemie v. J. 1788, mit- getheilt; der zu Folge das Verdienst der Aufün- dung dieses Fossils dem Hın, Arrhenius ge- bührt. Hr. Geyer gab davon folgende kurze Beschreibung: N 7 x I FE=: I,> ) Vorgelesen ın der Königl. Akad. d. Wissensch. z. Berlin en Sant, 1800 aur 11, epte 1800 Er nn ar 5> (In ndorte ‚ither- on hat n den „ „Es sei ein schwarzer Stein, vom Ansehn des Asphalts oder der Steinkohle; von beträchtlicher were, nemlich= 4,223. Es finde sich nester- weise in einem rothen, mit silberfarbenem Glim- iner vermengten Feldspath. Vor dem Löthrohr hwelle es auf. wie der Zeolith;: bleibe aber nachher unschmelzbar. Mit der Salpetersäure ‚be es eine Gallert; werde es aber vorher ver- kalkt, so löse es sich nicht in Säuren a uf. Durch das Pulverxisiren und: Calciniren verliere es nicht nur seine schwarze Farbe, sondern auch etliche Pfunde von Hundert am Gewicht. Mit Flufs- spath geschmelzt, gebe es ein Met allkorn von $. 9. Schon in eben dem Jahre erhielt ich vom Hın. Geyer selbst einige Probestücke dieser Steinatl, unter der zweifelhaiten benennung: vorläufigen Beschreibungen und Prüfungen be. stätigt t fand. Eine genauere Prüfung erlaubte da- mals die geringe Menge nicht; daher ich mich nit dem Resultate einiger kleinen Versuche,« als | hr "oces Hoassil zu keinem der bis 1 En dieses Kossıl zu Keinem GEI DIS dahın bekannten a- gehöre, begnügen mulste, N Finise Jahr 2 rard dieses Fossil 8. 3. Einige Jahre nachher ward dıeses Kossıl vom Hrn. Prof. Gadolin einer vollständigern chemischen Behandlung unterwor Pepe 54 man führliche Beschreibung in den Abhandlungen der schwedischen Akademie der Wissenschaften v.J. 1794 befindlich ist. Die aufsefundenen Be- standtheile, und deren Verhältnifs im Hundert, finden sich darin angegeben: 31 Kieselerde, ı9Alaunerde, ı3 Eisenkalk, und 38 einer unbekannten Erdart. Aus den zur nähern Be. stimmung der Natur dieser unbekannten Erde angestellten Versuchen zog Hr. Gadolin das Resultat: dafs diese Erde in vielen Stücken mit der Alaunerde, in andern hingegen mit der Kalk- erde, übereinkomme; dafs sie sich aber auch von beiden, so wie von den übrigen bisher gekannten Erdarten, unterscheide. Sie scheine daher einen Platz unter den einfachen Erdarten zu verdienen, weil die bisher gemachten Versuche keine Zusam- mensetzung von andern vermuthen lassen. Herr Gadolin hat also das Verdienst, diese neue Erde ım gegenwärtigen Fossil zuerst entdeckt zu haben; weshalb ich auch, mit mehrern Naturfor. schern, dessen Namen Gadolinit der erstern Benennung Ytterbit vorziehe. $. 4. So schätzbar nun dem mineralogischen und chemischen Publikum die Nachricht von abermaliger Auffindung einer neuen Erde seyn mulste, so blieb doch eine wiederholte Prüfung und nähere Bestätigung noch zu wünschen übrie. ungen chaften en Be. undert, lerd e, $ einer ern Be. Erde in das en mit er Kalk. ch von ınnten einen enen, Isam- Herr neue ckt zu urfor- Istein ischen ıt von 2 seyn üfung übrig. > zu 5 5—— Zur Erfüllung dieses Wunsches hat Fir. Mag. Eke. berg in Upsala dieses Fossil aufs neue zerglie- dert; wovon die Beschreibung in den neuen Al handlungen der Akademie der Wissenschaften zı Stockholm v. J. 1797 enthalten ist. Nach dersel- hen bestehet der Gadolinit aus: 25 Kieselerde, ı$ Eisenkalk, 45 Thonerde, und 473 der neuen eigenthümlichen Erde. Da diese Angabe der Verhältnisse der Be- standtheile gegen die, vom Hrn. Gadolin ange- sebenen, abweicht: so bemeıkt er, dafs er seine Versuche mit ganz reinen Stücken dieser Steinart angestellt, welchen Vortheil Hr. Gadolin nicht gehabt habe. Hr. Ekeberg ist bei seinem Zergliederungs- versuch folgendermalsen zu Weık De Das zerriebene Fossil wurde mit 5 alzsäure di- gerirt, bis alle auflöslichen Theile ausgezogen waren, und die blofse Kieselerde zurückblieb. Die Auflösung wurde durch ätzendes Ammonium gefällt, und der braune Niederschlag noch feuc] mit Kali- Lauge gekocht. Nach{ bsonderung des davon nicht aufgelöseten Antheils, wurde die Kali-Lauge mit Salpetersäure übersättigt, und daraus durch kohlensaures Ammonium die Thon- erde gefällt. Der von der Lauge nicht aufgenom- mene Antheil ward in Schwefelsäure aufgelöset. D4 4 1 zur Irockne eingekocht und der Rückstand stark em Bi EN SQ Bar — m Pet “ und [®} Is er eine ziegelrothe Farbe angenom- men, Mit Wasser ausgekocht, blieb rother Ei- senkalk zurück. Nach dessen Absondı rung wurde die Auilösung durch langsames Abdampfen kry- stallisirt, das Salz von neuem aufgelöset,” und daraus durch kohlengesäuertes Ammonium die Erde gefällt. Die vom Horn. Ekeberg angemerkten vor. züglichsten Eigenschaften dieser Erde bestehen ı a dis folgenden. Alle gesättigten und auflöslichen iii Verbindungen derselben mit Säuren ‚haben einen sülsen Geschmack. Mit Schwefelsäure und Essig- säure giebt sie luftbeständige Kıystallen; mit Sal- peter- und Salzsäure aber nur zerfliefsbare Massen. Nach Vergleichung der Eigenschaften dieser Erde mit denen der bekannten Erden, eıklärt Hr, Eke. berg selbige ebenfalls als’ eine einfache und selbstständige Erde, und ertheilt ihr den Namen Yttererde(Kira). So weit die Geschichte dieses Fassils,_ Ich wende mich nun zu‘den, von mir selbst angestell- ten Versuchen, wozu ich durch die Erlangung einer hinlänglichen Menge reiner, derber, und von fremder Bergart völlig freier Stücke in Stand gesetzt worden; durch welche Untersuchung jene, der beiden Schwedischen Chemiker, nicht nur - r——— ee d stark genom. ter Ei. wurde n k IV. j PN vor. hen in ‚slichen 1 einen Essig. it Sal. e und Namen Ich ( stell. ngung : und y bestätigt, sondern auch zum Theil näher berich- st werden. 2. Abschnitt. R== En R y rn Dr. I. Aeulsere Beschreibung des Gadolinits. Y Die Farbe des Gadolinits ist dunkel- grünlich- gepulvert aber erscheint er graulich- oO Slul, Auin{ za| er u er}® Er findet sich derb, und grob eingesprengt, ın einer syanitischen Masse, mit Hächlich em Feld- spath verwachsen. Die äufsere Oberfläche, welche jedoch nur von zarten klüftigen Ablösungen gebildet wa ist chimmernd, und meistens wie mit einem wei lichen Besteg überzogen. Auf dem frischen Bruche ist er glänzend, von gemeinem Glanze. Der Bruch ist muschlich, und zeigt ein dich- tes, etwas unebenes, ins schiefrige übergehen- Er springt in unbestimmt eckige scharfkantige Ist undurehsichtig, und nur an den scharfen Kanten, und in sehr dünnen Splittern, am Lichte nit grünlicher Farbe durchscheinend. Er ist hart, so dafs er sich mit dem. Messer nicht ritzen läfst; ı jedoch gehet die Härte nicht ganz bis zum Feuerschlagen. I Die Schwere desselben fand ich= 4,237; le, und nicht leicht zersprengbar. er) an un — =) ” m ws an) welche mit der vom Hirn. Geyer gefundenen sehr nahe übereinkommt. IE: Zergliederung des Gadolinits. A. .ı. Zweihundert Gran Gadolinit wurden fein uvm” gerieben, und mit 2 Unzen Salzsäure übergossen. Die Mischung ging von selbst in eine mäfsige Er- wärmung, wobei das Fossil sich zum gröfsten Dheile auflösete, und die Kieselerde sich Im einem stark aufgequollenen gallertartigen Zustan- de absonderte. Nachdem durch angewendete Digestion die vollständige Zersetzung bewerkste l- ligt worden, wurde die Kieselerde gesammelt und ausgeglühet. Sie wog 49 Gran. &. 2. Die davon befreiete Flüfsiskeit wurde zur trocknen Masse abgedampft und mit Wein- geist übergossen. Sie lösete sich darin gänzlich und klar auf. Die Auflösung wurde mit Wasser verdünnt und mit ätzendem Ammonium versetzt, wodurch ein häufiger hellbrauner Niederschlag entstand. Die davon übrige Flüfsigkeit, mit koh- [en koc dat ra Messer nicht en fein GOSIEN, se Er- v) öls ten ıstan- ndete rkstel- ]t und wurde Wein- inzlich Wassel ersetzt; schlag . 1} it kor lensaurem Kali versetzt, liefs weder kalt, noch kochend, etwas weiter aus sich fällen. $. 3. Der‘ braune Niederschlag wurde mit Schwefelsäure aufgelöset, zur Trockne abge. dampft, und 3 Stunde lang scharf geslüher; worauf er als eine ziegelrothe pulverigte Masse erschien. Mit Wasser ausgelaugtfund filtrirt, er- schien die Flüfsigkeit farbenlos, und zeichnete sich durch einen auffallenden süfsen Geschmäck aus, welcher mir das Mittel zwischen dem Ge. schmack der schwefelsauren Glycinerde, und dem essigsauren Blei zu halten deuchtete, Sie wurde mit kohlengesäuertem Ammonium in reichlicher Menge übersetzt; worauf die zuerst fallende weifse Erde nach und nach gänzlich wiede:ı verschwand. Die wieder klar gewordene Flüfsiskeit wurde in eine Retorte eingelegt, und davon aus dem Sand. bade das in Uebermaafs zugesetzte kohlensaure Ammonium abgezogen. Die rlickständige Fluüfsig- keit trübte sich bald, und liefs eine weilse lockere Erde fallen, welche gesammelt, ausgesüfst, und in der Wärme abgetrocknet, 149 Gran wog. Sie wurde stark ausgeglühet; worauf ihr Gewicht nur noch 80 Gran betrug, und die Farbe war in ein lichtes Isabellgelb übergegangen. Die ziegelrothe Erde, welche, nach Auszie. hung der geglüheten schwefelsauren Masse mit — 60— selben wurde mit einigen Tropfen Leinöl ange- sieben, und im Decktiegel durchgeglühet. Da sie aber nicht durchaus mit gleicher schwarzer Farbe erschien, auch vom Magnet nur unvollstän- dig angezogen®wurde: so wurde sie aufs Neue mit Schwefelsäure übergossen, damit in der Wärme einsedickt, und die trockne Masse, wie zuvor, im Tiegel scharf ausgeglühet. Die geglühete x \ Masse wieder mit Wasser ausgezogen und fAiltrirt, gab auis neue eine klare süfsschmeckende Flüfsig- keit, aus welcher kohlensaures Kali eine weifse lockere Erde fällete, von gleicher Beschaffenheit, als jene, welche bei der ersten Behandlung erhal- ten worden. &. 5. Die andere Hälfte der ziegelrothen Erde N wurde mit Salzsäure digerirt. Es erfolgte aber die Du [@) en un Oo wi en TC a ee ©) fen je) & en = en >) 4 < Io! m. Kari in jew) a “ a er je jr völlige Auflösung« . er 1 1 eorha i nach wiederholtem Uebergiefsen mit frischer Siur er wurde besonders au Kali- Lauge gefällt. Durch ein kleines Üeber- ar af ar letzt Ir lösete 1 1 a1 G+1 ray m maafs der letztern lösete sich ein geringer 1 der sefällten Erde wieder auf. Nachdem solcher r{ı RN. a.® y2: durch Uebersättigung mit Salzsäure, und Fällung durch kohlensaures Kali, wieder hergestellt, und er rs3 eue mit Wärme ae 2 mit Schwefelsäure wieder aufgelöset worden, gab er, unter angemessener Behandlung, einige ıkrystallen. )ie erstere salzsaure Auflösung wurde meh- rern Bitingen unterworfen, aus welchen sich ersab, dafs sie, neben dem Eisengehalt, gleich- rm falls noch einen I halte. Durch den Erfolg dieses Zergliederungs- Ver- heil von jener weilsen Erde ent- suchs ward ich demnach belehrt, dafs der vom Hrn. Ekeberg befolgte Weg, die Yittererde vom Bisen durchs Glühen der eingedickten schwefel- sauren Masse zu trennen, zu keiner genauen Scheidung und Kenntnifs des Verhältnisses die- ser beiden Bestandtheile des Gadolinits führe. Ich suchte daher solche auf andern Wegen zu er- langen, unter denen ich den, bei folgender Zer- sliederung versuchten, als den vorzüglichsten ge- funden habe. B. %. ı. Zweihundert Gran Gadolinit in reinsten Stücken wurden im Decktiegel geglühet, Die Stücke kamen aus dem Feuer schiefrig zerklüf- tet, und dadurch bröcklich- aufgelockert, mit schmutzig isabellgelber, ins Hellbraune überge- hender Farbe, und mit dem Gewichts- Verlust von einem Gran, zurück, $. 9. Sie wurden fein gerieben, und mit Sal- petergesäuerter Salzsäure bis zur vollständisen Zersetzung der Mischung digerirt. Da die Kiesel- erde in diesem Fossil vorzüglich geneigt ist, wäh- rend ihres Ausscheidens durch Verschluckung der Flülsigkeit stark aufzuquellen,- wodurch die Mischung zur steifen Gallert gerinnt, und als solche sich fest an den Boden des Gefafses anlegt: so kann man diese Unbequemlichkeit dadurch vermeiden, dafs man den Glaskolben, anstatt ihn ins Sandbad zu stellen, über Kohlenwärme durch Ueberschwenken in steter Bewegung er- hält, und der aufgequollenen Masse solcherge- stalt nicht Zeit läfst, sich fest anzulegen. Nach geschehener Zersetzung wurde die Mi- schung in einer Abrauchschale im Sandbade, un- ter öfterm Umrühren zur mäfsigen Trockne abge- dampft, und die Masse durch heifses Wasser, welches durch Salzsäure etwas säuerlich gemacht worden, wieder aufgeweicht; wobei die Kiesel- erde zurückblieb, welche durchs Filtrum abgeson- dert, ausgesüfst und geglühet, 425 Gran wog. $. 3. Die filtrirte Auflösung erschien Anfangs hellbraunroth; welche Farbe aber nachher von selbst in blasses Strohgelb überging. Nach Ver- dünnung mit einer reichlichen Menge Wassers, wurde zuerst die hervorstechende Säure durch hin- zuS nit Sal. ndige n Kiesel- ‚ wäh. anstatt wärme ng er herge- e Mi- ‚ W- abge- Vasser, macht (iesel- jeson- 08. nfangs er von h Ver assers, _—— 63— zugetropfte Natrum- Lauge neutralisirt, und hier- auf die Mischung mit aufgelösetem, reinen, bern- steinsauren Natrum im Wasser so lange versetzt, bis dieses keine weitere Fällung bewirkte. Hier- bei verband sich die Bernsteinsäure mit dem Ei- sengehalte und bildete damit einen lockern Nie- derschlag von matter braunrother Farbe, welcher aufs Filtrum gesammelt, ausgesüfst, und in ge- linder Wärme ausgetrocknet, 62 Gran wog. Die- ses bernsteinsaure Eisen wurde zuerst für sich in einem Tiegelchen ausgeglühet, wobei sich kleine blaue Flämmchen zeigten; hierauf mit ein Paar Tropfen Leinöl angerieben, und verschlossen ausgeglühet. Nach dem Erkalten erschien es mit schwarzer Farbe, wurde rasch vom Magnet ange- zogen, und erwiels sich folglich als Eisen im oxy- dulirten Zustande, in welchem es Bestandtheil des Fossils ist. Sein Gewicht bestand in 35 Gran.*) $. 4. Die filtiirte Auflösung war farbenlos, und erwiefs sich völlig eisenfrei. Sie wurde ko- chend mit kohlengesäuertem Natrum zersetzt, wo- N\ 7 1-+- ) Das Verdienst, in den bernsteinsauren Neutralsalzen ein neues, und ın angemessenen Fällen sehr vorzügliches Fäl- lungsmittel des Eısens aufgefunden zu haben, gehlöret dem LI) Hrn. Gehlen, einem geschickten und fleif h sıgen Chemi- ker, von welchem wir nächstens ein vorzügliches physi- swen 1 N- 4 k: kalısch-chemisches Werk über den Bernstein und dessen Saure zu erwarten haben. rn von ein häufiger weifser Niederschlag erfolgte, der, ausgesülst und in der Wärme getrocknet, 219 3 7 N 1TI:1 if ı 4 Y”. 1” Gran wog. Die Hälfte desselben, nemlich 1095 RR r tr Bne% al= I.|= Gran, wurde 3 Stunde lang stark durchgeg f Sie wog hıerau noch 607 Gran; die weiflse Farbe aber war ın Lichtgrau übergegangen. Es war noch übrig, das Verhältnifs der Alaun- i Ga erde zu bestimmen; da von deren Daseyn in dolinit der erstere Zergliederungs- Versuch An zeige gegeben hatte. In dieser Absicht wurde folgender neue Versuch angestellt: i C. Hundert'Gran Gadolinit wurden mit salpeter- gesäuerter Salzsäure zersetzt, die Auflösung, nach Abscheidung der Kieselerde, durch ätzen- des Ammonium gefällt, und der ausgesüfste Nie- derschlag noch feucht mit ätzender Natrum- Lauge gekocht, welche jedoch davon nur wenig auf- nahm. Nach Absonderung des nicht aufgelöse- ten Theils, wurde die Lauge mit Schwefelsäure neutralisirt, und kochend mit kohlensaurem Na- trum versetzt. Es eıfolgte ein weilser Nieder-- schlag, der geglühet 6 Gran wog. Dieser wurde aufs neue in Salzsäure aufgelöfet, und die Flüfsig- keit mit einer reichlichen Menge einer concentrir- ten Auflösung des kohlensauren Ammoniums übersättigt, wobei die gelällete Erde zum gröfsten Theil Rec) von zjehe DEeIt der erhaltenen Yttere hte iCil \ TUı\V m ek cd: \LUCii von t wurde | race Alaune en oO ne geTinge x v. I« Niede | vi l wentü 1 Klaproths Beiträge, 35er Band — 02 0 Be erde und dem Eisen, dessen Hauptbestandtheil 175)= ne h als selbstständı ausmacht, wirklic ig, und von den schon bekannten Erden wesentlich. verschie- j% I e Sn y il lar x den, aufzunehmen sei.. Da sie vorailen der von 1 ers el ee A ne roraliten dem verdıenstvolien Tranzosıscnen LNEMIKET 23[n. Vauquelin im Beryll und Smaragd entdeckten kin- Erde am nähesten kommt, indem sıe, &.. a ay® Jeseslje gleich dieser, sow ohl mit den Säuren Mittelsalze von ausgezeichnet sülsem, etwas zusammenzie- ER| henden Geschmack bildet, als auch im flüfsigen kohlensauren Ammonium sich völlig auflöslich erweiset: so war ihr’ chemischer Character vor- züglich in Vergleichung mit dieser zu erforschen; :»ı sich dann ihre wesentlicl Verschiedenheit wobei sıcn dann 1NTtEe WEesenulicnhe\ eIscnlegdennelt ES 1 a von der Glykinerde, und eben dadurch ihre ei- gene Selbstständigkeit, h inlänglich bestätigt hat. $. ı. Hundert Gran in der Wärme ausgetrock- s oO nete,'kohlensaure Yttererde wurden nach und nach in verdünnte Schwefelsäure, die sich auf der Wage im Gleichgewicht befand, getragen. Sie lösete sich darin schnell und mit Aufbrausen auf. Das Gewicht der entwichenen Kohlensäure fand sich ı8 Gran. Verbinden wir hiemit die Erfah. „4 rnrerwähnte Ve.cnrhe 1 r I rung im vorerwähnten Versuche, wo von 1095 Gran derselben nach halbstündigem Glühen 60, Gran übrig blieben, welches von 100 Thei- len in runder Zahl 55 beträgt: so ergiebt sich standtheil und von verschie. ı der von Ike tim, ntdeckten ıdem sie, Wittelsalze MmMEenzle acter Vol- forschen; edenheit sen auf, ure fand ie Eıfal I on 10) Glühen ‚oo The iebt sit ] nach Abzug jener ı8 Gran Kohlensäure von den 45 Theilen des durchs Ausglühen erfolgenden Gewichtsverlusts,. dafs in 100 Theilen vorhan- den sind: Yttererde---- 55 Wasser-.--® 247 Kohlensäure°---- 18 100. $. 2. Die erhaltene schwefelsaure Auflösuns J oO wurde durch langsames Verdunsten zur Krystalli- = Er=\;2 x I ea ai ie satıon befördert. Sie schols durchse kleinen festen Krystallen an, deren Grundgestalt der Rhombus zu sey y J n scheint, vo einer in blafses Amethystroth sich neigenden Farbe; von sülsem Geschmack, der jedoch zuletzt etwas zu- ‚vwao sammenziehend wird. Dasei senthümliche Gewicht 1: OR E) 1% SA a" E dieser Kıystallen fand. ich= 2,790., Im kalten Wasser lösen sie sich nur schwer auf, und erfor- dern über 25 bis 30 Theile desselben. Auch im heifsen Wasser zergehen sie nicht viel leichter. Ob nun gleich diese schwefelsaure Yitererde von demjenigen Mittelsalze, welches die Glykin- erde mit der Schwefelsäure bildet, in Rücksicht des süfsen Geschmacks wenig zu unterscheiden ist: so weichen jedoch beide Salze in den übrigen Ei- genschaften ganz von einander ab. Das Glykin- erdensalz ist gänzlich farbenlos, zeigt eine andere u) 68 is sestalt, \ 1 Grunc ZEeTSetzt 1 (tererde Y ' 4 en 4. ) ‚p)- i > u©) fen} Fe N) Bu a ja D) >= 0D) ER 3 he an. nl v je) ITÜC KarDe er Der Rücks het. aus dem Feuer Ä Ztulli 71 € 10€ \w nZ A ER Zur L > sufs, 7 Gurc cı ZzteL let; 1 I ıc1dem c N KW] GE t L eie Yt fr des Lug Gr: jenigen ed 1ebt siel IPcH ers 50 nen, 09 Fi wu t L an De ri on er ıend ze 1 i KOC = SÄUTE CER | i je) 6 Y Pr) 1 Ban Taul ung y i dar EWEIU 1 & ICe VJdAi] - ui i ation TO illdc Did ( 1 ir 1alllS. hi Ic — WO en men sie ein schleimartiges Ansehn an, ohne zu krystallisiren, noch in eine trockne Masse über- zugehen. Jie Essigsäure hingegen, mit’der Yiter- erde gesättigt, bildet damit feste und luftbestän- dige Kıystallen, in vierseitigen, an den Enden schief abgeschnittenen Säulen, deren Farbe sich ebenfalls in ein schwaches Amethystroth verläuft. Diese Kıystallisirbarkeit der essigsauren Yittererde gehört mit zu den vornehmsten Unterscheidungs- Merkmalen derselben von der Glykinerde, deren ne Re N a 7z ZT. lı” 1= Rz en+ 17...] essigsaure Verbindung der. Krystallisation nicht fähig zu seyn scheint $. 6. Eine gesättigte Auflösung der Yittererde oO in Salzsäure wurde mit aufgelö setem kohlensauren Ammonium versetzt, wodurch die Erde weifs und locker gefällt wurde. Die Mischung wurde hierauf in einem geräumigen Stöpselglase noch mit einem Uebermaafs des aufgelöseten kohlen- r Pr A ın ne na 351= adenAr 3 sauren Ammoniums übergoss: n, un Umschütteln zurückgestellt. Die Erde lösete sich anal H- r-- Nr nach und nach wieder auf, und nach 24 Stunden war sie gänzlich verschwunden, bis auf einige Flocken, die in dem eben zedachten geringen TE A 1,= 1 2 n al Antheile Alaunerde be standen. An den Seiten und am Boden des Gefäfses hatten sich kleine sandartige Körner festgesetzt, welche im Wasser nich Saur löse! non nach Sim m } ‚ ine ZU asse Über. der Yıter. uftbestän. en Enden E arbe sich u verläuft, le, deren tion nicht Vttererde nsauren e weils 5 wurde se Noll ı kohlen- rölterm sete sich Stunden f einige geringen n Seiten h kleine | Wasstl nicht wieder zergingen; durch etwas hinzugesetzte Säure aber sich schnell und mit Aufbrausen auf- löseten. Durch Sättigung mit kohlensaurem Am- .. Y® ee Ä E. en!” monium schied sich Yttererde aus, welche abeı nacl! Inioer Ü bersät 10[0% neder versch vanı nach eınıgei ebersättigung wıeder VErStciLWwal Q:s ar A E17; Me je. N Rei 7 imtliche Auflösungen wurden nun ın eıne Keiorte ee u A s e A OR Paran eingelegt das Ammonium davon überzogen, und die aus der rückständigen Flüfsigkeit sich ab- esetzte Erde gesammelt. Die Auflöslichkeit der Yttererde im kohlen- sauren Ammonium ist nun eine Eigenschaft mehr, Iın cIıa mit Ior C-\vkinerde GemEı l t nd QIEISIEF II IE FEAEeE ÜalyKINnerIde 9% meın hNal, unc welche, in Verbindung mit dem süfsen Geschmack er ‚ehilleteän Mittel&al- ‚Ver der. davon gebildeten Mittelsalze, zur Vermu- ung einer Identität mit der Glykinerde führen hun könnte; wenn sie nicht dagegen in andern Eigen- 13} schaften wesentlich abwiche. ee EN he Ich hoffte, in dieser Auflös 1. e 1 a 5 en anne erue m kohlens l\uren Ammonıum eın anderweill- ges anwendbares Scheid ıngsmittel derselben ven leı Ei“( vd rzı] Fr ler 7 ıı I or Gnde 1 «dem ısenoXva zu ünden. /udem Unde Vve€l setzte ıcah eıne gesättigte Auflösuns des Gadoll- m 1,. N ı en|= 1|:= nıts,-.nach vornenger Abscheidung des< erdengehalts, im verschlossenen Glase, mit der =” 7 1. I2= zur Wiederauflösung der Yttererde ım entstande- 1+ nen Niederschl: erforderlichen Menge von jJe- \ Alla, 4 m tan Lot al blog nem, Ahlen, mele uIwarlung dals sıcä DIOß he We) au 2» f= Dun> — I>= 3 72 = N ev Te—" ro’ en Ed EW) e \ L_ he Ak r E y 7> 6=_[a] NET on>=& 5®- di u m fen}© u ur AR 7 v 2 und.— rer_ r ed&- vi dp;,‘ oe I ae gen SS Re SO am Em>\ v VB rA m 4 ae. je:>)=(@w) I u} W 1) UV Da[«B) 2©(@|(ei ö Be) N@)=[es ri= Su oa Be S u Ba= —_ in J m“N e ER- u(ap!=“ Bad— oa& Fe= ja) a) is I 4- FE:(= un o—. m..c- ee>) je) a a) va DI_=; m Oo B fen! ri Er=. 3 AR& Las’ R & De(8£-[au KL-_-_©= Sad sy— 5_-f} £ me) a 2 2 Z o|}={ en--—©) un Er an.-i ig CH hi= Na R e J(«= jene! SR 5\ü ee ui& 219.. al nd gt ei un A .- nn nn 577 2=== U>= bau wa La)@; j u en an}© a en ud 3 ER>- r> Zw ze! Vo NP] VW D=(«B) ae ia; ot rn Be un BR 5 N=) fe on=> An Sue € L=| ae“ Ss w” ne N 2 ve on- = ne Pa T- I A A I Par Den 4-» on 5| =.“-= u= 1)— q en Bi Bi en R dp EN am, ei= ud u Per w es on au r )==-|& N a ee un Le; Of) jan! er Ban p) Au-(eB)) je-> C K 5 an! r- PS E ve! 7®) rud va— P ıb .—=)=- an 2 r, x 2 2 Dee D).—i E>)-{ De)(os mu BER O)< h Pet;-> u- 221 PR;|(or A k n DB-> FEN fr] Kr{as De; "(>,, pas ei pr Ä h UV Se u u en ae} .= a©) in ai 1 =” ww’ E==- 1 Y} F r a- ER ERIENE-- N. S re Er N ER VO i> e q( rs SS! r£ ei I =; a ar e) Er- Rz be a o= R ER fan io} E fe) kei 1 ( re)- on z= n pm NP]+“ R= ri NS er a r_,) bg 5 r(@)= N\ s= er: 2 a r) R Fan mt Ber(es) e= on! 1dp] g" > e} RS J=- pi\ ä Vo, o[as] N nn I 5 N oO ne Fr< un R Sr SER: Sl SWalr° Ba a a ee AB er Ga ne,= N r SER TE- f> y a D)) D mat 2) NP) NE r el.-. A i BeenEeh AG£_ on{ N R.‘ R”\ F 7 re)_ u) ad t m er N=) an 2| VER: BP)@- nd) si f 5) ww Ss)(dB) a’ or jan} ni Dr fe Fan ur en; q en ıD U„ S® 4> 2 N% R os® um- 4 I V‘ So sn un 4 f ber=| u. u ae A£% 2 -=.=) ei S=> Ye)-= je; pr) i;= a RS RB) 3 (3%)_= C N>=== en!- r| x\ ro a) ge= VD in ea; | bt&) SS- ET b) rn I x. a) Peer‘ N,=“= a© -+ 2 r a= B= vo du ei er >) vu= BD-- Be@ x l es e e en z>(39) ix zer E m= J u En rn ui 4 w===; L N u 0) x rn Pi ne,== 1’ CH- J 22=; ep-= xD-- in)} Eat und en«D} 22 T ei =- ab ba=”- d;) x eo; ei x fe)+| 2. pur>®“ ud N U RR n w ve(ab) D.| [) N UV A= J Sr ‚) a 1 Ber 1= 2—} 4 Br q g BR Ba c@) N Se en)(#=- n| + ud=, 2,© Ne P}- bi.._ q=\> oe 2x 7 1 ei FeR+ UV ken fan q 9 ein Ex Men w Ele: r- Ä U N» I en: t@_— 1+ ur Liga h m G e KR]=,_ D\>)(=) x== Ben 2= Fl 2, 3 w oO(P)= T“= N- 7 har b/ ©| 4 al S) 5) m Ed x n—_ zn==;= u..©)«B f Pr a j Pr— 35 21 R N=| le A EN"(ss) ne_“.=>\ Kar Kr be 7> 3 m= ag(@n| zu PR, N pad 2 r N->«b)} - z: e>) he 4- dp}= ern=> 25 a-. ud(69) 3)© D Fr> er| Q=)“= ü Bi er- aD)= j: PT> a(02)«B= A au en\= 1] x- PR)=)=; Q) Sr= a: Rn EN- A} ir% er Por er,£> ; nd 4 Par 2% Is i n£& Pe Laran Su ib 2]= ir fe) ea DS=) la!= Fi r Br N:=)=) 33 eb)= ci| 0B P) e ren en>> N Eu= Ss w)=; ES| bu je er ee on er=> Se- N Mr N r al- 3 N.— a) 25 n> ai= en Eee ru{ 1 2 DER\ r oD) oo. m Sc.) r@ Oo= ne A ri' A i a ee Be ee’ Su.=t ) c. in x 5 N” Ss“ Ms x} Anl= De E oO>=-— be 4 m De:-“D)(02)®B o) 4 En U) ut Er Bi a. Ns) fa= Fond i-€ Pa} rc Be je(a= n;- m bar„n B}(+== 1 r Pe Di a Y a»)[p) N e| on= L auf) N An ne r u a) ae O[®)[| I! (e>} pPe4| yi Fat@) Muamı Pf Pe, 2 en,<‘.-- Er 1 m wr w ei ee J rm= Ww Er w_“an ei In ‘ ud und In In ZU Kt hien P 191 erlohren vi 7 befreiete Auflösung des Gadolinits zuvor rer Säure versetzt, oder die bereits mit setzte Säure wieder auflöset. tät gegen die Blausäure zeichnet sich die ır von der Glykinerde aus, da mit sole mit meh- niederge- Yttererde her keine Fällung durch blausaure Salze statt findet. $.ı1. Auf gleiche Weise gehst die mit dem Lohestoff, oder Gerbestoi oder der Tannın der Franzose ee 7 ns binduns. WINE VOlillg neutra Ri fe fF( Materia sung der Yitererde wurde mit der wälsrigen Auf- lösung dieses aus Galläpieln geschieden 3. 1. Re» as or vermischt,‘und es entstand ein häufige .chlao in Gestalt hellascherauer lockeı schlag 1Nn“t stait NEellaschHgrtTäaueT 10CKE Le] blofse Gallussäure hingegen machte nur be ringe Trübung. Auch diese Eigensch: 8 ei; m- fr lle 71 Bi P den Gerbestoff sefället zu werden, 8 derweitises Unterscheidungsmerkmal 73 Alan Az m} von der Glykinerde an dıe Hand. = a I anne 3 a prtr 19. Gegen den Schwefel äufserte 110, ne eschwrefel Ss An se Su selben mıt geschweleltem Ammonuım Vtitere rd k DEN are hıınco Mia flo ttererde keine ANZIENUNS. IE LUikt r Nieder- = - Flocken. eine ge- % Bien ft, durch versetzt, Schwefel nit me 1.r y. 7 2]. nel milchweis fallen, welcher gesammelt und erhitzt, üeTge-\ keotoncız j nd ohne Rückstand verbrannte. Ltli- 721 E en IK re-/ on ! Kbensowenig wurde die Yitererden- Auflösung > cC \fini- I ers] srl: f Kr ande; a| a aurch geschweleltes Wasserstoffsas verändert. tarcer a F! 2 1} 1 1 Pa xT tererde ich versuchte daher. den scliwefelten Wasser. ap keına PN a| IE aa LE QUR?] 7! Tess x Y er keine stoil als Scheldun: mittel des Eisensehalts von der Y>=| BEER B] rF7 1\ 19% OR ST xttererde anzuwenden. Zu.dem Ende leitete ich [1 En eu, er SET- 3 SESCHWE teiles Vvasserstoii AS, WEIL ZEIrNEL VOL Ber Ile| 1) fi. A 1 7®= Nıieselerde befreiete Auflösung des Gadolinits; Ins 5— es eriolste aber davon sar keine Veränderung in Ver;= ill Yu» we. lg m SE 2 vıyr 7 Y Y b a oder Trübung. Wurde aber der seschwefelte NT: 5 e AUlO- a vasserstiol zuvor an Kalı oder Ammonium ge- bunden: so fiel der Eisengehalt als geschwefeltes Kisen in häufisen schwarzen Flocken nieder Niede T- Eden!;; b AL.:= Nächst den peinsteinsauren Neuftralsalzen werden ocKEen. daher die mit geschwefeltem Wasserstoff vollstän- \länfel- 1. Y dıg angeschwänserte Alkalien zur Schi idung des 10: dIe Eisens von der Yttererde mit Nutzen können an- gewendet werden. 1 h. aulcı[N; 71,..ry 0%. 13. Kleesäure und kleesaures Kalı bilden n al 2 1. ei! mit der aufge] n Yttererde einen weılsen pul vcelbeil er N> 18 verichten Ni ag. e au NT. wr 1. o., u. %. 14. Weıinsteinsaures Kali giebt einen glei- ehrerm Wasser wie- en 7 9= je reine ; der’ aullöslich ist. be 9: 15. Lhosphorsaures Natrum giebt einen verselzh j welisen Ni WEIS 145» x mer— 5 u ee) en We u ın =— Er pr a >—> rn pe 5 ı un GR‘ ı< 5 1) I‘ GC Fü>= Men‘SS” u ar.' te N= E SIENEANEL., S[z)=(er Wo Or > N) NP) mi Ps ri x n* pa{ ee rt yund u - eD 4 U u. W B| N 4 F R A” r f“ an= J J c A“ 2) 3 er ne aid) er Ju“ N Iren> 4®)«D a(a> a r> 1e)-— i Nz ae N> SUN- r} Par ei N X_ 5:|@)— r- b) >.-} i r uf Fe N as) r“N“ =) Se, in RNGRe Bas c= 4 a >(en)»- x 1) ei Pr q 5]- =) en>$)(vB)*= ni 54 a ker= w> ad y) A y 3 4- = a ed>) N en m“ m><) — E, Mi> aD} fe w,&- e=== w)-& n u r—-= x je r vw 7, .— pe= Hurt S Fe Ir N x En en De Eee a m= A ri F 5 d%B) ed je) x V. N Se| L\ Ps 5 ee®) ef J m> un a) t bu N@B) w= L ->.- ri n ur=— Be>- T xD N: jo eo)- S a N pe I Be= xB Ben 2) en A m}= on 4 j 5-; N,=<<-—[ Is]’ 0) \ IP) a&(6 fr)|,> ei— je [j n'> q— em) i B Par| D@(«D) ra=” en| 2 — es B=7 Nur R N(aD) en Be:-| (se) Er De im Fun) Bu®) ä a. A s ei> nn rs om rd N! 4 ei t pa N£ ls= ei F D m £ 1 ee>> n 5 N n ei Pd m r® Ss Ri er 1 al Pu> a«b) Ri ad@) = Q of>=\ S De c r bu w fa% Du To S= r r r) d) n E@) A y%/ Ä A hye f zo V CH-- q. 4“ 11 4 u[tB pe kx en] N y o a N Nr, ei. ONE nn] Fr J an& J ze ker(>) A nn c\-[se] fe!=: 5 4®) F a m= au Fu @_ Di; af= 1 c zu u-. re 4 2-»[ co. Al w 5.[v Lem c. o| am dp er= zen nd rn, De b 4- u L Ei=[ea er; Ü er ab_=) Pr en er { ne en r B a= ın A\ 1 ac P= 1 A 2 N .& r= Bud= FR mn De e n ww ed 2{ Bez) 3) ın 1| u\r 1 m 3 j af aD) Ex) pi x r S 2a a ‚D) s De[1 er 4\ . v m = a>| es f_ ga N 5) h en:- u)= iD ”=>> 4 4 Par) w R 0)’ N N De Pr! Ru er A„ eg| w a L== Q P 0)= n= m= a) co Fund 2 4{ w il[ns wu 1 U[9 \(eb) = (®) In 2 e r.N\ u az| Ä m- Hi uf, @) r a Rn An ri rn Se) a A«DB rn R («D k fr Dr > a = RI en Lu al - : ur Fi Q) A u ei Comıd u fe) on = eb DI ws I sen WUTGE. fe) € 7 1.10” L$aadalAcıa ST nic Strontian- u [®& (0) ersten N uns der Fe) 71 lill wenn diese sauren 1 Ssalzs oO ET- 55€ jeide Kla 1 1 orzüglich xr v h Nieders nr® lami ü inen £ x f k jedoch zum Theil mit der Zuı onerde gemein zu haben. Wenn aber von einigen auch die Fäl- lung der Baryterde, so wie von andern die Fäl- luns der Alaunerde, durch blausaure Neutral- salze behauptet werden will: so kann dabei, nach meinen Erfahrungen, nur eine durch Nebenum- stände verursachte Täuschung obwalten. 2) Die amethyströthliche Farbe, welche den Kıystallen der schwefelsauren und essigsauren Yttererde eigenthümlich ist. Es ist dieses das srste bekannte Beispiel von ‚einem, unter be. stimmter Farbe erscheinenden erdigen Mittelsalze. Dafs aber diese Färbung nicht etwa von einem Hinterhalte des Eisens herrühre, oder gar von einem versteckten Braunsteinge verursacht werde, davon habe ich mich durch ge- höri Ig€e e Versuche überzeugt. Zum Schlufs nur noch die Bemerkung: dafs es nicht immer rathsam sei, den Namen eines neuen Stofls, oder Naturkörpers, von einer seiner einzelnen Eigenschaften herzunehmen., Als Vauquelin der von ihm im Beryll und Smaragd entdeckten neuen Erde, wegen ihrer Eigenschaft, süfse Mittelsalze zu bilden, den Namen"Glyki. ne, Süfserde, beilegte, erwartete er wohl nicht, dafs sich bald nachher eine anderweitige Erde fin- den würde, welche mit völlig gleichem Rechte nein n 12] Neutral. \, nach hennn -DENUM- - geINEL Als maragd schalt, Anspruch an diesen Namen machen könne, Um vor; ehe x ee el a ı ABER Rasa EN, ae GanNer KEINEN ELWECNSEIUNS GerseiDnden mit Ger 1 ig Yttererde zu veranlassen, würde es vielleicht ge- rathen seyn, jenen Namen Glykıine aufzugeben, und durch Beryllerde(Beryllina) zu ersetzen; welche Namensveränder auch bereits vom Hrn. Prof. Link, und zwar aus dem Grunde em- pfohlen worden, weil schon ein Pflanzenge- schlecht Glycine vorhanden ist. y?= T T h} a namıcr! Inf arır!” Chemische Untersuchung des Agyptischsen+ Narren. um\ 3 bi} ax. 4 RT,.. y Y MAAS AZTVDUSCHE EN AERUMF,T EIN seit den Al- PR rt ET EN= re SE Fe I,| testen Leiten bekannter wıcäat ge Handelsartikel, wird von der Natur, in den Natrum- Makarius- Wüste in Nieder. Aegypten, jährlich enge erzeugt. Die gegenwärtige voll- ständigere Natur Kenntnifs von diesen merkwür- digen Seeen verdanken wir dem Hın. Berthol- der ägyptischen Expedition, die solche genau un- tersucht und beschrieben haben. Es liefern aber diese Seeen das Natrum nicht überall von gleicher Beschaffenheit und Güte, 1 S. 1 sondern, bald mehr bald weniger, mit salzsaurem und schwefelsaurem Natrum verunreinigt. Das zur folgenden Untersuchung angewenr- dete Natrum bildet eine grauweilse, stellenweise EN W Y an gekanee Lie ga be aa ET a helibraun veiarbie, KÖrnist- Krystallınısche!Mlasse, >=) von ziemlich festem Zus enhanse: dure ern von ZIEeMiicn IEsiem Z UNMMENNANSE; QUTCH Inne Bi ne beigemenste graue etwas eisenschüssise Mersel. S ze Sir< oO< erde veunreinist, dienach Anzeige einer vorläu- oO a) 520 Gran dieses Natrum, worin demnach der reine Salzgehalt 500 betrus, wurden mit Wasser aufgelöset, nach Absecl eidung der Erde durchs Filtrtum, mit Salpetersäure genau gesät- tigt, und deren dazu verbrauchte Me ge durchs Gewicht bestimmt. Eine gleiche Menge der näm- Kohlien.« sauren Natr um neutralısir ısırt, wozu ı63 Gran mit aufselösetem sal wus ı74 Gran; welche 104 Gran trocknes schwefelsaures Natrum andeuten. c) Die übrige Flüfs; sigkeit wurde nun mit auf- EN. ElOSElEM sal 2 en ger SFR> g petersauren Silber gefäll. Das da. ] 1 adurcı süist und jetrocknet, 176 Gray ae < Kochsalz angezei St werden. l f Mit enthält also diese untersuchte Sorte des ägypt- usschlufs der erdigen Beimischunge schen Natrum: 163, atrum IN Ar trockneskohlensaures 104, trocknesschwefelsaures Natrum trocknessalzsaures Natrum Wasser 500. schungen es dgvpti- y LXXVIM. a. Chemische Untersuchung 1 1914, | des I IE: sSeralbie en N2c2.3m, 500, F: ist bekannt, dafs frisch krystallisirtes kohlen- saures Natrum an der freien Luft, bei warmer | Witterung, nach und nach das, die gröfsere Hälfte seines Gewichts betragende, Krystallwasser fahren läfst, und zum mehligen Pulver zerfällt. Aus dieser Ursach findet man auch das natür- liche Natrum zu Debrezin in Hungarn, am Monte nuovo bei Neapel, und an den übrigen Orten seines Vorkommens, gewöhnlich nur zu losem Staube verwittert. Das Natrum der ägypti- schen Natrum- Seeen kommt zwar oftmals in kry- stallinischen Massen von einer sehr beträchtlichen Festigkeit und Härte vor, so dafs man sogar die Mauern von Qasrr(Cassr), einem eingefalle- nen Fort unweit den Natrum-Seeen, von der- gleichen steinhartem Natrum erbauet hat*); wo- *) Journ. de Physique, Messidor, An VIII. Pag. 6. 3 Die von aber das, solchem gewöhı lich noch beige- mengte, sal lzsaure Natrum die Ursach ist. Das stralige Natrum, obgleich von der Natur unter einem heılsen Himmelsstriche im Innern von Afrika erzeugt, ist solcher Verwitte- rung nicht unterworfen; von welchem abweichen- den Verhalten den& rund aufzufinden, der Zweck gegenwi ärtiger Untersuchung ist. FE Hr. Bagge, schwed ischer Consul in Tripoli, hat von dieser merkwürdigen Art des Natrum fol- gende Nächricht und Beschreibung mitge setheilt* „Das Vaterland dieses Natrum, dor! Trona ge- ") vınz Maus zwei 1 AH ETEISEN ;> nannt, ist die Provinz Sukeı m Ä t RE [s eines Stein- r von Fessan. Man findet es am bergs, über der Erdschale, u ad geht höchste: nicht tiefer, als einen Zoll, mehrent heils nur einen Messerrücken breit. Es ist allemal krystal- lisch; im Bruch besteht es aus zusammengeback- ten länglichen, parallelen, mannigmal straligen Kıystallen; dem Ansehn nach wie ungebrannter Gyps..— Aufser der grofsen Menge des T'rona, die nach dem Lande der Negern und nach Aegyp- ten geführt wird, kommen jährlich 1000 Centner x *) Schriften der Schwed. Akad. d. W. Bd. 35. Imgl. Crell’s neueste Entd, in der Chemie. ır. Th. 8. 95. m gt. ISL, | i von d r fr h su m rr‘ T Venmtf nlurasnl au) han yöchstens En theils JUL al Vonetal nal kıystal- ebrannter es Trona, 'h Aesıp- 9 Gentnel — Img]. Crel 2 m F rar oo, nach Tripoli. Es ist nicht mit Salz verunreinigt: die Salzgruben befinden sich an der Seeseite, I Trona aber 28 Tagereisen ins Land herauf.“— Das zu folgenden Versuchen angewendete Natrum bildet eine krystallinische Rinde von dex Dicke eines drittel- bis halben Zolles,. aus auf- 3 nden parallelen Tafeln von blättrig-stra- lieem Gefüge zusammengehäuft. cl A. Zweihundert Gran desselben in reinen und von den, der untern Fläche anhängenden, Sand- körnern befreieten Stücken, wurden in Wasser und auf einer ins Gleichgewicht ge- aufgelöset, ln 1Iz brachten Wageschale mit Salpetersäure neutra Das Gewicht der: usgetriebenen Kohlen- SIrt- säure fand sich 76 Gran. Die neutralisirte Flüfsigkeit mit aufgelösetem und J salpetersauren Baryt versetzt, trübte sich, setzte$ Gran schwefelsauren Baryt ab. Da aber di d: 1 ch anoezeio Sch vef lcätıraı» nr lie dadurch angezeigte Schwefelsäure in neutraler Verbindung angenommen werden mufs: so kom- 1 I Lad Au Y mug#; men dafür 5 Gran ausgetrocknetes schwefelsau- ‚es Natrum in Rechnung. Die davon befreiete Auflösung wurde hierauf - Fe E 5 re NS- ic\n x r AR AL, mit auigelösetem salpetersauren Sılber geprüft; F3 wovon sie aber nur ein fo fchwach opalisirendes Ansehn erhielt, dafs die dadurch-angezeigte ge- ringe Salzsäure nicht in Betracht zu ziehen war. Die Auflösung lieferte salpetersaures Natrum in gewöhnlichen rhomboidischen Kıystallen. B. Zweihundert Gran desselben Natrum in gau- zen Stücken wurden im silbernen Tiegel mäfsig durchgeglühet. Die Kıystalle kamen mattweifs aus dem Feuer zurück; hatten aber sonst keine Gestalts- Veränderung erlitten. Das Gewicht aber fand sich um 62 Gran vermindert. Die 138 Gran, welche nach dem Glühen übrig geblieben, wurden hierauf auf der Wage- schale mit verdünnter Schwefelsäure neutralisirt; wobei noch ein Verlust von 59 Gran erfolgte. Der sämtliche Verlust bestand also in ıs1 Gran. Da nun aber der Gehalt an Kohlensäure in 200 Gewichtstheilen des ungeglüheten Natrum 75 beträgt: so folgt daraus, dafs bei dem Glühen, nebst dem Wassergehalte, zugleich auch 17 Gran Kohlensäure entwichen sind. Diese von den durchs Glühen verlohren gegangenen 62 Gran abgezogen, bestimmen den wahren Gehalt an Krystallwasser auf 45, in 300. from Xi] gap. | ISmälsig | tweil To ken at aber ) nühen 13//age- Agalisırtz /o 6 on 121 \Jasäure zulühen, 7 Gran ın den ı Gran Jul a Diesem zufolge bestehet das stralige Na. trum von Tripoli im Hundert aus: Krystallwasser--. 29,50 Kohlensäure--= 35 Reines Natrum--- 97 Schwefelsaures Natrum- 2,50 100. Vergleichen wir hiemit das Mischungs- Ver- hältnifs des gewöhnlichen kohlensauren Natrum in frisch bereiteten Kıystallen, wel- ches ist: Natr um?!.-==== 22, Kohlensäure---- 265 Krystallwasser--- 62 u 100. so findet sich eine auffallende Verschiedenheit in Rücksicht des Gehalts an Kohlensäure; denn, anstatt das gewöhnliche Verhältnifs der Kohlen- säure gegen 100 Theile Natrum höchstens 73 ist, so beträgt es in diesem tripolitanischen Natrum beinahe 103; also 30 mehr, als in jenem. Von dieser vollständigern Sättigung mit der Kohlerisäure rührt nun dessen Fähigkeit her, der Verwitterung zu widerstehen. Ohne Zweifel treten an dem Orte der Erzeu- gung dieses straligen Natrum solche Umstände ein, die diesen höhern Grad der Anschwängerung mit F4 I | I * Kohlensäure begünstigen; worüber aber eine nä- here Belehrung nur von Naturforschern erwartet werden.kann, die Gelegenheit finden möchten, deshalb an Ort und Stelle selbst Untersuchungen anzustellen. Das gewöhnliche kohlensaure Natrum enthält noch nicht das Maximum an Kohlensäure, und ist daher fähig, davon noch einen beträchtlichen Theil mehr in sich aufzunehmen; welche voll- ständige Anschwängerung auf ähnliche Art, ale die Bereitung des völlig gesättigten kohlensauren Kali, bewerkstelligt werden kann. Ein derglei- chen durch künstliche Behandlung mit Kohlen. säure vollständig gesättigtes Natrum nähert sich jenem natürlichen zum Theil schon im Aeufsern, so wohl durch die blättrige Gestalt seiner Krystalle, als auch durch die dadurch erlangte gröfsere Fä- higkeit, dem Verwittern zu widerstehen, IL,XXIX. Chemische Untersuchun des ıaturlkschen: LE: Ves uvischer Salmiak. i ik Nach dem a des Vesuvs, im Jahre 1794, hat die, mehrere Wochen lang noch fort. gedauerte, Ausdünstung der heilsen Lava zum Theil sich zu concreten Salzen verdichtet ‚ welche in den Rissen und Hölungen(Fumaroli) der erkalteten obern Lava-Schlacken unter mancher. lei Gestalten angetroffen worden. Die Erzeug- nisse dieses natürlichen Sublimations: Processes sind vornehmlich Salmiak und salzsaures Natrum. Der Salmiak erscheint theils rein, theils gelb- gefärbt, und'ist meistens in deutlichen, etwas ge- schobenen vierseitigen Säulen krystallisirt, welche stark glänzend und durchs sichtig sind, E y u Das salzsaure Natrum bildet gröfstentheils un- förmlich- geflossene, rindenartige Salzmassen, mit grobfaserigem Bruche. Es ist selten ganz rein, meistens durch Kupferoxyd mehr oder weniger grün gefärbt, und an vielen Stellen mit zarten spiegelnden Blättchen von Eisenglanz gleichsam überstreuet. Den Salmiak darf man ohne Zweifel als ein erst gebildetes Product be trachten, dessen Basis, das Ammonium, aus Wasserstoff und Stickstoff, als Elementen der bei dieser grofsen chemischen Ope- ration der Natur zersetzt werdenden beiden Flüfsig- keiten, des Wassers und der atmosphärischen Luft, zusammengesetzt wird. Bei dem salzsauren Natrum hingegen bedarf es der Hypothese eines aus seinen Urstoffen erst neuerzeugten Körpers nicht; da sich dessen Her- kunft von selbst erklärt, so bald man den Zutritt des Meerwassers zu den Feuerherden der Vulkane, als zur Mitwirkung bei deren Eruptionen noth- wendig, annimmt. Ohne Zweifel wird dabei eine Menge Meersalz zersetzt und durch dessen freige- wordene Säure das sich bildende Ammonium so. gleich zu Salmiak neutralisirt. "3% 2) 300 Gran weifser krystallisirter vesuvischer Salmiak wurden in eine Retorte eingelegt, und $ 1 ın- Eisen, BE.tein, 4 Niger rten SS 15am I£;hen bei gehörigem Feuersgrade sublimirt. Der erhal. tene Sublimat wurde in Wasser aufgelöset, mit einigen Tropfen Salzsäure übersättigt, und mit aufgelösetem saizsauren Baryt versetzt. Die Mi- schung blieb klar und ungetrübt, welches zum Beweis diente, dals das Sublimat reines salzsaures Ammonium sei. b) Der Rückstand aus der Retorte, der noch etwas Salmiak enthielt, wurde in Wasser aufge- löset, durchs Filtrum von einer grauen sandigen Erde, welche von einigen dem Salmiak anhängen- den Lava-Brocken herrührte, und 35 Gran be- trug, befreiet, wieder zur Trockne abgeraucht, und bis zum Glühen erhitzt., Es blieben ı3 Gran salzsaures Natrum zurück. Dieser der Prüfung unterworfene krystallisirte Salmiak, bestehet also, die unbedeutende Menge von z Procent Meersalz abgerechnet, in blofsem salzsauren Ammonium. In einer anderweitigen, weniger regulair kry- stallisirten, Abänderung desselben traf ich das beigemengte Meersalz in einem etwas stärkern Verhältnisse an. Die Abwesenheit einer dabei vermutheten Schwefelsäure ist um so mehr bemerkenswerth, da der Erzeugungsprocefs dieses Salmiaks in einer mit schwefesauren Ausdünstungen angeschwän- gerten Atmosphäre vorgehet. 3. Die gelbe Abänderung des vesuvischen Sal- miaks kömmt in Gestalt der Krystallen mit jenem überein. Die Farbe, welche ein schönes Topas- Ib ist, rührt von einem Eisengehalte her, des- sen Menge jedoch nur geringe ist, so dals sie kaum auf Procent geschätzet werden kann. Die Bucharische Tartarei liefert einen natür- lichen Salmiak, welcher im Aeufsern von jenem, in den Laven des Vesuvs erzeugten, verschieden ist; von dessen Entstehung und Naturgeschichte aber wir noch nicht hinlänglich unterrichtet sind. Die erste, und vielleicht bis jetzt einzige, Nachricht hierüber hat Model*) mitgetheilt. Da, nach dessen Versicherung, jährlich mehrere Salmiaks nach Sibirien und Rufs- Centner dieses land gebracht werden, oder doch zu seiner Zeit gebracht wurden: so lälst dieses auf ein häufiges Vorkommen desselben an seinem Geburtsorte schliefsen. Die Nachricht, dafs er an Felsen >) 7 .G. Model’s Versuche und Gedanken über ein natür- hıches oder gewachsenes Salmıak. Leipzig 1758. Aran- Sale enem sich erzeuge, erhält Wahrscheinlichkeit durch die Steinbrocken, welche zum Theil noch an den an] 1 7 irka Acıtz} 1 ne= 1 T} Salmiakstücken ansitzen, und meistens in Thon- Kate vonbiefet Thon zu bestehen schei schiefer und verhärtetem Thon zu bestehen schei- n: noch bemerkenswert den, nen; wobei noch bemerkenswerth ist, dafs unter # den Körnern dieses Salmiaks sich einzelne kleine Brocken gelben Schwefels finden lassen. In oryktognostischer Rücksicht verdient dieser Salmiak als eine eigene Art aufgeführt zu werden, und hat Hı. O.B.R. Karsten dessen Beschrei- bung, unter der Benennung: Muschlicher Salmiak, in nachstehender Art entworfen: „Er ıst graulich weils, in ekkigen Stücken, mit unebener Oberfläche; Aeufserlich schimmernd, inwendig glänzend von Glasglanz; Der Bruch ist ziemlich vollkommen mu- schelich; Die Bruchstücke sind unbestimmt ekkig; gehet aus dem halbdurchsichtisen bis ins un- N weich, leicht, von stechendem urinösen Geschmack.“ — 94 man. Models Ausspruch, dafs dieser natürliche Salmiak dem künstlich- bereiteten in den Bestand theilen gleich ‚sei, habe ich, bis auf eine geringe Beimischung von schwefelsauren Ammonium, bestätigt gefunden. 200 Gran Salmiak, in ausgesuchten reinen Kör- nern, wurden zum Sublimiren eingelegt. Er stieg gänzlich in die Höhe, ohne einen merklichen Rückstand zu lassen. Der sublimirte Salmiak wurde in Wasser aufgelöset, mit einigen Tropfen Salzsäure angesäuert, und mit salzsaurem Baryt versetzt. Es schlug sich schwefelsaurer Baryt nie- der, dessen Menge g Gran betrug. Um das Verhätnifs des dadurch angedeuteten schwefelsauren Ammonium zu erfahren, wurden 100 Theile schwefelsaures Ammonium, in trock- nen Krystallen, in Wasser aufgelöset, und durch salzsauren Baryt zersetzt. Die Menge des dadurch erzeugten schwefelsauren Baryts betrug 180 Theile. Da nun, diesem gemäfs, durch jene 9 Gran des schwefelsauren Baryts 5 Gran schwefelsaures Ammonium angezeigt werden: so enthalten 100 Theile des Bucharischen Salmiaks: Salzsaures Ammonium- 97,50 Schwefelsaures Ammonium 2,50 100. E um, =ichen miak pfen > Darst a tnle uch durch "heile, Gran aures 1 100 LXXX. Chemische Untersuchung Saite in© D» unter dem Namen Sassolin begriffene na- türliche Sedativsalz bestehet in einem weifsen, hie und da isabellgelb gefleckten, sta- lactitisch- geträuften, mild und seifenhaft anzu- fühlenden, leicht zerreiblichen Salze, dessen Hauptbestandtheil freie Boraxsäure ist. Die erste Nachricht von dem Vorkommen freier Boraxsäure gab Höfer in Florenz, welcher sie in dem, aus einem Berge siedend heifsquellen- den, Wasser der Lagone di Monte rotondo, Cher- chiajo genannt, imgleichen in der Lagone di Ca- stel nuovo, entdeckte. Jene concrete Boraxsäure aber fand Hr. Prof. Mascagni an den Rändern der heifsen Quelle bei Sasso im Sienesischen; von welchem Orte Hr. O. B. R. Karsten*) jenen Gattungsnamen liergenommen har #) Karsten mineralog. Tabellen. Berlin 1800. 9. 40. )£ a ee ON Br Eine vollständige Beschreibung der äuisern Kennzeichen des Sassolins hat Hı. Estner in seinem mineralogischen Lehrbuche®) unter der Rubrik: natürliches Sedativsalz, mitgetheilt, auf welche ich verweise. A- 2) 150 Gran Sassolin mit 4 UÜnzen kochenden Wassers aufgelöset, hinterliefsen 6 Gran einer leichten aschgrauen Erde. Die äiltrirte Auflö- sung, durch Verdunstung zur Krystallisation be- fördert, gab nach und nach 138 Gran Boraxsäure, in der gewöhnlichen Gestalt leichter, glänzender lättchen. b) Nach solchen fanden sich anderweitige Kıystalle an, meistens in Gestalt rhomboidischer Tafeln,‘mit zugeschärften Kanten. Ein Theil derselbem wurde mit aufgelösetem schwefelsauren Silber auf Salzsäure- Gehalt versucht; wovon aber durchaus keine Trübung erfolgte. Ein anderer Theil wurde mit essigsaurem Baryt geprüft, wo- bei sogleich eine Fällung des schwefelsauren Ba- ryts statt hatte. Auf *) Estner Vers. einer Mineralogie Wien. III. Bd. ı. Abth. Seite 84. ern Be:. ill TE|. Auf der Kohle bläheten sich diese Krystalle auf, und zerfielen in ein trocknes, anfangs weifsliches, nachher in Braun übergehendes Pulver. Ein anderer Theil derselben, in Wasser auf- gelöset, und mit ätzender Kali-Lauge versetzt, gab einen hellbraunen Niederschlag, welcher an der Luft dunkler ward. Dieser Niederschlag er- ıf der Kohle vor dem theilte dem Boraxglase, aı Löthrohre, eine schmutzige Amethystfarbe. Ver- ‚lasete Phosphotsäure wurde davon auf der Kohle anfangs topasgelb gefärbt; nachdem aber etwas Salpeter darüber verpufft worden, erschien die Salzmasse schön amethystroth. B, a) 300 Gran Sassolin, in der erforderlichen Menge Weingeist aufgelöset, hinterliefsen einen hellgrauen Rückstand von 56 Gran. Die Auf: lösung gelinde verdunstet, gab bis zu Ende Bo- b) Jene 56 Gran Rückstand, mit reichlichem Wasser ausgekocht, hinterliefsen im Filtro 16 Gran. Nachdem dieser wäfsrige Auszug durch Verdunsten in die Enge gebracht worden, setzte Klaproths Beiträge, ster Band, G er nach und nach schwefelsaure Kalkerde in nadelförmigen Kıystallen ab, die gesammelt 95 Gran wogen. c) Bei weiterem Abdampfen fanden sich die schon zuvor erwähnten Kıystalle an, davon die mehresten als Tetra&der mit stark abgestumpften Endspitzen, oder als Rhomben mit zugeschärften Kanten, erschienen. Die gesammelte Menge derselben betrug 31% Gran. Im Wasser aufgelö- set und mit ätzendem Ammonium versetzt, er- folgte ein hellbrauner Niederschlag. Dieser wur- de noch feucht in Aetzlauge digerirt; welche aber nichts davon in sich aufnahm. Der wieder abge- sonderte und ausgesüfste Niederschlag nahm auf dem Filtrum eine dunklere Farbe an, und erwies sich in allen weitern Versuchen als ein etwas ei- senschüssiges Braunsteinoxyd. Es sınd daher jene 315 Gran Krystalle als schweielsaurer Braunstein aufzuführen. d) Die vom Wasser nicht aufgelöseten ı6 Gran Erde wurden durch Säuren zerlegt, und in 8 Gran Kieselerde, 5 Gran kohlensaure Kalkerde, ö Gran Thonerde, und ein Gran braunsteinhalti- ges Eisenoxyd geschieden. Da aber diese Erde hur als zufällige Beimischung zu betrachten ist, cin RER ; ‚erfien | I ange se 1 jelö. | dw er I IS Wu — m, ae so ergeben sich, nach deren Abzug, die Bestand- theile des Sassolins im Hundert: Boraxsäure---- 36 Schwefelsaurer Braunstein, etwas eisenhaltig--- T1; Schwefelsaure Kalkerde- 3, EEE 100. e"* ae Mit dieser Untersuchung der Boraxsäure ver- band ich zugleich die Prüfung eines aschgrauen, sandartigen, mit Glimmer- Punkten gemengten Pulvers, welches sich auf den Lagunen, aus de- ren Wasser jene Säure sich absetzt, ansammelt, und mir, unter dem Namen Loto, zugesendet worden. a) Wasser, welches mit Lackmus- Tinctur schwach blau gefärbt worden, wurde durch einen kleinen Theil des hinzugeschütteten Pulvers ge- röthet. b) Hundert Gran wurden mit 4 Unzen Wein.- geist digerirt. Der durchs Filtrum wieder abge- sonderte Weingeist gab keine Anzeigen auf Bo- Taxsäure; dagegen aber eine geringe Spur von 7 I i schwefelsaurer Kalkerde. c) Das Pulver wurde hierauf mit Wasser aus- gekocht. Das Wasser äufserte einen Geruch vom geschweielten Wasserstoff, und eine hineinge- G 2 — 100 tauchte Silberplatte lief davon stark an. Auch enthielt das Wasser eine freie Säure, welche, da 1ach ebengedachtem Versuche auf keine Borax- siure zu rechnen ist, vielleicht bloi: ‘Stoffe bestehet. Bei Abdampfung des Wassers setzte sich schwefelsaure Kalkerde in zar- ten Nadeln ab, welche, nebst jener aus dem Wein- geist erhaltenen, 5 Gran betrug. d) Das ausgekochte Pulver, welches, nach- dem es in gelinder Wärme ausgetrocknet worden, 84 Gran wog, wurde auf einem kleinen, gelinde erhitzten Scherben ausgebreitet, Es brannte Schwefel ab; worauf sich jene Gewichtsmenge um$ Gran vermindert fand. e) Das rückständige Pulver wurde mit dem doppelten Gewicht von Kali geglühet, mit Salz- ee 4,5 Malsıgen: säure‘ übersättigt, die Trockne abgeraucht, unc nach Wiederauflösung mit Wasser, die abgeschiedene Kieselerde ge- sammelt, welche geglühet 54 Gran wog. f) Die Flüfsigkeit wurde genau neutzalisirt, und mit bernsteinsaurem Natrum versetzt. Der Niederschlag gab nach dem Ausglühen 3 Gran Eisenoxyd. g) Die übrige Flüfsigkeit wurde mit Aetzlauge gefällt. Durch ein kleines Uebermaafs der letztern lösete sich der Niederschlag wieder auf. Nach 5 A B Tircen, I lınde | anne — 101— Sittigung mit Säure, wurde es durch kohlensau- Natrum wieder hersestellt, und erwies sich als Alaunerde, die geglühet 16 Gran wog. Diese sandartige Substanz enthält also im Kıeselerde- E-- 54, Alaunerde--- Ka 16, Bise noxyd-=-- 35 Schwefel=- n 2 8, Schwefelsauren Kalk> SS> Die geringe Menge des geschweielten Wasser- stoffs ist nicht füglich zu schätzen. Der gröfsere Theil des Gewichtsverlustes ist aber ohne Zweifel für den Wassergehalt zu rechnen. Ur we LXXXT. Chemische Untersuchung des Federalauns von Freyenwalde. D.: Federalaun, welcher sich auf dem Alaun- Schiefer zuFreyenwalde, zum Theil schon in den Gruben, vornämlich aber während dessen Verwitterung auf den Halden, erzeugt, hat frisch eine graulich- weifse Farbe; beschlägt aber an der Luft schmutzig gelb. Er bestehet in zar- ten, haarförmigen, meistens krummgebogenen Fasern, die theils in losen Büscheln zusammen- gehäuft, theils rindenartig verwachsen sind. Er ist mäfsis glänzend, von seidenartigem Ansehen, und gewöhnlich undurchsichtig. a) Hundert Gran dieses Federalauns in reinen Stücken wurden mit Wasser aufgelöset, und mit kohlensaurem Ammonium zersetzt. Der erhal- tene schmutzig hellbläuliche Niederschlag wurde nocht feucht in ätzende Natrum- Lauge getragen und gekocht, Es blieb Eisenoxyd zurück, welches ausgesülst und geglühet, 94 Gran wog. —.103— "u Da aber das Eisen in der Mischung des Feder- alauns im oxydulirten Zustande befindlich ist, so | ist jenes Gewicht auf 7, Gran zu reduciren. \ b) Die alkalische Flüfsigkeit wurde mit Schwe- | felsäure bis zur Wiederauflösung des anfangs | entstandenen Niederschlags versetzt, und hierauf 2 de| durch kohlensaures Natrum die Alaunerde ge- | fällt, welche, nachdem sie ausgesülst und ge- glühet worden, ı 54 Gran wog. au.| c) Die von der ersten Fällung mit Ammo- Jonin| nium erhaltene Lauge«) wurde abgeraucht, und essen das trockne Salz bis zur gänzlichen Verdampfung ‚What des schwefelsauren Ammonium geglühet. Es Iinber blieb ein geringer Rückstand von 3Gran, welcher Krar- sich als schwefelsaures Kali erwies. Mit wenigem dien Wasser aufgelöset, und mitaufgelöseter Weinstein- alien. siure versetzt, bildete es hergestellten Weinstein. k Er Da nun in jenem£ Gran die Menge des Kalizur, \ chen, Hälfte zu schätzen ist, so ergeben sich die Bestand- theile dieses Federalauns folgendermaafsen: jinen Alaunerde---- 11,2: | mit Oxydulirtes Eisen=\ 7,50 erhal Kali== z< z 0,25 rurde Schwefelsäure 1 |: a ah, ragen Krystallwasser 5 rück, 100. wog Haarsalzes yon Idrı. D:: Haarsalz von Idria(Halotrichum Scopolii welches in den dasigen Quecksilber- Gruben, a den Klüften des mit Alaunschiefer gemengten Schiefertnons vorkömmt, erscheint mit reiner sil- berweiflser Farbe, und bildet zarte, zum Theil über 2 Zoll lange, haar- und nadelförmige Kry- stalle, von Seidenglanze. Es ist bisher fälschlich als Federalaun aufge. führt worden, indem es, nach Scopoli’s Angabe, aus Vftriolsäure, Thonerde, Kalkerde, und Ei- sen bestehen soll®). Der Ungrund dieser Mei- nung wird aus Folgendem hervorgehen, A. a)‘ Hundert Theile desselben mit 150 Theilen Wasser übergossen, löseten sich sogleich kalt völ- lig und klar auf. Die Auflösung wurde mit meh- *) Scopoli Principia Mineralogiae. p. 81,$. 105. ECT En. Zn En Lee un Er 2— Biconli) ben, in = 1engten 1 diner sil. us Theil ımı Kıy- In aulge- Angabe, a lund Ei b er Met. ol ‚ Theile :. kalt völ. mil melt- — rerm: Wasser verdünnt, und mit aufgelösetem A a kohlensauren Ammonium in kleinen Antheilen so- lange versetzt, als davon noch eine Trübung erfolgte. Das dadurch in lockern, schmutzig- oli- vengrünen Flocken gefällte Eisen’ ward durchs Filtrum abgesondert, worauf die klare Flüfsigkeit sich wie eine jede andere Auflösung des reinen Bittersalzes verhielt. b) Die Hälfte derselben wurde mit ätzender atrum- Lauge: gefället, damit noch reichlich bersetzt, und gekocht. Die hierauf mit Wasser verdünnete und Altrirte Flüfsigkeit wurde mit Schwefelsäure neutralisirt, und mit kohlensaurein Natrum versetzt. Es erfolgte aber weder Nieder- schlag, noch Trübung; eine Anzeige von der sänzlichen Abwesenheit der Älaunerde. c) Die andere Hälfte der eisenfreien Auflö- sung wurde kochend durch kohlensaures Natrum gefället. Der erhaltene Niederschlag bestand in reiner kohlensaurer Bittersalzerde, 7 D. Hundert Gran Haarsalz wurden in einem Tie- EG nn Sen en NE A Er as gel 5 Stunde lang scharf geglühet. Es kam mit Dub] mattweilser, stellenweise hellröthlicher Farbe, und mäfsig zusammengesintert, aber noch in ein- zel Doacprr all 7, e zelne Fasern theilbar, aus dem Feuer zurück. Es wurde in Wasser aufgelöset, und das sich ab» G » < J — 10= sondernde Eisenoxyd auf ein Filtrum gesarnmelt, und ausgeglühet. Es wog, mit Eiuschlufs der wenigen Asche vom Filtrirpapier, nur+ Gran. Die eisenfreie Auflösung kochend durch koh- lensaures Natrum ge ället, gab 39 Gran ın der Wärme ausgetrocknete, kohlensaure Bittersalz- erde. Sie lösete sich in verdünnter Schwefel- säure klar wieder auf, und schofs damit gänzlich zu Bittersalz an. Aus diesen Prüfungen ergiebt sich demnach, dafs das Haarsalz von Idria kein Federalaun sei, und weder Thonerde, noch Kalkerde, ent- halte, sondern dafs es natürliches Bittersalz sei, mit einem geringen Antheil von schwefel- saurem Eisen verbunden, Imelt, os der an, )\ koh. sin der Lersalz- wefel, inzlıch anach, 'ralaun 5, Eile ısalz efel. — 107— LXXXIL. Chemische Untersuchung des elastischen Bridpechs er den brennbaren Mineralien zeichnet sich das elastische Erdpech, oder der soge- nannte mineralische Caoutchouc, aus der Bleigrube Odin bei Castleton in Derbyshire, durch diejenige merkwürdige Eigenschaft aus, welche seine Benennung anzeist. Herr’ Hat- chett führt, in seiner Beschreibung der ver- schiedenen Arten desselben), 15 Abänderungen auf, davon die unter den ersten Nummern be- griffenen zum Theil noch flüfsiges Petroleum ent- halten, so wie die letztern in völlig erhärtetes und brüchiges Asphalt übergehen; die Zwischen- Nummern aber die elastische Eigenschaft nach mehrern Abstuffungen besitzen. Von dieser Art unterscheidet sich eine anderweitige, welche erst *) Scherers Journ. d, Chemie. aı. Heft. S. 282. vor einigen Jahren in einem kleinen Flufse un- weit iener Bleigrube gefunden worden, durch eine anders modificirte Elasticität und übrige Be- 1 N., schauennell ‚ welche gleichsam korkartig ist, und wovon Hr. Hatchett5; Abänderungen erwähnt. Aus meiner= will ich nur folgende ı Abänderungen anführen. ı) Elastisches en in derben reinen Stücken. von bräunlicher Olivenfarbe, welches, = 1 a Solar gegen das Licht geil halten, halbdurchsichug ıst, und hell- hyacintroth erscheint. Es ist weich, sehr elastisch, und hängt an den Fingern. 2) Dunkelbraunes elastisches Erdpech, auf und zwischen Krystallen eines grauen späthigen Stinksteins. 3) Gelbes und hell- hyacintrothes elastisches Erdpech, welches in kleinen Massen einem Ge- menge aus Flufsspath und Kalks sprengt ı ist. 4) Ba mattes, schwamm- oder korkartiges E rdy ‚ech, mit Kernen vom schwarzgrauen, schlackigen Erdpech. Zu den nachstehenden Versuchen ist das reine elastische Erdpech von No, ı. angewendet worden. Das elastische Erdpech gehöret zu denjeni- gen Körpern, deren Zerlegung nur auf trocknem ee Far Were FE cher Werrichtleisthne„nf reine ere,„ iIioligslicn UNIEE veEerzicnuelstunS aui TIEelDe oO O9> Educte, thunlich seyn will. ne E37— u tl EI a) Es widerstehet überhaupt allen flüfsigen Anflöäsı scmitteln i 1 r in ce) int d etı FAUllOSUNSSMILIEIN, UNnIEer alien- Scheint das. TEecClil- Trırta DPatralarıım nor} Aıa mahrncee Boowvsrkoıng acırtle Felloleum noch qdle meEenresie EINWITZUNnS sich nach einigen Tagen etwas aufgequollen und ıichtioer seurnrde ınd Iıa fayrh Alnc cntigEe Sseny rien, und aie iarpenlose 17 7. 7 Flüfsigkeit hatte sich hellgelb gefärbt. k b) Ein anderer Theil wurde mit rauchender alnpt r 7 NnecePer ne Sandhar Salpetersäure übergossen und ins Sandbad ge- + I+ Ni-r] I-ıı vr. en.-_ L.n FF. stellt. Nach kurzer Erwärmung hörten die ro- nn 1- Bu EN e rd- ar en tnen 43jamplIe aul, und machten weil Dist, 10 nee ET a Llaiz, Weicile ANDIelien, bıs last alle Daule VEer- 7 Pe an Baer I Ben et dampit war: eine Anzeige, dafs keine wechsel- PER EEE Se a rn ER ey are= seitige Kınwirkung Statt hatte. An dem wieder abgewaschenen Erdpeche war keine erlittene Ver- = ers mike inde!I uns DEMEIXDAT. x 17 Fr=+ or a#771 z pech wurde mit 10 1Lheilen starker Aetzla ı Ze IIhreronsce ng na 7eitlano 1 ran hie zıır UDETSOSSEN, und eine Zeitians, beinahe bıs zur > Bındırkıır IE 4 12 ln 1, In er Y ZINUlcKüu>’ GES fseizsalizes. eeKocht. Jjı1e wiıedei x 5 ch bi 1 ı n„} Ze r+ fr 1 1 aber noch von el der Gonsistenz, Farbe, und B. Tin Theil Erdpech wurde entzündet, und so lange im Brennen erhalten, bis es zu schwarzen Tropfen zerllossen war. Auch in diesem Zu- stande hatte es noch nicht alle Elasticität verlo- ren; es war noch klebrig, und liefs sich zwischen den Fingern zu Fäden ziehen. Doch war es da- durch in Petroleum, und andern Oelen, auflös- lich geworden, welche Auflösungen eine schwärz- liche trübe Farbe hatten. C. a) 200 Gran reines elastisches Erdpech wur- den, in einer kleinen, mit dem pneumatischen Quecksilber- Apparat verbundenen, Glasretorte, ins Sandbad eingelegt und destillirt; wozu es eines starken und ziemlich anhaltenden Feuers bedurfte. Die Producte der Destillation waren: ı) 34 Kubikzolle Gas, welches einen widri- gen knoblauchartigen Geruch hatte. Mit Kalk- wasser gewaschen, nahm dieses$ Kubikzolle auf, welche sich dadurch, dafs sie eine verhältnifs- mäfsige Menge kohlensauren Kalk fälleten, als kohlensaures Gas zu erkennen gaben. Die übrigen 76 Kubikzolle brannten, als gekohltes Wassersto ffgas mit starker Flamme ab. 2) Ein braunes dünnflüssiges Oel, von unan- genehmem Geruch, am Gewicht 146 Gran. sä Bil ze nd so arzen n Zu- verlo- schen &5 dh. Saullös. {hwärz h mır schen ‚forte, unad- — a Far N— 3) Ein nur 3 Gran betragendes, schwach säuerliches Wasser. Die Natur dieser Säure liefs sich wegen zu geringer Menge nicht erforschen. b) Der lockere, kohlige, etwas metallischglän- zende, Rückstand aus der Retorte wog 24 Gran. 1) Auf einem Scherben eingeäschert. hinter- liefs er 13 Gran einer röthlichbraunen Asche, die, mit Wasser angefeuchtet, das geröthete Lakmus- Papier blau färbte, welches wahrscheinlich von dabei befindlicher ätzender Kalkerde herrührte. Mit Salzsäure digerirt, blieben 41 Gran einer leichten grauen Erde, die mit etwas Kohle ge- mengt war, zurück, nach deren nochmaligem Ausglühen 3 Gran zarte Kieselerde übrig blie- ben. Die sämmtliche Menge der verzehrten Kohle hatte demnach 12% Gran betragen. 2) Die salzsaure Auflösung wurde durch Ab- dampfen in die Enge gebracht, und mit wässeri- sem. Weingeist verdünnt, wobei ı Gran schwe- felsaure Kalkerde in zarten Krystallen zurück- blieb. Die Auflösung, mit mehrerm Wasser ver- dünnt, mit bernsteinsaurem Ammonium ver- setzt, und der entstandene röthliche Niederschlag geglühet, gab ı4 Eisenoxyd.. Die davon übrige Flüfsigkeit mit ätzendem Ammonium neu- tralisirt, gab Z Gran Alaunerde. Nach deren Absonderung fällete kohlensaures Ammonium noch 71 Gran kohlensaure Kalkerde, welche 4 Gran reine Kalker de anzeigen. Auf diesem Zerlegungs-Wege waren also aus Th a Inc Alastisch Ir Erdpecl rn al nn 100 heilen des elastıschem Krapechs eIna ten worden: Gekohltes Wasserstoffgas 38Kubikzolle, Kohlensaures Gas- A_) Bituminöses Oel-- 3. Gran Säuerliches Wasser- BEI Kohle:---- 6,25 Kalkerde= s. 9, Kieselerde.-- 1,50 E Eisenoxyd--- 0,75 Schwefelsaure Kalkerde 0,50 Alanmerde:---- 0,25 wovon jedoch nur die letztern 5 Bestandtheile als Educte, die 5 erstern Stoffe aber als Pro- ducte der, durchs Feuer umgeänderten, natür- lichen Mischung des Kohlenstofls, Wasserstofis und Sauerstoffs zu betrachten sind, und folglich ‚icht als die näheren Bestandtheile des elastischen Erdpechs aufgeführt werden können. Jebrigens gehet aus den Resultaten dieser Zergliederung nichts hervor, was zu einigem Auf- schlufs in Erklärung der sonderbaren elastischen Eigenschaft dieses Erdpechs führen könnte. Man wird sich daher fürs erste noch mit der Meinung des zn des Hrn. Hatchett begnügen müssen, nach wel. cher diese Elasticität durch kleine, in den Poren des Erdpeehs befindliche, Antheile von Luft, oder einer andern elastischen Flüfsigkeit, verursacht wird, welche sich während der Bildung desselben auf eine uns unbekannte Art darin ansammelt, und der Masse eine schwammige Beschaffenheit mittheilt. Klaproths Beiträge, 3ter Band. H LXXXIV. Chemische. Untersuchung des Monıes te, n wem) DI): unter dem Namen Honigstein(Meklithus) erst seit dem letztern Jahrzehend bekannt gewor- dene Fossil hat bisher noch zu denjenigen gehört, deren Natur und chemische Bestandtheile noch nicht hinlänglich erörtert worden, und über deren angemessene Stellen im Mineralsystem daher noch Zweifel obwalten.. Die erste Bekanntmachung von der Existenz dieses Fossils geschahe vom Herın B. R. Werner zu Freiberg, von welchem auch die, selbigern beigelegte, Benennung Honig- stein herrührt. Der Honigstein findetsich zu Artern in Thü- ringen, jedoch nur sparsam und einzeln, in dem *) Vorgelesen in der Kön. Akad. der Wissensch, zu Berlin, den 13. Jun. 1799. 5 li De j fehlthu) gewül rehört, noch deren er nodı nachung he vol velchet Honk nl! ın dem — „u Bein dortigen Lager der erdigen Braunkohle; und die äufsere Charakteristik desselben besteht in Fol- gendem: Seine Farbe ist theils, und zwar gewöhnlich, honiggelb, in hellern und dunkelern Abstuffungen, von welcher Farbe auch dessen Benennung herge- nommen ist; theils ist sie nur schwach strohgelb. Er kommt nicht anders, als kıystallisirt, vor, und zwar die erstere Abänderung in etwas ver- schobenen Öctaädern. In ganz vollständigen dergleichen Krystallen trift man ihn indessen nur sparsam an; meistens nur in mehr oder weniger deutlichen vierseitigen pyramidalischen Bruch- stücken. Die strohgelbe Abänderung bildet kleine drusenartige Zusammenhäufungen. Kıry- stalle von mittlerer Gröfse finden sich nur sparsam, auch blos bei der honiggelben Abänderung; mei- stens sind sie nur klein, bis zum sehr kleinen herab. Die Oberfläche ist gewöhnlich glatt und glän- zend, zum Theil auch rauh und zerfressen. In- wendig aber bemerkt man matten Glasglanz. Der Bruch ist flachmuschlich; die Bruchstücke sind unbestimmt eckig. Er ist selten ganz klar, gewöhnlich nur halb- durchsichtig, und bei der blafsgelben Abänderung kaum durchscheinend. Ha Fr ist weich, spröde, und leicht zerreiblich, und giebt gerieben ein gelblichgraues Pulver. Sein eigenthünnliches Gewicht fand ich= 1,550. In der erdigen Braunkohle zu Artern kömmt auch zu Zeiten natürlicher Schwefel in einzel- nen kleinen, blafsgelben Krystallen vor. Diese Schwefelkrystallchen haben im Aeufsern mit der vorgedachten strohgelben Abänderung des Ho- nigsteins viele Achnlichkeit; daher es einiger Aufmerksamkeit bedarf, um beiderlei Fossilien nicht mit einander zu verwechseln. B. Die erste Vermuthung, welche man über die Natur des Honigsteins schöpfte, ging dahin, dals er ein, dem Bernstein ähnliches, brennbares Fos- sil sei; zu welcher Meinung sein Aeufseres eini- germaafsen zu berechtigen schien, Wenn aber der Charakter eines nicht zur Classe der Metalle gehörigen, brennbaren Fossils in dem Vermögen bestehet, dem Flammenfeuer aus sich Nahrung mitzutheilen; so ist dazu der Honigstein schlecht geeignet. Er brennt sich blofs weifs, ohne das Feuer selbst unterhalten zu können. Dafs auch der Honigstein kein krystallisirter Bernstein sey, wie unter andern Born in seinem Catalogue de Mdelle de Raab hat behaupten wollen, hat bereits 6 vie | | | I tehlich,| Bulver,| 1,550, I könnt| einzel.| v Diee| mitde ples Hı ein 5 ossilen| er die | dafs ‚Fos- geiDl- ın aber Metalle mögen ıhrung chlecht ne di ‚erell Be 3E7 u Gillet-Laumont*) durch Gegenversuche be- wiesen. Andere haben den Honigstein für einen mit Bergöl angeschwängerten, und davon gelb gefärb- ten, Gyps ansehen wollen. Zu dieser falschen Meinung hat ohne Zweifel nur das Weifsbrennen desselben im Feuer die Veranlassung gegeben. Indessen istes, bei der Seltenheit dieses Fossils, wohl möglich, dafs man hie und Ja aus einem dergleichen Gypsspathe künstliche Kıysialle von der Gestalt des Honigsteins geschnitten, und be- trüglicher Weise dafür ausgegeben haben mag. C. Die richtigere chemische Kenntnifs dieses Fcs. sils konnte indessen nur von einer vollständigen Zergliederung desselben erwartet werden. Diese ist auch ohnlängst von zwei achtungswerthen Che- mikern, dem Herrn Prof. Lampadiusin Frei- berg, und Herın Berzrath Abich in Schönin- gen, fast zu gleicher Zeit angestellt und bekannt gemacht worden; allein, mit einer sehr bedeu- in den angegebenen Resulta- tenden Abweichun [67 oO ten. Denn, Herrn Lampadius zufolge sollen 100 Theile Honigstein bestehen aus: 2) le Phys. 1791. p. 370. ) H — U > E 7 851 Kohlenstoff, 35 Erdöl, 2a Kieselerde, 5 Krystallisationswasser, age Dagegen bestimmt Herr Abich dessen Be- standtheile folgendermaalsen: 40 Kohlensäure, 28 Krystallisationswasser, ı16 Kohlensaure Alaunerde, Benzoäsaure Alaunerde, un 52-Benzoäsäure, 3 Eisenkalk, 25 Harzstoff, 100. Diese auffallende Verschiedenheit in den an: gegebenen Bestandtheilen mufste nothwendig den Verdacht irgend eines vorgefallenen Irrthums bei einer oder der andern Analyse, und daher den Wunsch nach einer wiederholten vollständigen Prüfung erregen. Durch einen hinlänglichen Vorrath des Ho- nigsteins zur Anstellung wiederholter Versuche in Stand gesetzt, habe ich mich dieser nähern Prü- fung unterzogen, deren Resultate ich hier darlege. 3 gen Ad« ggg den uns bei fer den [os indigen FC) 7 suche! r 1eiM Pk Sich hie! one 419g u D. Vorläufige Versuche. ı) Der Honigstein, auf eine glühende Kohle gehalten, gebracht, oder in eine Lichtllamme 8 verliert die Durchsichtigkeit und gelbe Farbe; er wird weifs, mit Schwarz gefleckt, und zuletzt ganz kreideweifs. Rauch oder Flamme ist dabei nicht bemerkbar. gstein mı. ge> c< 2) Wird feingeriebener Honi nugsamem Wasser anhaltend gekocht, so hat eine Zersetzung desselben Statt; das Wasser erhält Ei- senschaften einer Säure, und läfst eine hellgraue schlammige Erde zurück. 3) Honigstein in ganzen Stücken ın Salpeter- säure geworfen, löset sich darin kalt, und bin- nen wenigen Minuten völlig auf; wobei die Stücke bis zu ihrer gänzlichen Auflösung klar bleiben. Dieses Verhalten giebt ein bequemes Prüfungsmittel ab, um echten Honigstein von Substanzen, die etwa fälschlich dafür ausgegeben werden könnten, zu unterscheiden, 4) In Salzsäure geworfen, bleiben die Stücke nicht, wie in der Salpetersäure, klar, sondern werden weifslichtrübe; auch fanden sie sich nach einem Zeitraum von mehrern Tagen nicht ganz aufgelöset. 5) In concentrirte Schwefelsäure getragen, fallen die Stücke nicht zu Boden, sondern erhal. ten sich, bis zu ihrer Oberfläche eingetaucht, schwimmend. Nach und nach zerfallen sie in weiisliche Flocken, ohne eine klare Auflösung zu geben, welche aber erfolgt, nachdem die Säure mit Wasser verdünnt worden. 6) Goncentrirte Essigsäure, womit der Honig- stein eine Zeitlang übergossen gestanden, äufserte aul selbigen keine Wirkung, 7) Honigstein in Stücken mit flüfsigem ätzen. den Natrum übergossen, zerfiel in weifse Flocken, die sich nach und nach meistens auflöseten. 8) In ätzendes Ammonium getragen, zeırfie- len die Stücken ebenfalls nach und nach in Flocken, die sich aber nicht weiter auflöseten. 9) Mit Salpeter, welcher soweit in glühenden Flufs gebracht war, dafs ein darauf geworfenes Stück Holzkohle eine lebhafte Verpuffung EITES- te, fand vom hineingetragenen Honigstein keine wirkliche Verpuffung Statt; die Stücke des Honig- steins verglimmten blos mit einem schwachen und bald vorübergehenden Lichtscheine, und ver- theilten sich im schmelzenden Salpeter in Ge. 4 ER eo, EN ET stalt einer weıfsen Eirde., 1 fo) & JO 13} keine gllonig- yg:nund d ver E. Nachı Maasgabe dieser vorläufigen Prüfungen stellete ich nun folgende nähere Versuche an: ı) 50 Gran En wurden zerrieben, mit 75 Gran krystallisirtem milden Natrum gemischt, nd in einer Phiole mit der hinlänglichen Menge .i Wasser gekocht. Es hatte hierbei bald ein gegen- seitiger Angriff Statt, welcher mit einem, von Entw eichung der Kohlensäure des Natrums Ver- ursachten, mälfsigen Aufbrausen begleitet war Nach Beendigung der durch das Natrum bewirk: ten Zerlegung des Honissteins wurde d dir ten Zzer eg eo. ans Ges Doni ste 1NS w uUrGe der EEQ 1Se Te lauf Filtru esammelt md ı h da KNuckstand auis iltrum sesammei„und näch dem Aussüfsen geglühet. Er wog 82 Gran und er- wiels sich als Alaunerde. In der Auflösung fand ae” 1[7 1« C> ra x H 2 N; yY sich das zur Zerle; zung angewendete Natrum zum srölsten Theile, aber nicht gänzlich, neutralisirt. Eis wurde daher der noch vorwalte nde Antheil des- elben mit Essigsäure gesättist, und die Mischung oO in gelinder Wärme zur Trockne abgedunstet, urch, entstandene essigsaure Natıum wurde, durch wiederholtes Uebeırgiefsen der Salz. masse mit kleinen Antheilen von Weingeist, hin weggeschafft, die rückständige Masse hierauf in Wasser aufgelöset, und der Krystallisation über. lassen. Es schossen feste Krystalle eines Neutral. HE: — i2%— salzes an, zu dessen Bildung also der Honig- stein den sauern Bestandtheil geliefert hatte. Aus diesem Versuche ging also hervor, dafs der Honigstein aus Alaunerde und einer Säure bestehe. 2) 50 Gran zerriebener Honigstein wurden in einem verschlossenen Glase mit flüfsigem ätzenden Ammonium kalt übergossen und öfters umge- schüttelt. Nach 24 Stunden fand sich der Honig- stein zerlegt, und dagegen der Boden des Glases mit einer Menge kleiner, schwerer, krystallini- scher Körner des, aus der Säure des Honigsteins und dem Ammonium sich gebildeten Neu- tralsalzes bedeckt. Ueber diese Krystalle lager- te sich die ausgeschiedene Alaunerde des Ho- nigsteins als ein bräunlicher leichter Schlamm. Die Mischung wurde erwärmt, mit der zur Wieder- auflösung der Salzkrystalle erforderlichen Menge Wasser verdünnt und filtrir. Nachdem die klare Auflösung durch Abdampfen wieder in die Enge gebracht worden, schofs sie nach und nach gänz- lich in kleinen, schmalen sechsseitigen Pris- men an. 3) 5o Gran gröblich zerstofsener Honigstein wurde mit verdünnter Schwefelsäure übergossen. Er lösete sich darin im Kalten bald und gänzlich auf, bis auf ein wenig braunen Schlamm, welcher Zain Znden = unge = lonig- = zlase =allini- E isteins £: Neu: Alageı- b Ho- yemm. ueder- serlenge ıe klare „Enge f gänz- 7 Pris | ygsteiN ‚gosseh: änzlich ) welcher von der, dem Honigstein anhängenden erdigem Braunkohle herrührte, nebst einigen krystalli- nischen Sandkörnchen; welche letztere also nicht zur Mischung des Honigsteins gehören, sondern nur als zufällig beigemengt anzusehen sind. Die filtrirte schwefelsaure Auflösung gerann, nachdem sie in der Wärme concentrirt worden, zu einer weichen, mit zarten nadelförmigen Krystallen sehr schön ramificirten Salzınasse, ohne alle Spu- ren von festen Alaunkrystallen; zur Anzeige, dals im klonigstein kein Kali enthalten seı. F. i les Honigsteins F l Zerlegung des Honigsteins auf trocknem A’(efa Wege. ı) 100 Gran Honigstein in reinsten Stücken wurden gröblich zerbrochen, in eine kleine Glas- retorte eingelegt, und diese, vermittelst einer, mit einer kleinen Zwischenkugel versehenen Röhre, mit dem Quecksilber Luftapparat genau verbunden. Kaum ward die Retorte durch ein allmäliges Annälhern brennender Kohlen erhitzt, als auch schon ein Gas überging, welches in vier Cylindergläsern, die mit Quecksilber gefüllt wa. ren, aufgefangen wurde. Zugleich ging Wasser über, welches sich in der Zwischenkugel sam- melte. Gegen Ende der Destillation hatte sich =. 14 aıch an der Mündung des Retortenhalses ein Tröpfchen geronnenes Oel von hellgelblicher Farbe angefunden. Von einem salinischen Subli- ’ Y->= en! 7 Garsalcoı mate oder Anfluge hingegen ergab sich gar keine an er — 3er Honigstein veränderte nach und nach seine Farbe, und erschien am Ende der Destilla- tion kohlschwarz. 9) Die aufgefangene luftförmige Flüfsigkeit betrug zusammen 74 Kubikzolle, wovon nach Ab- zug von 7 Kubikzollen atmpsphärischer Luft, wel- che den innern Raum des Destillir- Apparats zu- vor eingenommen gehabt, 67 Kubikzolle Gas, als Product der Destillation, übrig blieben. Sobald die Gläser unter Kalkwasser geöfnet wurden, ging eine schnelle Absorbtion des darın enthaltenen Gas, unter Erzeugung kohlengesäuerter Kalkerde, vor sich. Im erstern Glascylinder blieben blos jene 7 Kubikzoll gemeiner Luft übrig, Das im zweiten Glase enthaltene Gas absorbirte sich gänz- lich; in den beiden letztern aber blieben zusam- men ı3 Kubikzoll zurück, welche sich schnell anzünden liefsen, und mit einer schönen himmel: blauen Flamme völlig verbrannten. Diese ı3 Kubikzoll brennbares Gas von den erhalte- nen 67 Kubikzollen abgezogen, bestimmen also die Menge des erhaltenen kohlensauren Gas auf 54 Kubikzoll. 2108 3) Das in der Zwischenkugel sich angesam- melte Wasser erschien klar und farbenlos, und wog 38 Gran. Es verbreitete einen sanften, blu- menartigen Wohlgeruch, mit dem Geruch nach bittern Mandeln gemischt, welcher letztere Ge- ruch nach längerer Zeit noch merklicher gewor- den war. Das Wasser zeigte Spuren einer Säure, indem es blaues Lakmuspapier schwach röthete. Jenes erwähnte Oeltröpfchen schien einen ähn- liehen Geruch zu besitzen; auch war der Ge- schmack nicht. sowohl empyreumatisch, als viel- mehr süfslich gewürzhaft. 4) Der Rückstand aus der Retorte war schwarz und glänzend, wie Gagat. Die Stücke hatten die nemliche Gröfse und Gestalt behalten, die sie zu- vor hatten. Er wog 35 Gran. In einem offenen Scherben ausgeglühet, verlor er nur nach und nach die schwarze Farbe, und ward matt gelblich- weils: Er wog jetzt ı6 Gran. In Schwefelsäure lösete er sich bald auf, bis auf einen geringen Rückstand von Eisen und Kieselerde, und gab, nach Zusatz von efsigsaurem Kali, Alaunkrystal- le. Die durch dieses offene Ausglühen des Rückstandes verzehrte Kohle hatte also in 9 Gran bestanden. Hundert Gran Honigstein hatten demnach auf diesem trocknen Zerlegungswege geliefert: Sa s4- Kubikzoll kohlensaures Gas, PR} ag: Wr FTeinen Wasserstoli Gas, 38 Gran schwachsäuerliches und sewürzhaftes Wasser, BAR NE gewürzhaftes Oel, Se reine Kohle, in, es Alaunerde, mit etwas Kie- selerde verbunden. Aus den Producten dieser Zerlegung ging nun hervor, dafs der, an die erdige Basis des Honig- steins gebundene, saure Bestandtheil keine ein- fache Mineralsäure sei, sondern dafs er in einer, aus Kohlenstoff, Wasserstoff und Sauerstoff zu- sammengesetzten, folglich durchs Feuer zerstör- baren, Pflanzensäure bestehe. G. Zerlegung durch Wasser. Die Abscheidung und Darstellung der Honig- steinsäure in ihrem unveränderten natürlichen Zustande erreichte ich auf folgendem Wege: ı) 400 Gran Honigstein wurden aufs feinste zerrieben, und in einem Kolben zu dreimalen, je- desmal mit 60 Unzen destillirten Wassers, zwei Stunden lang gekocht. Es blieb ein leichter, schlüpfrig erdiger Rückstand, der gesammelt und getrocknet 210 Gran wog. £ einer, u 124—_— / 2) Die filtrirte Flüfsigkeit wurde, durch Ab. dampfen im Wasserbade, in die Enge gebracht. Sie verdickte sich zu einer bräunlichen Masse, von süfslichsaurem, und hinterher etwas bittern Geschmack. Diese saure Masse wurde kalt mit Weingeist übergossen. Sie nahm darin anfangs eine zähe pechartige Consistenz an, zerging aber durch anhaltendes Reiben im Weingeist, wobei sich graulich-weifse, leichte, erdige Flocken ab- setzten, welche, durchs Filtrum abgeschieden, 22 Gran betrugen. Die davon befreite Auflö- sung wurde im Wasserbade bis zur Trockne abge- raucht, und erschien nun als eine bräunlich- weilse, fettig anzufühlende, aber doch zerteib- liche Masse; am Gewicht 92 Gran. 3) Diese, durch Weingeist gereinigte, Ho- nigsteinsäure, mit kaltern Wasser übergossen, gab eine klare hellbräunliche Auflösung, welche im Wasserbade aufs Neue eingedickt wurde. Nun- mehr liefs sich an selbiger einige krystallinische nadelförmige Gestalt bemerken, die noch deulli- cher ward, nachdem die Masse, nach abermali- ger Auflösung im Wasser, dem freiwilligen Ver- dunsten überlassen wurde. Die trockne Säure stellte jetzt theils eine aus kleinen concenttisch- straligen Kugeln zusammengehäufte Masse von r z r 1 1..= hellgrauer Farbe dar, theils war sie in kurz schossen. [gs N) en em] o „ES freistehenden Nad 4) Jene, bei Zerlegung des; Honigsteins durch Wasser, gesammelten 310 Gran erdiger Rück- stand(1), nebst den 22 Gran erdiger Flocken, welche durch den Weingeist noch ausgeschieden worden(2), wurden ausgeglühet, wobei sich ein schwacher süfslich- widriger Geruch verbrei tete, der von der Verbrennung eines, der Erde noch anhängenden kleinen Antheils Säure her- rührte. Nach dem Ausglühen glich der Rück- stand einem Gemenge von grauweilsem und bräun- lichen Pulver, und wog 64 Gran. Dieser Rück- stand mit dem vierfachen Gewichte concentrirter Schwefelsäure übergossen, erhitzte sich, und bald nachher gerann die Mischung zu einer weichen krystallinisch- körnigen Salzmasse, welche, mit Wasser aufgelöset und filtrirt, einen lockern, grauen erdigen Rückstand liefs, der geglühet ıı Gran wog. Diese ıı Gran wurden mit Salzsäure digerirt, welche davon gelblich gefärbt wurde. Es blieb Kieselerde zurück, welche gesam- melt und geglühet 55 Gran wog. Die davon be- freite salzsaure Auflösung wurde hierauf mit Blut- laugensalz versetzt, welches einen dunkelblauen Präcipitat bildete, dessen geringe Menge jedoch kaum 4 Gran Eisenkalk anzeigte. Aus der übri- gen Cm co BE kuzen E© durch 2: Rück. ocken, 3 hieden r Erde = re her: & Rück: = bräun- 2: Rück. Jarrirter u bald 7 schen Fo, mit ckern, Bet ıl € säule J urde. esam- S)n be- wtBlut- „lauen Jedoch , üb. gen — 139— gen Flüfsigkeit schied kohlensaures Natrum noch Alaunerde ab. 5) Nach Wiederauflösung der letztern in Schwefelsäure, wurde sie obiger schwefelsauren Auflösung(4) hinzugefügt, und solche durch Abdampfen in die Enge gebracht; wobei sie zur weifsen schmierigen Salzmasse gerann. Nachdem sie wieder mit Wasser verdünnt, und mit essig- saurem Kali versetzt worden, schofs sie nach und nach gänzlich zu Alaun an, welcher in kochendem Wasser auigelöset, und mit mildem Ammonium zersetzt,- 58 Gran ausgeglühte Alaunerde sab. oO HI: Aus den Resultaten dieser Untersuchungen, die auch bei wiederholten Versuchen im Ganzen sich. gleich geblieben, gehet nun hervor, dafs der Honigstein aus einer natürlichen Verbindung der Alaunerde mit einer Säure bestehe; dafs aber diese Säure keine einfache Mineralsäure, sendern von der Natur der Pflanzensäure, sei. Ob sie aber einer der schon bekannten Säuren des Pflanzen- reichs beizuzählen sei, oder ob sie als eine eigen- thümliche Modification der die vegetabilischen Säuren bildenden Grundstoffe, folglich als eine Pflanzensäure eigener Art, aufgeführt werden Klaproihs Beiträge, ater Band, 1 — 130 ua müsse, dieses war nun noch durch nähere Prü- fung ihres Verhaltens zu bestimmen. ı) Die Säure des Honigsteins krystallisirt in zartfasrigen und kuglich zusammengehäuften Massen, oder auch in kleinen kurzen Säulchen; doch scheint sie diese Kıystallisirungsfähigkeit nicht gleich zu besitzen, sondern erst nach und nach zu erhalten; wahrscheinlich dadurch, dafs sie aus der Atmosphäre noch Sauerstoff annimmt. | a) Der Geschmack, welchen sie äufsert, ist anfangs süfslich-sauer, und hinterher bitterlich. 3) Auf einem erhitzten Scherben zersetzt sie sich schnell, und unter Verbreitung eines dicken dunkelgrauen Rauches, der jedoch die Geruchs- Organe nur wenig reizet; mit Hinterlassung einer geringen Menge einer leichten selblichten Asche, die, mit Wasser angefeuchtet, ganz Geschmack- los ist, und weder am blauen, noch gerötheten Lackmuspapier einige Aenderung verursacht. 4) Mit Kali neutralisirt, bildet sie eine lang- strahlige, krystallinische Masse. 5) Mit Natrum gesättigt, schielst das dadurch gebildete Neutralsalz theils würfelförmig, theils in dreiseitigen, bald einzelnen, bald sternförmig zusammengehäuften, Tafeln an. 6) Das aus der Sättigung mit Ammonium ent- springende Neutralsalz erscheint in klaren sechs- = Are Pr. enlısirt in DE häuften ' iulchen; = lihigkeit Fcach und & Ih, das Einnimmt, sent, ist rerlich. T ırsetzt sie axss dicken gjreruchs- yaaıg eIDEL sg, Asche, Dehmack- ‚‚rötheten cht. ‚ sne Jang- 5 dadurch 1}, theils rnförmig ium ent »eD secht- 4 seitigen Prismen, die an der trocknen Luft bald die Durchsichtigkeit verlieren, und dann ein sil- berweilses Ansehn erhalten. 7) In Wasser aufgelösete Honigsteinsäure in Kalkwasser, so wie in die Auflösung des gebrann- ten Baryts, imgleichen des gebrannten Strontia- nits in Wasser, getröpfelt, bildet sogleich einen weifsen Niederschlag, der aber nach hinzuge- tröpfelter Salzsäure wieder verschwindet. 8) Mit der Auflösung des essigsauren Baryts entstehet ebenfalls ein weilser, durch Salpeter- säure wieder auflöslicher Niederschlag. 9) Mit der salzsauren Auflösung des Baryts hatte keine Trübung oder Fällung Statt; bald nach- her aber fanden sich in dieser Mischung klare, sehr zarte, nadelförmige Krystalle an. 10) Salpetersaure Silberauflösung blieb bei Zumischung der Honigsteinsäure klar. ı1) Mit der salpetersauren Quecksilber-Auf- lösung, sowohl der kalt- als heifs bereiteten, ent- stand ein häufiger weilser Niederschlag, den aber mehrere Salpetersäure sogleich wieder auflösete. 12) Eisen in Salpetersäure aufgelöset, bildete einen häufigen isabellgelben Niederschlag, der nach hinzugesetzter Salzsäure sich wieder klar auflösete, Lu 20 13) Essigsaures Blei wird dadurch stark ge- fällt, aber durch Salpetersäure sogleich wieder klar aufgelöset. ı4) Mit dem essigsauren Kupfer erfolgte ein spangrüner Niederschlag. 15) Salzsaure Kupferauflösung aber erlitte keine Veränderung. 16) Die versuchte Umänderung dieser Säure in Sauerkleesäure, vermittelst wiederholter Be- handlung mit Salpetersäure, blieb ohne Erfolg; aufser nur, dafs dadurch die bräunlich-weifse Farbe derselben in Strohgelb verändert ward. Der hier- durch gefällte Niederschlag aus Kalkwasser lösete sich durch hinzugeticpfte Salpetersäure sogleich klar wieder auf. T. Aus diesen Erfahrungen von dem Verhalten der Honigsteinsäure, die jedoch noch weiter ver- folgt zu werden verdienen, gehet schon hinläng. lich hervor, dafs diese Säure mit mehreren Erden und Metall Oxyden eine Verbindung eingehe; dafs ihre Wahlanziehung gegen selbige stärker sel, als die der Essigsäure, den Mineralsäuren hingegen nachstehe. Gleiche Erfolge haben Statı, wenn, anstatl der freien Honigsteinsäure, die honigsteinsauren Neutralsalze angewendet werden. Die entstehen- Alk ge wieder iter ve hinläng: Erden 1e; dals sel, als gegen anslal saure - hLNe ‚telell den Niederschläge sind zum Theil im blofsen Wasser auflöslich. Da nun die Säure des Honigsteins sich als eine, aus Sauerstoff, Kohlenstoff und Wasserstoff_ zusammengesetzte und daher durchs Feuer leicht zerstörbare, Säure zu erkennen giebt, dabei aber in ihrem Verhalten und ihren Eigenschaften mit keiner der jetzt bekannten Säuren übereinkömmt: so würde sie diesemnach unter den vegetabili- schen Säuren als eine Säure von eigener Natur, und zwar vorerst noch unter dem Namen: Ho- nigsteinsäure(Acidum melilithicum) aufzufüh- ren seyn. Welcher Platz wird nun aber in der systema- tischen Classification dem Honigstein selbst, die- sem ersten Beispiele in der Natur von einer Ver- bindung der Älaunerde mit einer pflanzenartigen Säure, zukommen? Gegen seine Aufnahme un- ter die Producte des Mineralreichs könnte es sprechen, dafs er sein Entstehen dem Pflanzen- reiche zu verdanken hat; wie schon sein V orkom- men in erdiger Braunkohle solches zur Genüge beweiset; und dafs seine Säure von reiner Pflan- zennaturist.e. Allein, eben das Vorkommen des Honigsteins in der erdigen Braunkohle, einer Substanz, die zwar ursprünglich aus dem Pfian- zenreiche herrührt, die aber nach ihrem vegeta- 13 bilischen Tode dem Fossilienreiche anheim gefal- len ist, berechtigt den Mineralogen, ihn den Mi- neralproducten beizugesellen; um so mehr, da auch dessen Basis, die Alaunerde, blos dem Mi- neralreiche angehört. K. Was endlich noch das quantitative Verhält- nifs der Bestandtheile im Honigstein anbetrift: se hat sich dieses, besonders aus der Ursach, noch nicht ganz genau ausmitteln lassen, weil sich aus den dargelegten Versuchen nicht füglich bestim- men läfst, ob und wie viel, von dem bei der Zer- legung auf trocknem Wege erhaltenen Wasser als Product in Anschlag zu bringen sei. Will man _ inzwischen das Wasser nur als Educt annehmen: so würden, nach Abzug der 38 Theile desselben, und der ı6 Theile Alaunerde, die von 100 Thei- len des Honigsteins übrige Zahl 46, als das Ver- hältnifs der Säure in selbigem, anzunehmen, und in der Gewichtsmenge der Producte von der zer- legten Säure, nemlich in dem kcehlensauren Gas, dem Wasserstoflgas, und dem Kohlenstoffe, mit Inbegriff des wenigen Oels, aufzufinden seyn. Der Honisstein bestehet also aus: Honigsteinsäure-= e 46, Alaunerde---& 16, Krystallenwasser-.= 38, ——— 100. sich ans h besti- ı der Zar asser Als /ıll man ehmen: ;selben, o Thei- das Ver- nen, uN® ı der zer- ıren 65, ‚fe, Bit seyb. LXXXV. Chemische Untersuchung des Dam b Tr B& den älteren mineralogischen Schriftstellern findet man, unter dem Namen Umbra, gewöhn- lich eine braune Stauberde aufgeführt, welche mit der wahren Umbra nichts, als die Farbe, ge- mein hat. Sie bestehet blos in einer erdigen Braunkohle, und läfst sich leicht daran erken- nen, dafs sie im Feuer zu Asche verglimmt. Cronstedt nennet sie deshalb: Mumia vegetabilis, und Wallerius: Humus Umbra. Die echte Umbra hingegen ist unverbrenn- lich und gehöret, ihren Bestandtheilen nach, zu den Eisenerzen; unter welchen sie füglich als eine Abänderung des okkrigenBraun-Eisen- steins wird aufgeführt werden können. Die einzige mir bekannte Analyse ist dieje- nige, welche Santi von der Umbra von Castel I4 del Piaro geliefert hat, deren Bestandtheile er folgendermaafsen angiebt: Eisenoxyd 53, Thonerde 24, Kieselerde.g, Talkerde 4. Da aber Santi keines Braunsteingehalts gedenkt, welcher doch ein wesentlicher Mitbestandtheil der Uimbra ist: so scheint aus diesem Umstande eini- ST. ifel-an der Ge iskeit der v ihm an- ger Zweifel. an der senauigkeit der von ih ı gegebenen Bestandtheile hervorzugehen. Die zu den nachstehenden Versuchen ange- wencete Umbra hat ihren Findort auf der Insel CGypern. Im Aeufsern kömmt sie mit derjenigen kaufbaren Sorte, welche in der Mahlerei unter dem Namen: feine türkische Umbra;, be- kannt, und im Gebrauche ist, gänzlich überein; daher eine äufsere Charakteristik derselben über. Nüfsig seyn würde, A. a) Durch ein. halbstündiges Rothglühen ver. lor die Umbra ı4 Procent am Gewicht: hatte aber dadurch keine weitere Veränderung erlitten, als dafs die Farbe in ein satteres Dunkelbraun über- gegangen war. £) In stärkerem Feuergrade hingegen gehet die Umbra in Flufs Von dem Verhalten der. selben im Porzellanofen- Feuer, sowohl im Koh- D, inde eint- n ıhm an 1, hen oa lerjeniger Yei unte i hra, bei iberein; n über. hen ver atte abel ten, alg ın üben 1 gehet Iten der: im Koh: lentiegel, als im Thontiegel, habe ich bereits früher einige Nachricht mitgetheilt®). Zu einem neuen Versuche wurde eın Stück Umbra von 200 Gran in einen Kohlentiegel ein- geschlossen, und dem Feuer des Porzellan-Ofens übergeben. In dem unversehrt aus dem Feuer zurückgekommenen Tiegel fand sich, unter einer dichtgeflossenen, klaren, hellhyacinthfarbenen, aufserhalb äufserst fein punctirten Schlacke, ein wohl geflossenes Metallkorn, welches aufserhalb zum Theil fein gestrickt erschien, im Bruch un- ter dem Hammer etwas zähe war, und ein stahl. artig-körniges Gefüge zeigte. Das Metallkorn wog 8o Gran, und die glasartige Schlacke 47 Gran. Der Gewichtsverlust betrug folglich 365 Procent. B. Hundert Gran feingeriebene Umbra wurden mit 200 Gran concentrirter Schwefelsäure ge- mischt, zur Trockne abgeraucht, und in einem Tiegel im starken Feuer scharf geglühet. Die ge- glühete Masse erschien ziegelroth, und war locker und leicht zerreiblich. Mit Wasser ausgelaugt und filtrirt, erschien die Flüfsigkeit hellbraun, : 5: 2 2 und enthielt schwefelsauren Braunstein. — *)$. dieser Beiträge ı. Band.$, 34. I r J C. Tıındert Gran zerriebene Umbra wurden mit &,lzsäure kochend digerirt. er unaufgelösete Rückstand wog geglühet 19 Gran. Die filtrirte Flüfsigkeit wurde durch Abdampfen in die Enge gebracht, und mit einer concentrirten Auflösung des weinsteinsauren Kali versetzt. Die Mischung blieb aber klar. Sie wurde hierauf durch ätzende Natrumlauge-zu fällen versucht; allein es erfolgte weder Fällung noch Trübung, sondern die Mi- schung stellete eine gesättigte dunkelbraun-rothe Flüfsigkeit dar. Sie wurde hierauf mit Salzsäure wieder etwas übersättigt, wobei sich die Farbe wieder aufhellete, und nun deren Fällung mit itzendem Ammonium versucht, allein vergebens; denn die Mischung erschien abermals unter vor- erwähnter dunkelbraun-rother Farbe, ohne alle Trübung. Dieser Versuch hatte die Scheidung des Braunsteins vom Eisen zur Absicht; welche aber nicht erreicht wurde. Dagegen diente er zur Be- stätigung einer der Weinsteinsäure eigenthümli- chen Eigenschaft, welche darin bestehet, dafs sie durch ihren Beitritt das Eisen in den flüssigen Al- kalien auflöslich macht. Zn mit RE:|ösete Eltrirte 5: Enge £ lösung 1:chung Qitzende 3:rfolste lie Ni n-rothe 3lzsäure > Farbe ig mit bens; IE VOI- ıe alle ng des he aber zur Be- thünlı- dafs sie gen Al- D. e) Hundert Gran Umbra wurden mit derLauge von 200 Gran ätzendem Natrum-übergossen, und die zur Trockne eingedickte Mischung eine halbe Stunde lang mäfsig geglüht. Die mit Wasser auf- geweichte Masse gab eine schöne dunkel-smaragd- grüne Lauge, deren Farbe durch Salzsäure in Amethystroth verändert wurde. Nach völliger Sättigung mit Salzsäure lösete sich alles, unter Entwickelung von oxygenirtem salzsauren Dunst, zur gelbrothen Flüfsigkeit auf. Die Mischung wurde nun zur mäfsigen Trockne abgedampft, wo- bei sie gegen das Ende gallertartig wurde. Mit Wasser verdünnt und filtrirt, hinterliefs sie Kie- selerde, die geglühet 13 Gran wog, b) Die Auflösung wurde nun mit flüfsigem ätzenden Natrum übersetzt, und das dadurch ge- fällte dunkelbraune Eisenoxyd abgeschieden und ausgelaugt. Die davon übrige Flüfsigkeit wurde mit Schwefelsäure neutralisirt, und mit kohlensau- rem Kali gefället. Es fiel Alaunerde, die ge- glühet 5 Gran betrug. c) Das Eisenoxyd hatte nach dem Trocknen das Ansehn einer glänzenden schwarzen Stein- kohle. Geglühet wog es 68 Gran. Es wurde in Salzsäure wieder aufgelöset, die Auflösung in ei- nen möglichst neutralen Zustand versetzt, und wu 1 4[9] mn. mit bernsteinsaurem Ammonium gefället. Nach Abscheidung des bernsteinsauren Eisens wurde die übrige farbenlose Flüfsigkeit, nebst dem, zum vollständigen Aussüfsen des locker aufgequolle- nen Niederschlags reichlich angewendeten Wasser, mit ätzender Natrumlauge kochend gefälle. Der schwärzlichbraune lockere Niederschlag erschien, nach dem Aussüfsen und Glühen, dunkelbräun- lich-schwarz, und wog 230 Gran. Er bestand in Braunsteinoxyd. Die Menge desselben von obigen 68 Granen abgezogen, bestimmt den wah- ren Gehalt des Eisenoxyds auf 4% Gran. Diesemnach sind die Bestandtheile der Um- bra aus Cypern: Eisenoxydy Deo)- 48; Braunsteinoxyd,—.c)-- 20, Kreselerde,— 1)-- 13% Alaunerde,— b)-. 22 Wasser, Pa)>= Ye Tach turde rum Splle- / ser, E: Der z mit ver ıge als in *chlag er. En: = DIEL, 36. 3 Jumtiege| [es gleich < 1: 75,40 ıh Flülsig. 1erflüfsig ılösetem 1 dieses urde die is soweit er nicht cht wur- ; Sesam» im Pla. ın; W0- sphor- — 153— €) Die hievon noch übrige Flüfsigkeit wurde mit etwas Salzsäure versetzt, und zur mäfsig trock- nen Salzmasse eingedickt; welche hierauf mit Weingeist ausgezogen wurde. Der wieder abge- sonderte Weingeist wurde abgedampft, der gerin- ge Rückstand in Wasser aufgelöset, und mit blau- saurem Kali geprüft. Es erfolgte ein blauer Nie: derschlag; aber in so unbedeutender Menge, dafs er nicht füglich zu sammeln war, Da aberin dem vorhergehenden Versuche die Menge des zur Mischung des Eızes gehörigen und dessen grüne Farbe verursachenden, Eisenoxyds aus a Unzen nur in 12 Gran bestanden hatte, und hiervon überdem noch der kleine Hinterhalt aus dem blau- sauren Kali abzuziehen ist, so kann das Eisen. oxyd in 100 Gran des Eızes nur auf: 0,10 Gran seschätzt werden, 5 Die Bestandtheile dieses Grün-Bleierzes von Zschopau sind demnach im Hundert: > a Q Bleioxyd-.-. 78,40 Phosphorsäure... 79,39 Salzsäure--- E 1:70 Eisenoxyd.== ä 0,10 RR ih 98,57. Re 154—— Ir. Grasgrünes Bleierz von Hoffsgrund. Das durch seine schöne grasgrüne Farbe sich auszeichnende ‚Grün- Blererz von, /Hoffs- grund bei Freiburg im Breisgau verhält sich in allem wie das Zschopauer Bleierz, und nur in dem Verhältnisse der Bestandtheile fand sich ein geringer Unterschied. a) HundertGran desselben in reinsten Stücken hinterliefsen bei der Auflösung in verdünnter Sal- petersäure 5 Gran der quarzigen Gangart, welche abgesondert, und durch eben so viel reines Erz ersetzt wurde. Die farbenlose Auflösung, mit salpetersaurem Silber versetzt, lieferte 10 Gran salzsaures Silber; welches den Gehalt an concre- ter Salzsäure zu 1,54 Gran anzeigt. b) Hierauf wurde mittelst der Schwefelsäure der Bleigehalt abgeschieden. Das gesammelte schwefelsaure Blei wog, nachdem es gelinde durchgeglühet worden, 1044 Gran; wofür 77,10 Gran Bleioxyd in Rechnung kommen. c) Nachdem hierauf die Flüfsigkeit von der überflüfsig hinzugesetzten Schwefelsäure durch salpetersaure Baryt- Auflösung befreit, und hier- nächst durch Versetzung mit Ammonium so weit neutralisirt worden, dafs die Säure noch etwas vorwaltend blieb, wurde sie mit essigsaurer Blei- [9 Auflösung so lange versetzt, bis davon weiter kei- ne Trübung erfolgte. Das entstandene phosphor- saure Blei gesammelt und gelinde durchgeglühet, wog 85 Gran, und bestimmte dadurch den Gehalt der Phosphorsäure auf ıg Gran, d) Die rückständige Flüfsigkeit wurde mit Salzsäure versetzt, zur Trockne abgeraucht, und mit Weingeist ausgezogen. Der Rückstand, wel- chen dieser nach seiner Verdunstung hinterliefs, wurde in Wasser aufgelöset, und mit blausaurem Kali versetzt.%s entstand ein blausaurer Eisen- Niederschlag, dessen geringe Menge, dem Au- genschein nach, jener aus dem Zschopauer Blei- erze ziemlich gleich zu seyn schien. Die Bestandtheile dieses Grün-Bleierzes, und deren Verhältnisse, wie solche durch die Resul- tate dieser Untersuchung angezeigt worden, sind demnach: Bleioxyd-=-= 77,20 Phosphorsäure--- 19, Salzsäure.-- z 1,54 Eisenoxgy.d---- 0,10 EIT: Braun-Bleierz von Huelgoet. Das in den Bleigruben zu Huelgoät im vor- maligen' Bretagne, neben dem geschwefelten Blei- 156 erze vorkommende, phosphorsaure Bleıierz unter- scheidet sich von den vorhergehenden im Aeu- fsern sowohl durch mehrere Stärke und Gröfse sei- ner, in sechsseitigen Säulen gebildeten Kıy- stalle, alsauch dadurch, dafs es nur sparsam un- ter grüner, meistens unter brauner, auch röth- lich-grauer, Farbe erscheint; weswegen man es auch in den neuern mineralogischen Systemen, unter dem Namen Braun-Bleierz, als eine eigene Gattung aufgeführt findet. Eine Abände- rung desselben kömmt daselbst in haarbraunen, zarten und kurzen Nadeln vor, die theils einzeln gewachsen, theils büschelförmig zusammen ge- häufit sind, Das zu nachstehender Untersuchung ange- wendete Braun-Bleierz ist von einer Stuffe genom. men, die aus parallel zusammen gewachsenen sechsseitigen Säulen, von der Dicke eines gewöhn- lichen Federkiels, und von ı3 Zoll Länge, be- stand. as eigenthümliche Gewicht dieser Kıy- stalle fand ich: 6,600. a) Hundert Gran derselben wurden zerrieben, und in der Wärme mit verdünnter Salpetersäure aufgelöset. Es blieb ı Gran fremdartiger Rück- stand, welcher durch eben so viel reines Eız er- gänzt wurde. Die farbenlose Auflösung wurde in der Wärme mit salpetersaurer Silberauflösung P 5 Id>) $ InINnge- nom 3: senen TIEDEN, ersaule lösung tropfenweise versetzt, bis weiter keine Fällung Statt hatte. Das erhaltene salzsaure Silber betrug 103 Gran, welches 1,65 Gran concreter Salz- säure gleich ist. b) Die Auflösung wurde hierauf durch Schwe- felsäure gefällt. Das schwefelsaure Blei wog, nachdem es in mäfsiger Rothglühehitze ausgetrock- net worden, 106. Gran; wodurch 78,58 Blei- oxyd angezeigt sind. c) Nachdem aus der Flüfsigkeit die noch hin- terhaltige Schwefelsäure durch salpetersauren Ba- ryt hinweggeschaft worden, wurde sie zum gröfs- ten Theil durch Ammonium neutralisirt, und nun aus selbiger die Phosphorsäure durch Fällung mit essigsaurem Blei abgeschieden. Letzteres wog nach gelindem Ausglühen 85 Gran; welches die Menge der concreten Phosphorsäure mit 19,73 Gran bestimmt. Die übrige Flüfsigkeit nach schon gedachter Art geprüft, zeigte keinen in Betracht zu zichen- den Eisengehalt an. Hundert Theile dieses Braun- Bleierzes bestehen demnach aus: Bleioxyd=. a- 78,58 Phosphorsäure.-: s 29,73 Salzsäure:.- 1,65, 99,90. ——— 158 us Ein anderweitiges Braun-Bleierz kommt zu Schemnitz in Hungarn, wiewohl nur sparsaın, in kleinern, auch zum Theil nur nadelförmigen Krystallen vor. Eine vollständige Analyse er- laubte der geringe Vorrath desselben nicht; im Kleinen aber bestätigte sowohl die Prüfung auf nassem Wege, als das Verhalten vor dem Löth- rohre, dafs es nebst dem Bleigehalte, ebenfalls auch die Phosphorsäure zum Bestandtheile habe. IV; Gelbes Bleierz von Wanlock-Head. Das zuWanlock- Head in Schottland vor- kommende Zitrongelbe Bleierz erscheint nur in sehr kleinen säulenförmigen Krystallen, die aber zum Theil so verwachsen sind, dafs sie hole Pyramiden, mit drusiger Oberfläche zu bilden scheinen. Das eigenthümliche Gewicht. derselben fand ich: 6,560. Die gelbe Farbe dieses Erzes konnte vermu- then lassen, dafs dessen Bleigehalt, gleich dem Gelb- Bleierze von Bleiberg in Kärnthen, mit Molybdaenoxyd verbunden seyn mögte;” in der Prüfung aber ergab sich, dafs es zu den phos- phorsauren Bleierzen gehöre. dün der auf, Auf der Kohle fliest es zur grünlich.- weifsen undurchsichtigen Perle, mit einzelnen breiten glänzenden Flächen; oder zu einer Kugel, deren Oberfläche aus sich durchkreuzenden Stralen ge- bildet wird. a) Hundert Gran fein gerieben und mit ver. dünnter Salpetersäure übergossen,, löseten sich in der Wärme bis auf einige unbedeutende Flocken auf. Die Altrirte farbenlose Auflösung mit'sal- petersaurem Silber versetzt, gab 104 Gran salz. saures Silber, welches 1,62 Gran Salzsäure andeutet. db) Aus der Auflösung wurde hierauf durch Schwefelsäure der Bleigehalt als schwefelsaures Blei gefällt, welches, nachdem es durchgeglühet worden, 1085 Gran wog; wofür 8o Gran Blei- oxy.d zu berechnen sind. c) Nachdem aus der rückständigen Flüfsigkeit die Schwefelsäure durch salpetersauren Baryt hin- weggeschaft, und sie hierauf durch Ammonium zum gröfsten Theile neutralisirt worden, wurde daraus die Phosphorsäure mittelst des essigsauren Bleies abgeschieden. Aus derin 80 Gran beste- henden Menge des erhaltenen phosphorsauren Bleies ergab sich das Verhältnifs der concreten Phosphorsäure, nemlich ı8 Gran. In der noch übrigen Flüfsigkeit war von den Bestandtheilen des Erzes, aufser einer unbedeu- tenden Spur von Eisen, nichts weiter enthalten. Hundert Theile dieses gelben Bleierzes von Wanlock-Head hatten also gegeben: = Bleioxyd- 2 5 e 80, Phosphorsäure- 2 a 18, Salzsaure---- 1,02. a Die gelbe Farbe dieses Erzes scheint blos in einem etwas stärkern Grade der Oxydation des Bleigehalts ihren Grund zu haben. Wird das Erz zerrieben und in einem verstopften Glase mit salz- saurer Zinnauflösung übergossen, so verliert es die gelbe Farbe, und wird weils. v: Graulich- weilses Bleierz. Endlich habe ich noch ein graulich-weis- ses Bleierz, in dünnen, starkglänzenden, zu; sammengehäuften Säulen, untersucht, und eben- falls als phosphorsaures Bleierz, und zwar in dem Verhältnifs von 45 Theilen Bleioxyd und ı Theil Phosphorsäure, gefunden. Da dessen Analyse auf gleiche Art, wie die der vor- hergehenden phosphorsauren Bleierze, veranstal- tet worden: so erachte ich eine wıederholte Be- schrei- schrei selben mehr nur Se Säure deren ı halte Klapı ‘ AR. 0 schreibung desselben unnöthig. Der Findort des. “on den © beden selben ist mir unbekannt; welches ich um so u mehr bedaure, da die phosphorsauren Bleierze nur selten unter weilser Farbe vorkommen, was 4 x** Vorstehende Analysen werden nun zu einiger 13, s-:- RR X 3 Berichtigung in der Classiäcirung der Bleierze. in > bo}’ Rn den auf chemische Principien zu errichtenden Mi- ! neralsystemen beitragen, und vornehmlich auch die Unhaltbarkeit der von Farben hergenomme- “{ 5=.. nen Gattungsnamen darthun können. Eds En 7 Merkwürdig ist das Vorkommen der Salz- its säure in den phosphorsauren Bleierzen, und [lIeIT€5 ae 2£ S x deren darin im Ganzen sich gleichbleibendes Ver. hältnifs gegen die Phosphorsäure. i 1- Weis nd eben« 4 Deere und zwil eioxyd len Da der vol seranstläl® yolte Be Klaproths Beiträge, ater Band. IE schrel- Chemische Untersuchung der schwefelsauren. I. Schwefelsaures Bleierz von Anglesea. Das schwefelsaure Bleierz, oder der natürliche Bleivitriol, von Parish Mountain auf der In- sel Anglesea, findet sich daselbst in einem er- hirteten braunen Ocher, in kleinen einzelnen Krystallen, deren Gestalt eine verschobene vier- seitige Pyramide zu seyn scheint. Die Krystalle sind oftmals ganz klar und farbenlos, meistens aber sind sie durch einen zarten Anflug des Ochers bräunlich gefärbt. Inwendig haben sie Demant- glanz. Das eigenthümliche Gewicht desselben fand ich: 6,300. In Stücken auf die Kohle gebracht, verknistert es, sobald die Flamme durchs Löthrohr darauf gerichtet wird. Gepulvert aber schmilzt es zur 2 33 einzelnen jene VIEL- a Krystalle meistens les Ocheis : Demanlt- 'ben fand In sceter ortrniste serknistell nm r dalal: Zi 65 in Be 163=—— glänzenden Schlacke zusammen, die sich bei an- haltendem Glühen zum metallischen Bleikorn reducirt. a) Hundert Gran dieses Bleivitriols wurden im Decktiegel geglühet. Die Krystalle verknister- ten sogleich, bei der ersten Einwirkung der Wär- me, mit lebhaftem Geräusch, und verloren am Gewicht 3 Gran. Dieser Gewichtsverlust hat ohne Zweifel blos im Krystallwasser bestanden; denn, als zum Versuche zerriebenes Erz mit ver- dünnter Salpetersäure übergossen ward, war nicht die mindeste Anzeige von entweichenden Luft- bläsgen zu bemerken. Das verknisterte Erz wurde zum feinen Pulver zerrieben, mit 400 Gran koh- lensaures Kalı gemischt, und im Platinumtiege eine Zeitlang in Rothglühhitze erhalten. Die Mischung kam als eine röthlich-gelbe, mäfsig zu- sammengebackene Masse aus dem Feuer zurück. Sie wurde zerrieben, mit Wasser übergossen, eine Zeitlang in Digestionswärme gestellt; darauf das sich abgesonderte grauweifse Bleioxyd aufs Fil- trum gesammelt. Ausgesüfst, und im Platinum- tiegel, bei mäfsiger Hitze, wobei es nicht zum Schmelzen kommen konnte, ausgetrocknet, wog es 72 Gran. b) Dieses Bleioxyd wurde in verdünnter Sal- petersäure aufgelöset, wobei sich ı Gran Eisen- Tee oxyd absonderte, welches daher von jener Summe der 72 Gran abzurechnen ist. In die klare Auf- lösung wurde ein Cylinder von Zink gestellt, an welchen sich das Blei in schönen Blättchen an- setzte. Nachdem sich sämmtliches Blei gefället fand, wurde es gesammelt, abgewaschen, und mit der nöthigen Vorsicht, dafs es sich nicht oxy- dire, getrocknet. Es wog 66; Gran. c) Die alkalische Flüfsigkeit a) wurde durch Salpetersäure mit einer mäfsigen Uebersättigung neutralisirt, und hierauf mit aufgelösetem essig- sauren Baryt versetzt. Es bildete sich schwefel- saurer Baryt, der gesammelt, ausgesüfst und aus- gegzlühet 73 Gran wog. Da in 100 Theilen ausgeglühetem schwefel- sauren Baryt die concrete Schwefelsäure 34 be- trägt, so sind’für jene 73 Gran, 24,80 Gran con- creteSchwefelsäure inRechnung zu bringen. Das auf diese Weise aufgesuchte Verhältnifs der Bestandtlieile dieses krystallisirten Blei- vitriols von Anglesea beträgt demnach im Hundert: Bleioxyd---- 715 Schwefelsäure--- 24,80 Krystallwasser:--- 2, Eisenoxyd..= 2 1, 98,80. | sent! als v gem Por be \ W a gung tem essie ad e Scawe ndau schwefel- ı bringeN, ]] er2alliid en Bleı Y Der Eisengehalt dürfte indessen kaum als we- sentlicher Bestandtheil, sondern gröfstentheils nur als von aufsen anhängend, oder mechanisch bei- gemengt, zu betrachten seyn. 188 Schwefelsaures Bleierz von Leadhills. Das vorgedachte schwefelsaure Bleierz von oO A.nglesea war bis jetzt das einzige bekannte Bei- 5 5 spiel eines natürlichen Bleivitriols. Durch nach- stehende Untersuchung wird diese Gattung der Bleierze mit einer zweiten Art vermehrt, welche mit jener in den Bestandtheilen übereinkommt, im Aeufsern aber abweicht, indem sie starke Ta- feln bildet. WUebrigens ist sie farbenlos, an den mehresten Stellen durchsichtig, und von ausge- zeichnetem Demantglanze. Der Findort desselben ist Wanlock Head bei Leadhills. Das Verhalten auf der Kohle ist dem gleich, 5 ee e wie solches bei der erstern Art augemerkt ist. a) Hundert Gran dieses tafelartigen natürli- chen Bleivitriols in reinen Stücken wurden im Decktiegel erhitzt, und verloren 24 Gran. Fein- gerieben, und mit 400 Gran kolhlensauren Kalı im Platinumtiegel geglühet, gaben eine bräun- gal lich- gelbe, mälsig zusammengesinterte Masse. 2 9, — 106— Diese wurde zerrieben, mit Wasser in der Wärme aufgeweicht, und das Bleioxyd durchs Fil- trum gesondert, welches abgewaschen, getrock- net, und mäfsig durchgehitzt, 705 Gran wog. Dieses Bleioxyd wurde von verdünnter Salpeter- säure iin Kalten völlig und klar aufgelöset, und daraus durch Zink zu metallischem Blei gefällt, welches gesammelt, abgewaschen. und schnell ab- getrocknet, 655 Gran wog. b) Zur Bestimmung der in der alkalischen Flüfsigkeit enthaltenen Schwefelsäure wurde sel- bige mit Salpetersäure,‘mit einiger Uebersätti- gung, neutralisirt, und mit essigsaurer Baryt-Auf- lösung versetzt. Der entstandene schwefelsaure Baryt wog, nachdem er ausgeglühet worden, 76 Gran; welches 952 Gran concrete Schwefel- säure anzeigt. Hundert Theile dieses tafelartigen Blei. vitriols hestehen demnach aus: Bleioxyd...- 70,50 Schwefelsäure--- 25,75 Krystallenwasser-- 9,25 98,50. se ‚ler Wärme Hurchs Fil. lı, gettock. ((ran u R. gefällt, wefelsaure rde Dr 70 ‚hwefel- gen Blei =. 167,—— LXXXIX. Chemische Untersuchung des tafelartigen Weifs- Bleierzes von Leadhills. RR VYäit dem vorhergehenden tafelartigen Bleivitriol 1} Js a — darf ein anderweitiges, in sechsseitigen Tafeln krystallisirtes Bleierz, welches ebenfalls zu Lead- hills in Schottland vorkommt, in welchem aber der Bleigehalt nicht, wie in jenen, mit Schwe- felsäure, sondern mit Kohlensäure verbunden ist, nicht verwechselt werden. Das eigenthümliche Gewicht desselben ist: 6,480. a) Hundert Gran dieses Erzes in reinen Stücken wurden zerrieben, und nach und nach in eine Mischung getragen, die aus 200 Gran Salpetersäure, und 300 Gran Wasser bi stand, und auf der Wage ins Gleichgewicht gebracht war. Das Erz lösete sich leicht, und mit starkem Aufbrau- sen, auf, ohne einen R rückstand zu lassen. Das I R\ Gewicht der entwichenen Kohlensäure fand sich ı6 Gran. b) Die Auflösung, welche klar und farbenlos war, wurde mit mehrerm Wasser verdünnt, und darın ein Gylinder von Zink gestell. Nach 24 Stunden fand sich sämmilicher Bleigehalt in schö- nen metallischen Blättchen angeschossen, welche gesammelt, abgewaschen, und mit Vorsicht, dafs keine Oxydirung statt habe, schnell getrocknet, 77 Gran metallisches Blei gaben, und wel- ches 83 Gran oxydirten Bleies gleich ist, Die Bestandtheile dieses tafelartigen koh- lensauren Weis-Bleierzes stehen also in folgendem Verhältnisse; Blei== je” 77 Sauerstoff“.= Em Kohlensäure---- ı6, Verlust, mit Einschlufs des etwanigen Krystallwassers---=, 100, | LUD XC. Chemische Untersuchung des Gediegen- Spiefsglanzes von Andreasberg. II. Daseyn des natürlichen Gediegen- Spiefs- glanzes ward zuerst von Swab, in der Silber- grube zu Sala in Westmannland, entdeckt, wo- selbst es in Kalkspath sparsam eingesprengt vor- kommt. Vor Swab’s näherer Untersuchung war es irrig für Arsenikkies gehalten worden*). Späterhin,. im‘ Jahr 17890,° ist Gediegen- Spiefsglanz auch in den Gruben des Chalanches- Gebirges, bei Allemont im Departement de ’Isere, vorgekommen. Zufolge der vom Herın Schreiber darüber mitgetheilten Nachricht**) fand man davon ohngefähr 2 Centner an zwei verschiedenen Stellen, ohne dafs nachher weiter etwas angetroffen wurde. Auch hier ward es an- *) Abhandl, der Schwed. Acad. v, J, 1748, **) Journ, de phys. Mai 1754 L;5 u || ll | ll IN a ne EEE m 170 no fangs für Arsenikkies angesehen, bis Sage“) es untersuchte, und es für Spiefsglanzmetall, das aber mit 16 Procent Arsenik gemischt sei, er- klärte. Nach Mongez dem Jüngern, welcher cs ebenfalls untersucht und als Spiefsglanzmetall u hat, beträgt jedoch der Arsenikgehalt darin nur a bis 3 Procent, wovon er überdem be- hauptet, dafs solcher nicht zu der Mischung des- selben gehöre, sondern nur als gemengt zu be- trachten sei. Diesen beiden bekannten Findorten des Ge- diegen- Spiefsglanzes füge ich nun den dritten hinzu, nemlich, die Grube Catharine Neufang zu Andreasberg,.am Harz. Es kam daselbst vor wenigen Jahren in einer beträchtlich grofsen sse vor; die aber, weil man sie für Spiefs- en ba! teb] lanzsilber ansahe, zum grofsen Theile in den Schmelzofen gegeben ward, ehe:nan des Iır- thums gewahrte, und das noch übrige als eine mi- neralogische Seltenheit zu retten bedacht war. Die Farbe desselben ist zinnweils, in bleigrau sich neigend. Esist derb; starkglänzend mit Me. 7 tallelanz; hat krumm.- und dünnblättrigen Br\ uch; 3 zeigt grob- und feinkörnig- abgesonderte Stücke; ist halbhart, und milde. Sein eigenthümliches Gewicht fand ich: 6,720. *) Memoires de Acad. d. Sc de Parıs. 1781. Rot (die! € — 171= u Seine Begleiter sind Kalkspath, Quarz, nebst iR e Rothgiltigerz u. s. w. bel, e A. Auf der Kohle vor dem Löthrohr beträgt es 2 sich völlig, wie das künstlich aus seinen Erzen k reducirte Spiefsglanzmetall. Es fliefst schnell zur Fa] Kugel, und verdampft mit grauem geruchlosen wi Rauche, welcher sich an kalte Körper als ein ® weifser Beschlag absetzt. Läfst man das fliefsende Metallkorn sich langsam abkühlen: so findet man ps\ es mit weilsen, glänzenden, nadelförmigen Kıy- > drite stallen belegt und umgeben. Nach völliger Ver- Neulan; blasung aber bleibt ein kleines Silberkörnchen . zurück. rolsen B Spiels- a) Hundert Gran Gediegen-Spiefsglanz in rei- gen nen Stücken, zerrieben und mit Salpetersäure des It. übergossen, wurden davon, nach einiger Erwär- eine MI. mung, heftig angegriffen ‚„ und bald in ein weilses Oxyd verwandelt. Nachdem bei frischhinzuge- pleigrau setzter Säure weiter keine rothe Dämpfe entstan- mit Me: den, wurde die Mischung mit Wasser verdünnt, Bruch; filtrirt, und die salpetersaure Flüfsigkeit mit Salz- Stücke; säure versetzt. Es fiel Hornsilber nieder, welches imlich® gesammelt und redueirt, ein Silberkoın von ı Gran gab. In der übrigen Flüfsigkeit war aufser en einem kleinen Theil Eisen, welches durch Blut- laugensalz dargestellt, gegen 5% Gran beitrug, nichts weiter enthalten. b) Das rückständige graulichweifse Spiefsglanz- Oxyd wurde mit Salzsäure übergossen, worin es sich bei gelinder Wärme leicht und klar auflösete. Diese Auflösuug wurde mit 6 Theilen Wasser verdünnt, der dadurch entstandene weilse Nieder- schlag durch hinzugesetzte Salzsäure wieder klar aufgelöset, und nun daraus, durch einen hinein- gestellten Zinkstab, das Spiefsglanz metallisch gefällt. Gesammelt, abgewaschen und getrock- net wog es 98 Gran. Die angewendeten 100 Gran waren also zer- legt in Spiefsglanzmetall-- 98; Silber.---=- 1, Eisen;‘- 5--= 0,25 99,25. Wahrscheinlich ist jedoch der Silbergehalt darin nur als zufällig zu betrachten. dELLUg, u XUI. elselanz on Chemische Untersuchung auflösete € des an Wa 5% a]. ne= k se Nieder Spieiselanzasrılbers ne eder| LEGEI A Asa ar von Andreasberg. 1 getrock D: Spiefsglanz- Silber der Andreasberger Gruben gehört mit zu denjenigen Erzen, deren also zeı reicher Gehalt die Ausbeute an Silber auf den dortigen Hütten seit langen Jahren so ergiebig ge- 08, macht hat. Ueber den Nebenbestandtheil des Sil- 1, bers darin ist man aber lange im Irrthum gewesen, 0,95 indem ınan solchen für Arsenik hielt, und jenes Pen Mineral von dem wirklichen Arsenik. Silber, bergehalt welches in jenen Gruben ebenfalls, obgleich viel seltener, vorkommt, und dessen Zergliederung oO ich bereits mitgetheilt habe*), nicht gehörig zu unterscheiden wulste, Zu der nachstehenden Untersuchung ist eine, bereits vor mehrern Jahren gebrochene, derbe, krystallinisch- blätterich-körnige Abänderung des *) S. dieser Be ıträge. ır. Band. S. 183. — 1714— Andreasberger Spiefsglanz- Silbers angewendet worden; welche sowohl im Aeufsern, als in Rücksicht des reichen Silbergehalis, mit deın fein- körnigen Spiefsglanz- Silber aus der Wenzels- Grube zu Altwolfach im Fürstenbergschen*) sehr nahe übereinkommt. Das eigenthümliche Ge- wicht fand ıch 9,820. I: «) Auf der Kohle vor dem Löthrohr kömmt es erst bei etwas starkem Glühen zum Fliefsen; das Spielsglanz verflüchtigt sich, bei anhaltendem Blasen, in Dampfgestalt, und hinterläfst ein rei- nes Silberkorn. B) 25 Gran mit 4 Theilen Blei auf der Aschenkupelle abgetrieben, gaben ein Silber- korn von 19, Gran. 11, a) Hundert Gran Spiefsglanz- Silber wurden mit Salpetersäure übergossen und in Digestion ge- stell. Der Angriff war nicht sehr heftig. Das Kochen mit Salpetersäure wurde so lange fortge- setzt, bis weiter keine rothe Dämpfe entstanden, und der Rückstand völlig oxydirt erschien; worauf die Mischung mit Wasser verdünnt, und kalt fil- trirt wurde. *) S. Ebend. ar. Band.$. 299. un « wurden 5. Das 1; fortge- a standen, ,, woraul „] kalt fl. eh b) Die salpetersaure Auflösung wurde mit Salzsäure versetzt, das reichlich entstandene salz- saure Silber gesammelt, abgewaschen, und scharf getrocknet. Es wog 102 Gran. Die übrige Flüfsigkeit enthielt eine unbedeutende Spur von Kisen. c) Der röthlich- weifse Rückstand, welchen die Salpetersäure hinterlassen, wurde mit Salz- säure übergossen. Er lösete sich darin, bei ge- linder Wärme, bald auf, wobei sich nach ı Gran salzsaures Silber anfand. Nach Absonderung desselben wurde die Auflösung mit 6 Theilen Wasser verdünnt, und mit der, zur Wiederhe:r- stellung der Klarheit erforderlichen Menge.Salz- säure versetzt. Hierauf wurde daraus das Spiefs- glanz, durch hineingestelltes blankes Eisen, me. tallisch gefället, welches gesammelt, abgewa. schen und getrocknet, 233% Gran wog. Nach diesen Resultaten lassen sich die Be- standtheile dieser reichern Abänderung des Har- zischen Spiefsglanz-Silbers folgendermaafsen be- stimmen: Silber-.--. 77 Spiefsglanzmetall--- 25 100, E73“x% Es würde der Darlegung dieser Untersuchung des Andreasberger Spielsglanz- Silbers nicht be- durft haben, da wir bereits eine ähnliche, vom Hrın.B.R. Abich*) mitgetheilte, besitzen, de- ren Resultat mit dem gegenwärtigen im Ganzen übereinkommt. Hr. Abich bestimmt das Ver- hältnifs der Bestandtheile in dem von ihm unter- suchten Spiefsglanz-Silber: Su bier--- 2 75% Spiefsglanzmetall-- 248. 100. Das Meinige war also blos um etwas Silber- reicher. Aufserdem aber, dafs meine Untersuchung als Bestätigung der Abichschen dienen kann, ver- anlafst mich besonders nech zur Mittheilung der- selben ein neueres Beispiel von Nichtbeachtung des Unterschieds zwischen Arsenik-Silber und Spiefsglanz-Silber, welches sich in Jordan’s mineralog. u. chem. Beobachtungen u. Erfahrungen, Göttingen, 1800. 3.279, und, im Auszuge wiederholt, in Scherer’s Journ. der Chemie 36 Heft, S. 335, äündet. Hätte Hr. *) y. Crell’s chem. Ann. 1798. ar. Band.$. 3. Hr. Jordan sein vermeintliches arsenikalisc} le FTSUchung Gediegen-Silber gehörig geprüft: so würde er ge- E nicht he. funden haben, dafs derjenige Bestandtheil, wel. ;he, vom cher bei der Kupellation entwichen, nichtin Ar- zen, de senik, sondern in Spiefsglanz bestanden 1 Ganzen habe; wie solches auch bereits Hr. A bich, als a das Vi gründlicher Kenner Harzischer Mineralien, in Scherers Journal, 239g Heft, 5. 664. gerügt hat. air es DLLDEL- [suchung gun, VEI- Iber und ‚ordan$ gen Us 79, und, ; Journ t, Hitte Hi — Klapioths Beiträge, ater Band. M X. Chemische Untersuchung des faserigen Roth-Spielsglanzerzes. Das faserige Roth- Spiefsglanzerz kömmt. zu Bräunsdexrf.in. Sachsen, in der Grube Neue Hoffnung Gottes, auf grauem Quarze vor; gewöhnlich mit Grau- Spielsglanz- erze, zu Zeiten auch mit einzelnen Krystallen des Weils- Spiefsglanzerzes, begleitet. Es erscheint unter der ilım eigenen kirsch- und mordorerothen Farbe, woher es auch den Namen natürlicher Mineral-Kermes erhalten hat. Zum Theil findet es sich mit bunt angelaufenen Oberflächen. Es bildet zarte haar- und nadelför- mige Krystalle, die theils einzeln gewachsen, theils büschelförmig zusammengehäuft sind. Es ist glänzend, von Seidenglanz, und undurch- sichtig. Das eigenthümliche Gewicht, dessen genaue Bestimmung einige Vorsicht erfordert, da die, an d anhi entf ya 5 ZEIZES, WW ;\isch- und . len Namen an das lockere Haufweırk der zarten Nadeln sich anhäufenden, Luftbläschen sich nur mit Mühe entfernen lassen, fand ich: 4,090. A: Hundert Gran wurden in einer kleinen Retorte mit Salzsäure übergossen, die Retorte ins Sandhad eingelegt, und der Hals derselben unter einen, mit heifsem Wasser gesperreten Cylinder geführt. Es entband sich, sogleich bei anfangender Er- wärmung, geschwefeltes Wasserstoffgas. Gegen die Mitte der Destillation setzte dieses Gas, nicht nur im Retortenhalse, sondern auch in dem Wasser, worin es aufgefangen wurde, Spielsglanzschwefel von gesättigter orangerother Farbe ab, wovon sich mehrere Grane sammeln liefsen. Das erhaltene geschwefelte Wasserstoff. gas betrug, nach Abzug der gemeinen Luft aus dem Vacuo der Retorte, 37 Kubikzolle. Mit der Auflösung des Spiefsglanz- Weinsteins, welche in einen mit diesem Gas gefüllten Gylinder gegossen wurde, erzeugte es sogleich Spiefsglanz-Schwefel von satter orangerother Farbe. B. a) Hundert Gran ausgesuchtes reines Roth- Spielsglanzerz wurden in einer langhälsigen Phiole M 3 —— | I Il | ' zu 180 aa mit Salzsäure übergossen, und in Digestion ge- stelle. Auch hier setzte sich am obern Theile slanz-Schwefel c ” des Halses ein Anflug von Spiefs an; welches aber nach Zusatz einiger Tropfen Salpetersäure nicht weiter Statt hatte. Nach voll: brachter Auflösung blieben ı2 Gran grauer Rück- stand, welcher bei gelinder Erhitzung als Schwe- fel abbrannte. b) Aus der Auflösung wurde, durch Verdün- nung mit Wasser, das Spiefsglanz als weifses Oxyd ausgeschieden, und ein in der Flüfsigkeit noch aufgelöset verbliebener kleiner Antheil durch Kali vollends gefället. Das erhaltene Oxyd wurde wieder in Salzsäure aufgelöset,. die Auf- lösung mit 6 Theilen Wasser verdünnt, noch mit soviel Salzsäure versetzt, als zur völligen Wieder- auflösung des vom Wasser gefälleten Oxyds erfor- derlich war, und nun aus dieser solchergestalt verdünnten klaren Auflösung, durch hineinge- stelltes blankes Eisen, das Spiesglanz metal- lisch hergestellt; welches gesammelt, abgewa- schen und getrocknet 675,.Gran wog. C. Sechzig Gran Roth- Spiefsglanzerz wurden in einer kleinen, mit dem Quecksilber-Apparate ver- bundenen, Glasretorte bis zum anhaltenden Roth- lühen erhitzt. In dem zum Auffangen des Gas 8 8 n I Ahelle RN m li \ LlL N I noch mit Wieder- vds exfor- —. 11— bestimmten Cylinder fand sich, nach Abzug der gemeinen Luft, welche zuvor den Inhalt der klei- nen Retorte ausgemacht hatte, die geringe Men- ge von ohngefähr— Kubikzoll kohlensaures Gas. Am Boden der Retorte fand sich der gröfste Theil des Eızes gellossen, und in feinstraliges Grau- Spielsglanzerz umgeändert; die ganze innere Flä- che der Retorte aber, und ein Theil des Retor- tenhalses, war mit hyacinthrothem durchsichti- jiefsglanzglase, wie mit einer Glasur, welche stellenweise in gröfsern und kleinern Tröpichen flossen war, umzogen. Vom ge- schwefelten Wasserstoifgas war durchaus keine Spur vorgekommen. Dieser Erfolg stimmte ganz mit meinem Ur. teil überein, nach welchem ich den, bei Auflo- a ans Basler Nr f aa X. Spielsslan: EIZES aui NHASSEM VVYVegze H x> aTNITGO Dothb sung des Both-! Macanret ERZTYV TI- vasseisioii DIOS sich entwickelnden geschwefelten\ als ein erst während der Auflösung sich erzeugen- i: Pet y des Product betrachte; so wie mir überhaupt noch 1.5: f; Se TAT. kein directer Beweis von der Gegenwart des Was. serstoffs in irgend einer anderweitigen natürlichen schwefelsauren Vereszung, oder vom Daseyn eines natürlichen metallischen Hydrosul kannt..ist®), *) Vergleiche hıiemit dieses Bandes$. 4ı. FT, «> — 192 une Das Roth- Spiefsglanzerz halte ich daher vom Grau-Spiefsglanzerze blos darin unterschieden, dafs im erstern das Metall mit Sauerstoff verbun- den ist; wogegen im letztern das Spiefsglanz dem reinen metallischen Zustande näher kömmt. Nach Thenard,, sind 100 Theile Spiefs- glanzmetall, im Zustande des kastanienbraunen Spiefsglanzoxyds, als in welchem Zustande es den Metallgehalt de s Roth-Spiefsglanzerzes, so wie den des künstlichen Mineralkermes, ausmacht, mit ı6 Theilen Sauerstoff verbunden; welches auf jene 675 Gran des metallisch hergestellten Spiefs- slanzes, 10,50 Gran beträgt. Da nun, aufser Spielsglanzoxyd und Schwefel, sich kein ander- weitiger Bestandtheil hat auffinden lassen: so kön- nen die, an der ersten Gewichtsmenge, nach ei. ner willkührlichen Abrechnung von 2 Piocent, zur Ausgleichung des jedesmaligen unvermeidli- chen Verlustes, noch mangelnde 19,70 Gran füg- lich für den Gehalt des Sch wefels angenommen werden, Zufolge diesem bestehet das faserige Roth- Spiefsglanzerz von Bräunsdorf aus: Spiefsglanzmetall-- 67,50 Sauerstoff--.- 10,80 Schwefel---- 19:70 98. -{AN {tvom selleden, —| verbun. = nz dem zımt, edle esden E50 wie den Bl, mit 1) ee Iches aul Sen Spiel i x n, aulser n ander- 32: 50 kön- ar nach ei- 1 Procent, vermeidli- Gran füg g:nommen 0 geRotl: g aus: 67,50 10,50 19,70 Be hl 99 KIRRATETTE XCH. Chemische Untersuchung des Weifs- Spiefsglanzerzes. DD: Weifs-Spiefsglanzerz ward, in den Gruben zu Przibram in Böhmen, gegen die Mitte des vorletzten Decennium aufgefunden. Es bildet weifse, glänzende, gestreifte, länglich- vierseitige Tafeln von ve rschiedener Gröfse. Krystalle, deren Länge 2 Zoll, und die Breite— Zoll betragen, davon meine Sammlung Beispiele enthält, gehören schon zu den seltenern gröfsern. Durch einen mäfsigen Druck zertheilen sie sich in kleine Spiefschen, wie Asbestnadeln. Zur Matrix dient ihnen ein krystallisirter Bleiglanz: auf wel- chem sie nur lose aufgewachsen sitzen. Die erste Nachricht von dem Vorkommen die- ses Fossils, und dafs es sich in der Prüfung als Spiefsglanz betrage, ward vom Herrn Bergrath Röfsler®) in Prag mitgetheilt, und hiernächst DEN: Crells chem. Ann. 1787. 1, B. 5. 334. M 4 Dee ı 84 N vom Herrn Prof. Hacquet. in Lemberg*}, welcher es Antimonium spatosum album splendens bezeichnete, bestätiget worden; nur deuchtete Herrn Hacquet nach, durch den Geruch während des Schmelzens auf der Kohle, Anzeige auf Salzsäure bemerkt zu haben. Schon zu eben der Zeit unterwarfich dieses Fossil einer Prüfung, die ich aber, wegen seiner geringen Mense, blos auf das Löthrohr einzu- 5 5 56; schränken genöthigt war; wobei es sich folgen- dermaafsen verhält* I in ganzen Lamellen auf die Kohle gebracht, verprasselt cs, che es noch von der Hitze ganz durchdrungen wird, Zerrie- ben, bequemt es sich, sobald es von der Hitze der Flamme getroffen wird, zum Schmelzen: lö- set sich aber sogleich in weifse Dämpfe auf, wo- bei es die Kohle mit dem gewöhnlichen weisen Spiefsglanz- Anschmauch belest, und verschwin- det bei fortgesetztem Blasen gänzlich ‚ ehe sich noch deutliche metallische Körner veduciren kön- nen. Wird es aber mit Borax versetzt: so reduci- ren sich kleine Metallk‘örner, die aber auch eben sobald mit weifsen Dämpfen sich verflüchtigen. Eben so beträst sich auf der Kohle das, aus der salzsauren Aufiösuns des Spiefsslanzes durch OD i oO nn mann, *) v. Crells'chem. Ann. 1788. 1.B, S. 523, mm nn \ |\n Y [2 1 2 aldum ],, ur ä h dieses = 1 seiner k Ai ka RR ‚D Zeitle. FI: yr DUlZ8 un: lö- 7 schmn- ‚he sich n kan 2:0 kön- Teducl- ch eben serinse N geringe| u 155—— Wasser gefällte weilse Spiefsglanzoxyd; so wie dieses auch fähig ist, eine krystallinische Form anzunehmen, wenn es nur mit einer mäfsigen Menge Wasser gefällt, und das Gefäfs, ohne | ) Schütteln oder Umrühren, an einen ruhigen Ort gestellt wird. Da nun diesem künstlichen Oxyde ein merk- licher Theil der Salzsäure noch anhäı ıgt: so schier eiche Verhalten auf der Kohle, für die von ver | rm Hacquet vermutlete Salzsäure in jenem Fossil zu sprechen; welcher Vermuthung aber Sl BAM, N Su BZ> a5, n== 7 oigende Prürung keine Bestätigung gegeben hat. Fünf und zw anzis Gran dieses We ifs- Spiefs- Slanzerzes wurden mit 200 Gran des reinsten koh- lensauren Kali gemischt, und im Platintiegel bis zum Rothglühen erhitzt. Die Masse war zum zä- hen Flufs gekommen, und hatte eine isabc Ilgelbe Farbe erhalten. Bei Aufweichung in Wasser blieb das Spiefsglanzoxyd mit gleicher gelben Farbe zu- rück, Die davon abgesonderte klare Flülsiskeit | wurde mit Salpetersäure bis zu einer U Y sätt eDETSatll- Be a a a ee gung nc utralisitt. Jsiıe Miscnung wul le schwach 5£< weilslich getrübt; klärte sich aber, und setzte eine Menge weiises Spiefsglanzoxyd ab. Nach dessen Hinwegschaffung wurde die klare Flüfsig- keit mit aufgelösetem salpetersauren Silber ver- | setzt, wovon aber keine Veränderung oder Trü- Ms; =— 18— bung erfolgte. Die Vermuthung, dafs Salz- siure ein Bestandtheil des Weifs- Spiefsglanzer- zes sei, fällt daher als unbestätigt hinweg. Es ist reines Spiefsglanz- Oxyd; das, wie sich aus seiner Auflöslichkeit‘in salpetergesäuerter Salzsäure abnehmen läfst, mit Sauerstoff nur un- vollkommen gesättigt ist, und mit den künstli- chen sogenannten silberfarbenen Spiefsglanzblu- men die meiste Aehnlichkeit hat. Das Weifs-Spiefsglanzerz kömmt auch, wie- wohl viel sparsamer, und nur in einzelnen sehr kleinen Tafein, an einigen Stuffen vom ältern Anbruche des faserigen Roth-Spiefsglanzerzes von Bräunsdorf in Sachsen, vor. er Or. > 1 —. Yla LEI: = Es u Wie Sl - f #5 nur u | "la => 1:lanz) ) Cl,W J.nEen St ] N allell Ba TzEes Vol — 187 u XCIV. Chemische Untersuchung Oel ı vs ernsgarzree D. unter dem Namen Olivenerz in den Mineralsystemen aufgenommene arseniksaure Kupfererz, mit seinen verschiedenen Arten, scheint bis jetzt noch ein ausschliefsliches Eigen- thum der Cornwallischen Kupferg ‚ruben zu seyn. 2 Als ich im Jahr 1786 die erste Nachricht von de«- sen Vorkommen, mit der vorläufigen Anzeige seiner Bestandtheile, mittheilte#), konnte ich, wegen Mangels an hinlänglichem Vorrathe, jene erste Prüfung desselben nur mittelst des Läth- rohrs anstellen. Erst späterhin habe ich dieses Erz einer vollständigern, die Auffindung des Mischungsverhältnisses bezweckenden, Zerglie- derung unterwerfen, selbige auch mit mehrern Arten desselben wiederholen können. Da aber ”) Schriften der Gesellsch. naturf. Fr. ınBerlin, 7. Band. S. 160. — 135 u von allen gleiche Resultate erfolgt sind, unbedeu- tende Abweichungen in den Verhältnissen ausge- nommen: so schränke ich mich blos auf die Ana- Iyse des nadelförmigen Olivenerzes von Carrarack ein®). T Nadelförmiges Olivenerz. ie a) Auf der Kohle vor dem Löthrohr erhitzt, verpufft dieses Erz gleichsam, unter Aussiofsung eines weifsen Arsenikdampfs, und fliefst dann zu kleinen röthlichgrauen Kügelchen, welche, mit Borax umgeschmolzen,‘ein reines Kupferkorn liefern. b) Ein derbes und von Gangart reines Stück, so Gran schwer, wurde im Porzellantiegelchen eine Viertelstunde lang in mäfsiger Rothglühhitze erhalten. Es kam in der nehmlichen Gestalt, die es zuvor hatte, aus dem Feuer zurück; die dunkle olivengrüne Farbe desselben fand sich aber in hel- les Grasgrün,. in Zeisiggrün übergehend, verän- dert. Das Gewicht war um ı, Gran vermindert. [1 ”) Siche die vom Hrn, O. B. R. Karsten entworfene äufsere Charakteristik desselben, im 3. Bde. der Neuen Schrif- ten der Gesellsch. naturf. Fr, 1801.$. 294. Un A ka Pen 189 PROBRR! c) In Salpetersäure löset es sich im Kalten ru« hig auf, und die Auflösung erscheint mit reiner blauer Farbe. Wird solche mit salpetersaurem Silber versetzt, so bleibt die Mischung völlig klar. Mit essigsaurem Baryt entsteht ein Niede:r- schlag, der.aber hei mehrerer Verdünnung mit Wasser völlig wieder verschwindet. Essigsaures Blei bildet damit einen weifsen Niederschlag ‚der sich auf der Kohle, unter Verbreitung des Arse. nikdampfs, zum Bleikorn reducirt. Mit Ammo- nium übersättigt, löset sich der, anfangs entste- hende, Niederschlag klar, und unter Darstellung der gewöhnlichen dunkelblauen Farbe, wieder auf. d) Auch die Essigsäure löset das Erz nach und nach auf. Nach dem Ve rdunsten bleibt ein dunkelgrünes Salz ın dendtritischer Gestalt zurück. B. a) Hundert Gran reines, und durch Schlim- men von einem beigemengten geringen Theile rothen Eisenochers befreietes, nadelförmiges Oli- venerz, mit Salpetersäure übergossen, wurde da- von im Kalten bald aufgelöset. Die Auflösung wurde mit kohlensaurem Kali genau neutralisirt, und hierauf mit aufgelösetem essigsauren Blei so lange versetzt, als noch ein Niederschlag erfolgte. —— 198— Der erhaltene Niederschlag wog, nachdem er aus- ef“ 1 OD EEIRE“= il, gesulst und in der vvärme ausgetrocknet worden, al er 1335 Gran. b) Zu mehrerer Bestätigung dafs dieser Nie- ar) 2 derschlag aus arseniksaurem Blei bestehe, wurde selbiger mit Wasser übergossen, und mit der Hälfte Schwefelsäure in Digestion gestellt Die durchs Filtrum abgeschiedene Flüfsigkeit enthielt freie Arseniksäure. Sıe wurde mit Natrum neu- tralisirt, und ein Theil derselben mit salpetersaurer Silberauflösung versetzt.. Es erfolgte ein häufiger Niederschlag des arseniksauren Silbers, von der ihm eigenthümlichen ziegelrothen Farbe, welcher sich auf der Kohle, unter Ausstofsung eines star- ken Arsenikdampfs, sogleich zum reinen Silber- korn reducirte. Der übrige Theil, mit salpeter- saurer Eisenauflösung vermischt, bildete den ge- wöhnlichen weifslichen Niederschlag des arsenik- sauren Eisens. Um nun in jenen 1335 Gran des Bleinieder- schlags das Verhältuils der Arseniksäure durch ei- nen Gegenversuch auszumitteln, lösete ich 100 Gran trockne Arseniksäure in Wasser auf, und that so lange aufgelösetes essigsaures Blei dazu, als noch ein Niederschlag erfolgte. Das erhal- tene Arseniksaure Blei wog, nachdem es. ausge- sülst und in der Wärme ausgetrocknet worden, 5 „ einieder- lurch ei- ich 100 f, und lei dazu, as erhal: og, ausge wordel 297 Gran. Hicraus ergab sich nun, dafs in ı 334 Gran des durch die Arseniksäure des Erzes ge- bildeten Niederschlags, die trockne Arsenik. säure auf 45 Gran zu schätzen sei, c} Zu mehrerer Sicherheit, dafs aus der sal- petersauren Auflösung des Eırzes alle Arsenik- säure vollständig ausgeschieden werde, war etwas mehr essigsaures Blei, als genau erforderlich ge- wesen wäre, hinzugethan worden. Durch auf- gelösetes schwefelsaures Natrum wurde solches als schwefelsaures Blei gefällt und hinweggeschafft. Der davon befreieten Auflösung wurde nun noch ein Theil freie Schwefelsäure hinzugefügt, und durch blankes Eisen daraus das Kupfer metallisch sefällt, dessen erhaltene Menge in 405 Gran be. stand. Da aber in der Mischung des Olivenerzes das Kupfer oxydirt enthalten ist: so war noch das Ver- hältnifs des Sauerstoffs auszumitteln. Zu dem Ende wurden 200 Gran reines Kupfer in Salpe- tersäure aufgelöset, und die Auflösung, nach hin- länglicher Verdünnung mit Wasser, durch ätzende Kali-Lauge gefällt. Der Niederschlag erschien mit bergblauer Farbe; nachdem aber die Mischung ein Paar Tage lang an einen mälsig warmen Ort war zurückgestellt worden: so war während des- sen diese blaue Farbe des Niederschlags in Braun mania 192 wunin geschieden, mit übergegangen. Durchs Filtrurn reichlichem Wasser ausgesülst, und in der Wärme getrocknet, wog selbiger 369 Gran, nach gesche- henem Ausglühen aber 250 Gran, und stellte nun ein sehr zartes dunkelschwarzes Pulver dar. Da nun, dieser Erfahrung gemäls, das Kupfer, durch seine Verbindung mit Sauerstofl, eine Ge- wichtszunahme von 35 Procent erhält; so kom- men für jene 40; Gran metallisches Kupfer, 5 0,62 Gran Kupferoxyd in Rechnung. Das Olivenerz bestehet demnach im Hundert aus: Kupferoxyd=-- 50,62 Arseniksäure A& 3 45, Kıystallwasser-- E 3,50 99,12. LI. Das in schönen smaragdgrünen, sechs. seitigen Tafeln kıystallisirte blättrige Olivenerz*), von der Grube Tincroft bei Redruth, hat man bisher für salzsaures Ku- pfererz ansehen wollen; unter welcher Benen- nung es auch schon in einigen neuern mineralo- gischen Lehrbüchern aufgeführt worden**). Die- ses #) Siehe dessen äufsere Charakteristik a. a O.$. 299. *##) 5, z.B. Estner’s Mineralogie Ul. B. S. 616. ses 15 lösun saure gefäll Dewe säufe Eız sune aufc tung sich! Farbi im gu einige ıch al nicht wahr cher gezei ı Hundert 3,50 eu 90,12. sechs: lättrige rnft bei „1e5 Ku- jer Benen- minerale- in, Die se5 — 299 ‚bb ses ist aber ein Iırthum. Die salpetersaure Auf. lösung desselben vermischt sich mit der salpeter. sauren Silberauflösung, ohne davon im mindesten gefällt oder getrübt zu werden; ein zureichender Beweis von der gänzlichen Abwesenheit der Salz- säure. Dahingegen reducirt sich sowohl das rohe Eız, als der, aus dessen salpetersauren Auflö- sung durch essigsaures Blei gebildete Niederschlag, aufder Kohle vor dem Löthrohr, unter Verbrei- tung des, durch seinen Knoblauchartigen Geruch sich ankündigenden, Arsenikdampfs. Ob indessen diese, äufserlich in Gestalt und Farbe von den übrigen abweichende, Art auch im quantitätiven Verhältnisse der Bestandtheile einige Verschiedenheit zeigen mögte, solches habe ich aus Mangel einer dazu gehörigen Menge, nicht besonders prüfen können. Doch ist es nicht wahrscheinlich; da sie im übrigen ein gleiches chemisches Verhalten, wie die übrigen Arten, gezeigt hat. Nur darin weicht sie ab, dafs sie, bei ihrer Erhitzung auf der Kohle, oder im Tiegelchen, schnell zerknistert und in kleinste Schuppen zer- springt; wovon die Ursach nicht allein in der blättrigen Textur der Kıystallen, sondern wahr. scheinlich auch in einem gröfsern Verhältnisse an Krystallwasser in selbigen, zu suchen ist. Klaproths Beiträge, ater Band. N Arseniksaures Eisenerz. Von diesen verschiedenen Arten, oder Ab- änderungen, des arseniksauren Kupferer- zes ist ein anderweitiges, Ärseniksäure ent- haltendes, Fossil zu unterscheiden, in welchem Eisenoxyd, statt des Kupfers, die Basis ist. Dasjenige Exemplar, welches davon zuerst mir vorgekommen ist, und bisher auch das einzige mir bekannte geblieben war, von Garrarack in Cornwall, bestehet in einem, aus kleinsten grasgrünen Würfeln, mit glatten, stark glänzen- den Flächen, gebildeten, sehr dünnen Ueber- zuge, auf Kupferglanzeız in drusigem Quarze. Von dem Eisengehalte in diesen Würfel- kıystallen habe ich bereits im Jahre 1786 eine kurze Anzeige gegeben*).,. Bei dem damaligen Mangel an einer, zur vollständigen Untersuchung sich eignenden Menge reiner Krystalle liefs sich nicht ausmitteln, ob das neben dem Eisen sich zugleich anzeigende Kupfer ein wesentlicher Be- standtheil desselben sei, oder nur zufällig von dem innig damit verwachsenen, und schwer zu sondernden Kupferglanzerze herrühre. Dafs leiz- *) Beob. und Entd. aus der Naturkunde. 1. B. 2. St. Berlin 1786.$. 161. tel’ teres der Fall sei, davon halte ich mich jetzt um so mehr überzeugt, nachdem ich Gelegenheit ge- oder Ah. habt, mit einer, in gröfsern Würfeln krystallisir- pierer ten, olivengrünen Abänderung des Cornischen ILe ei arseniksauren Eisenerzes, vom jüngern ı welcher Anbruche, kleine Probeversuche anzustellen; Basis is wobei ich diese ganz Kupferfrei gefunden habe. ZUErSt s einzige racl KIEIDSIEN glänzen n Uebi 'ualze, Würfel. 736 eine \amalıgen rsuchung Jiels sich isen sich ‚her Be- — 1906— Chemische Untersuchung des salzsauren Kupfererzes. Da: auch die Salzsäure unter die Zahl der, das Kupfer vererzenden Stoffe in der Natur gehöre, lehrten dievon Berthollet*) und Proust*“) unternommenen Änalysen des grünen San des aus Peru, oder des Atacamits, welchen der Jleifsige Sammler südamerikanischer Naturschätze Dombey nach Europa überbracht hat. Späterhin ist ein anderweitiges, derb vorkom-. mendes, grünes Kupfererz, unter dem angegebe- nen Findorte, los Remolinos in Chili, be- kannt geworden; welches Hr. Proust in Madrid ebenfalls untersucht, und als salzsaures Kupfer- erz gefunden hat***), ”) Mö&moires de 1’Acad. des Sc. Paris, 1786. P. 153. *") Annales de Chimie. Tom. XXXIL P. 26. segg- *:”) Am angel, Ort. Tzes — 197— Durch einen erhaltenen Vorrat dieses noch seltenen Fossils*) bin ich in Stand gesetzt wor- den, dessen Zergliederung zu unternehmen, und mit-den Resultaten der Prousteschen Analyse zu vergleichen. Zu diesen Versuchen habe ich das Mineral im geschlämmeten Zustande angewendet; indem es, bei seinem krystallinischen Gefüge, zum Theil stark mit Eisenocher durchwachsen ist. Nach Hinwegschaffung desselben durch Schlämmen des gepulverten Erzes, erscheint dann letztes unter einer schönern und dunklern grünen Farbe. A: «) Auf der Kohle vor dem Löthrohr erhitzt, theilt es der Flamme eine schr lebhafte blaue und grüne Farbe mit; die Salzsäure zerstreut sich bald, und es bleibt ein rein metallisches Kupferkorn zurück. db) Wird es im Tiegelchen erhitzt, so gehet die grüne Farbe bald in Schwarz über, beschlägt aber an freier Luft nach und nach wieder grün. lich. Der Gewichtsverlust beträgt bei mäfsiger = Erhitzung 6 bis 9 vom Hundert. Bei fortgesetz- *) Dieäulsere Charakteristik dieses Erzes vom Hrn. Karster siehe ım 3. B.d. Neuen Schriften d. Ges. nat. Fr. 1807. Meaoı,\ ea mr 198— ter Erhitzung bis zum anfangenden Glühen stei- gen weilse Dämpfe auf; wobei es einen Gewichts- verlust von ı5 bis 18 Procent erleidet. c) Ein Theil feingeriebenes Eız wurde mit Wasser gekocht. Die filtrirte Abkochung war farbenlos, und gab mit salpetersaurer Silberauf- lösung nur einen geringen weilsen Niederschlag, den das Tageslicht schwärzte. Hieraus ergab sich, dafs die Salzsäure in die- sem Erze in keinem solchen Verhältnisse enthal- ten sei, als zur Darstellung einer in Wasser auf- löslichen Verbindung erforderlich ist. B: a) Hundert Gran des geschlämmten Minerals mit Salpetersäure kalt übergossen, löseten sich darin bald und ruhig auf. Aus der Auflösung, welche eine reine blaue Farbe hatte, setzte sich etwas brauner Eisenocher ab, welcher durchs Fil- trum abgesondert, ı5 Gran betrug. Sie wurde hierauf mit mehrerm Wasser verdünnt, und mit salpetersaurer Silberauflösung gefällt. Das er- haltene salzsaure Silber wog, nachdem es ausge- süfst, getrocknet, und in einem silbernen Ab- rauch- Schälchen bei mälsiger Hitze zusammenge- schmelzt worden, 64% Gran. Flundert Theile metallisches Silber geben 133 Theile dieses salzsauren Silbers. Da aber das weni. Ba enthil, ser auf 1 ni: inerals 3ean sich A ösung, 12\e sich E chs il. > wurde nd mit )as El ben 133 ıber das Silber, um in Säuren auflöslich zu seyn, 125 Procent Sauerstoff aufnimmt: so bleiben, nach deren Abzug von dem Zuwachse der 33 Theile, für die blofse Salzsäure 203 Theile. Nach diesen Sätzen bestimmen nun jene 645 Gran salzsaures Silber den Gehalt der Salzsäure in 100 Gran des Erzes, bis auf ein unbedeu- tendes, auf 10 Gran. b) Um der vollständig geschehenen Abschei- dung der Salzsäure aus der salpetersauren Auflö- sung des Erzes versichert zu seyn, war von der Silberauflösung etwas mehr, als genau erforder- lich gewesen seyn würde, hinzugethan worden; welcher Hinterhalt des Silbers durch Salzsäure ab- geschieden und hinweggeschafft wurde. Nach. dem solches geschehen, wurde das Kupfer aus der Auflösung durch blankes Eisen gefälit,- ge- sammelt, und mit gehöriger Vorsicht getrocknet. Es betrug 575 Gran. In dem Eıze ist aber das Kupfer als Oxyd enthalten. In diesem Zustande erhält es durch den Sauerstoff eine Gewichtsvermehrung von 25 Procent, welche auf jene 57,50 Gran metalli- sches Kupfer, 14,38 beträgt. Da nun das am ersten Gewichte des Erzes noch fehlende gröfstentheils für Kıystallwasser zu halten ist, auch jene ı$ Gran Eisenocher nicht N 4 zur Mischung des Minerals selbst gehören: so las: sen sich die Bestandtheile des salzsauren Kupfer: erzes im Hundert folgendergestalt angeben: Köpferoxyd-= e: 3 73; Salzsäure--.- 10,1 Kıystallwasser-.- 16,9 100. Die vom Herrn Proust bekannt gemachte Analyse eben dieses Erzes giebt die Bestandtheile in folgendem Verhältnisse an: Kupferoxyd 7677,Salzsäure 1039, Was. Ser 1247. Sie stimmt also im Wesentlichen mit der obigen nahe überein, und können daher beide Untersuchungen zu einer wechselseitigen Bestäti- gung dienen, a 2 x Den zuvor erwähnten grünen Sand aus Peru anlangend, so: ist dieser blos als eine Ah. änderung des salzsauren Kupfererzes anzusehen; denn er enthält nicht nur die nämlichen Bestand- theile, sondern diese auch in fast gleichen Ver- hältnissen, als welche Proust folgendermaafsen angiebt: Kupferoxyd 7085, Salzsäure ıı2 IE 839 Alen» GR0H Wasser 1852- > SE XCVI. J| ion Chemische Untersuchung 1b, — des 100,: 1|;} vrCQcc N K f fr gemacht p1osphorsauren AKupfererzes. Was Dis die Erfahrung: dafs die Phosphorsäure, en mil oder deren Basis, kein den organischen Naturrei- er beide|» chen ausschliefslich eigener Stoff sei, sondern 1 Bestiti eben sowohl auch dem Mineralreiche angehöre, hat auch der Umfang unserer mineralogisch- che: mischen Kenntnisse eine beträchtliche Erweite- and aus zung erhalten. Die, seit ihrer Auffindung im eine Ab- Mineralreiche, bis jetzt bekannt gewordenen Ver- zusehen; bindungen desselben sind: der Apatit mit seinen Bestand. Arten; einige Arten der Bleierze; der Rasen. en Ver Eisenstein mit seinen Arten ‚„ und die Blau-Risen- maalsen erde. An die Reihe dieser, mit der Phosphorsäure 11: verbundenen Fossilien knüpft sich nun das gegen- wärtige Mineral, als eine neue Gattung der Kupfer- EIZE, an: Der Findort desselben ist der Firneberg un- weit Rheinbreidbach am Rhein; woselbst man es, wegen seiner grünen Farbe und seines straligen Gefüges, für eine Art Malachit. angese- hen hat. Eine frühere Nachricht von diesem grünen Kupfererze mit seinen Abstuffungen hat vorlängst, unter dem Namen Malachit, Herr Geh. Leg. Rath Nose*) mitgetheilt; auf welche, so wie auf die, vom Hın. O.B.R. Karsten entworfene äufsere Beschreibung**) ich verweise. Auf der Kohle, vor dem Löthrohr, schmilzt es zur dunkelbraunen schlackigen Masse, die zwar anfangs eine sphärische Gestalt annimmt, bald nachher aber von der Kohle stärker angezogen wird, und auseinander fliefst. Nach dem Erkal- ten erscheint sie mit röthlich grauem, matten Me- tallglanz überzogen. Die Zergliederung des Erzes wurde folgender- gestalt versucht: a) Da das Eız mit seiner quarzigen Gangart schr verwachsen ist: so wurde eine Parthie des- selben, nachdem sie von dem Gestein, so weit ”) Chem. Annalen, 1788. 4. St. S. 306. *#):Neue Schriften der Gesellsch. nat. Er. 3.B. 1801. 9. 304. per gosk! Nadıl und zunda duk: einelk eisen£ »b walte9 wurie Yanyy als thunlich, befreiet worden, zusammen zerrie- ben, und durch Auflösen in Salpetersäure die Gewichtsmenge des dabei noch befindlichen Quar- zes aufgesucht. Er betrug ı6 Theile gegen 100 Theile des reinen Erzes. Es wurden demnach ıı16 Gran des zerriebe- nen Erzes abgewogen und mit Salpetersäure über- gossen; wobei die Mischung sich mälsig erwärmte. Nachdem. die Auflösung, durch einige Wärme unterstützt, vollständig geschehen, und von den zurückbleibenden ı6 Gran der quarzigen Gangart durchs Filtirum befreiet worden, zeiste sie durch eine reine himmelblaue Farbe an, dafs sie völlig eisenfrei sei. b) Nachdem die in der Auflösung etwas vor- waltende Säure durch Kali neutralisirt worden, wurde sie mit aufgelösetem essigsauren Blei so lange versetzt, bis keine weitere Fällung Statt hatte. Der erhaltene Niederschlag wurde zuerst mit verdünnter Essigsäure eine Zeitlang übergos- sen, hierauf mit Wasser ausgelaugt, und in der Wärme völlig ausgetrocknet. Er wog 138 Gran. Dafs dieser Bleiniederschlag durch Phosphor- säure gebildet sei, davon hatte ich mich schon durch einen vorläufigen, mit einer anderweitigen Menge dieses Eızes angestellten, Versuch belehrt. Er gewährte die, dem phosphorsauren Blei eigen- thümliche, Erscheinung, dafs er auf der Kohle vor dem Löthrokr zur Perle fliefst, die aber im Augenblicke der Erstarrung schnell in eine gra- natartige Gestalt mit glänzenden Flächen über- gehet. Ein anderer Theil dieses Niederschlags wurde mit der Hälfte Schwefelsäure, und hinlänglichem Wasser, übergossen und in Digestion gestellt. Die von dem entstandenen schwefelsauren Blei durchs Filtrum geschiedene klare Flüfsigkeit, wel- che freie Phosphorsäure enthielt, wurde zur Hälfte mit Natrum, und hierauf völlig mit Am- monium neutralisirt; worauf sie durch Krystalli- siren das sogenannte mikrokosmische Salz(Natrum: ammoniato-phosphoricum) lieferte. c) Um.nun das V.erhältnifs der Phosphorsäure in jenen 138 Gran des Niederschlags aufzufin- den, wurde folgender Gegenversuch angestellt: Reiner Phosphor wurde unter einer grofsen Glasglocke verbrannt, die erhaltene trockne Phos- phorsäure in Wasser aufgelöset, filtrirt, und durch Abdampfen im Sandbade wieder in die Enge ge- bracht. Alssich gegen das Ende Fläimmchen des sephosphorten Wasserstoflgas anfanden, wurde Salpetersäure tropfenweise hinzugesetzt, bis sich weiter keine rothen Dämpfe entwickelten. suURErT dü,F >. cesteilt ® ren Blei Fecll, WE Erde zur BE. ll An. [ystalll Rs Ar 4 I+ /u { UTE ıulzul atollt: pstelll: groisen e Phos- ] dureh R mp ud mv Ö en 465 wurde De 205 Von dieser vollständig gesäuerten öligt-flüfsi- gen Phosphorsäure wurden 100 Gran mit Wasser verdünnt, und mit feingepulvertem weifsen Mar- mor neutralisirt; wozu 324 Gran verwendet wur- den. Die Mischung wurde ‚zur Trockne abge- dampft, und die Masse in einer halbstündigen mälsigen Rothglühhitze erhalten. Diese geglü- hete phosphorsaure Kalkerde wog 256 Gran. In den dazu verbrauchten 324 Gran Marmor be- trägt die reine Kalkerde 178,20 Gran; welche, von obigen 356,50 Gran abgezogen, die Menge der trocknen Phosphorsäure auf 78,30 Gran be. stimmen. Von jener concentrirten- füfsigen Phosphor säure wurden nunmehr 100 Gran mit Wasser veı- dünnt, und so lange mit essigsaurem Blei ver- setzt, bis weiter keine Fällung erfolgte. Das er- haltene' phosphorsaure Blei wog, ausgesüfst und in der Wärme getrocknet, 350 Gran; worin, nach Maasgabe des vorhergehenden Versuchs, die con- erete Phosphorsäure 78,50 Gran beträgt. Anus diesen gesammelten Datis ergab sich nun: dafs in jenen, von der Phosphorsäure des Er- zes gebildeten, 138 Gran des phosphorsauren Bleies die concrete Phosphorsäure 30,95, Gran betrage. — 30— d) Aus der übrigen Auflösung, die noch den Kupfergehalt des Erzes enthielt, wurde zuerst das noch darin befindliche Blei, welches von einem kleinen Uebermaafs des hinzugethanen essigsau- ren Bleies herrührte, durch schwefelsaures Na- trum hinweggeschafft und hierauf, nach Ver- setzung mit etwas freier Schwefelsäure, das Kupfer durch blankes Eisen gefällt, dessen gesammelte Menge 54,50 Gran betrug. Da aber das Kupfer in dem Erze als Oxyd enthalten ist, und dazu 935 Procent Sauerstoff erfordert werden: so kommen dafür 68,13 Gran Kupferoxyd in Rechnung. Es bestehet also dieses phosphorsaure Kupfer- eız im Hundert aus: Kupferoxyd-= Ä 68,13 Phosphorsäure- 2 A 30,95 99,08. Fe ACVI. Chemische Untersuchung des D: Kryolith gehört zu den merkwürdigsten neuern Auffindungen im Gebiete der Mineralo- gie. Das Vaterland desselben ist Grönland, von wo er vor einigen Jahren, in nur wenigen Exemplaren, nach Kopenhagen überbracht worden. Herr Prof. Abildgaard, dem wir mehrere Bereicherungen in der mine ralogischen Chemie verdanken, unterwarf auch dieses Fossil der Zergliederung und fand Flufssäure und Alaunerde als dessen 3estandtheile; gewils eine unerwartete Zusammensetzung, dergleichen bis dahin in der Natur nicht vorgekommen. Hr. d’Andrada, welcher dieses neue Fossil in Ko- penhage n kennen lernte, hat eine nähere minera. logische Beschreibung davon in seiner Anzeige einiger neuen nordischen Fossilien#) mitgetheilt: m eeeenjmm eng “) Scherer’s Jowrn. d. Chem. Band IV, H 3.37 -iL iQ. 0.5) _—. 208_— wobei er zugleich, neben der Thonerde und Fiufs- säure, ein klein wenig Kali als Bestandtheil nennt. Von systematischen Schriftstellern hat aber zuesst Hr.©. B. R. Karsten den Kryo- lith aufgeführt*). Obgleich der Kryolith noch zu den selte- nern Fossilien gehört: so hat: dieses den Herrn Abildgaard doch nicht gehindert, seinen klei- nen Vorrath gefälligst mit mir zu theilen, und dadurch mich zur eigenen Anstellung einer che- mischen Prüfung in Stand zu setzen. Aeufsere Beschreibung des Krycliths. Die Farbe desselben ist lichte graulich- weifs. Die äulsere Gestalt ist zur Zeit noch un- bekannt. Auf dem Hauptbruche ister glän- zend, auf dem Queerbruch wenig glän. zend; beides von Glasglanz. Der Bruch ist blättrig, nach zwei einander recht- winklich durchschneidenden Richtun- gen; nach andern Richtungen uneben. Er zeigt geradschaalige abgesonderte Stü- cke; zerspringt in würfliche Bruchstücke; ist durchscheinend, weich und ziemlich milde; + *) Karsten’s mineralogische Tabellen. Berlin 1800,$. 28. und in den angehängten Anmerkungen 9. 73. nur& mit JE |— 12109— =; 0. milde; leicht zersprengbar und nicht son- = El © derlich schwer. S:Kıyo. Sein eigenthümliches Gewicht beträgt nacl d’Andrada: 2,9698; nach Haüy: 2,949. sete Auf der Kohle vor dem Löthrohr runder sich E iin der Kryolith ruhig zum milchweifsen, matten, un- Ben. durchsichtigen Kügelchen; bei fortgesetztem Glü- Bu hen aber nimmt die Schmelzbarkeit ab, und er er che. erscheint als eine hartgebrannte Erde. Der Na.- me Kıyolith kann daher diesem Fossil nicht so- wohl darum gegeben seyn, weil es vor dem Löth- ziths, rohr wie Eis zerschmilzt;‘sondern ist vielleicht lich. nur von einiger Achnlichkeit im äufsern Ansehn hun mit mattem Eise hergenommen., hglän-€ R Ä 6 Ein Zerlegung des Kıyoliths. Sdruch A. [recht ı) Sechszig Gran Kryolith wurden zerrieben, tun mit 130 Gran eoncentrirter Schwefelsäure im Pla- u Et tinumtiegel vermischt, und mit einer Glastafel, die e Stü- mit Wachs überzogen und worin Schriftzüge Ran tücke; dirt waren, bedeckt. Es entwickelte eich ziemlich mlich bald flufssaurer Dunst, wovon sich nach ı3 Stun. milde den das Glas tief geätzt fand. Die Masse wurde Bi hierauf mit Wasser verdünnt und wieder zur BR Trockne abgedampft. Die rückständige körnigt Klaproths Beiträge, ster Band. VO salinische Masse, mit Wasser aufgeweicht und £ltrirt, hinterliefs eine weilse Erde. 9) Die klare Auflösung gab durchs Abrau- chen, wie zuvor, eine krystallinische Salzmasse. Da selbiger aber noch: freie Schwefelsäure anhing, so wurde solche durch Weingeist hinweggenom- men; aus welchem dazu angewendeten Wein- geiste itzendes Ammonium noch einige Erde fäl- lete, welche Erde, zugleich mit der schon erhal- tenen, in Schwefelsäure aufgelöset wurde. 3) Das mit Weingeist abgewaschene concrete Salz, in Wasser gelöset, gab, bei freiwilliger Ver- dunstung, dıei regelimälsig angeschossene klare Kıystalle, ı85 Gran am Gewicht; welche beı nä- herer Prüfung als schwefeisaures Natrum befunden wurden. Die übrige Auflösung dickte sich an der Luft zu einer unförmlichen kleinkör- nigen Salzmasse ein. Sie wurde in Wasser gelö- set, die obige Auflösung der Erde in Schwefel- säure damit vermischt, mit kohlensaurem Am- monium gefällt und filtrirt.‘Die ausgesülste Erde, noch feucht mit ätzender Natrumlauge übergossen, lösete sich darin völlig auf. Aus der mit Säure wieder neutralisirten Lauge wurde die Erde durch kohlensaures Kali wieder hergestell. Aufs neue in Schwefelsäure aufgelöset und mit Kali versetzt, schofs die Auflösung gänzlich zu Alaun an. gal d! Mills? salası beryü den 3x zeigt CH NO chf deep wi spiega ein RR neug Lay; ent kein, ve)| t Bo EL KIEINKOL 1sser Belö- ee ve Schweiel- en Am- ‚te Erde, 7T0S5E‘, it Säure le durch fs neue verseizl —_ SAIET— 4) Die durch kohlensaures Aınmonium ge- fällte Flüfsigkeit wurde mit Essigsäure neutralisirt, mit essigsaurem Baryt gefällt, die filtrirte Flüfsig- keit zum trocknen Salze abgedampft, und dieses im Platinumtiegel ausgeglühet. Die geflossene und von kohligen Theilen etwas schwärzliche Salzmasse in Wasser gelöset, von den kohligen Flocken durchs Filtrum befreiet und abgedunstet, gab 26 Gran trocknes kohlensaures Natrum. Mit Salpetersäure neutralisirt, lieferte es 40 Gran salpetersaures Natrum, in regelmäfsigen Rhom- ben krystallisirt. Ganz unerwartet hatte ich also hier, neben den bereits vom Hrn. Prof. Abildgaard ange- zeigten beiden Bestandtheilen des Kıyoliths, auch noch das Natrum, als dessen dritten wesent- lichen Bestandtheil, aufgefunden, welche Ent- deckung mir um so viel mehr Vergnügen ge- währte, da er das erste mir vorgekommene Bei- spiel vom Daseytı des Natrum, als Bestandtheil eines festen steinartigen Fossils, ist. Hr. D.Ken. nedy hat zwar bekannt gemacht, dafs er in den Laven des Aetna, und in den Basalten ‚ Natrum entdeckt habe; wovon ich jedoch zur Zeit noch keine eigene Erfahrung habe®). *) Dafs ich hiernächst den Basalt ebenfalls chemisch un- teısucht, und unter dessen Bestandtheilen das Natrum O2 2 —— 212 u Hr. Vauquelin, welcher den Kıyolith eben- falls untersucht hat, vermuthet, dafs vielleicht, während der Zersetzung durch Schwefelsäure, ein "Theil des Alaunerdengehalts durch die Flufssäure mit fortgerissen werde“). Wirklich würde auch kaum zu erklären seyn, wie 28 Procent Alaun- erde, als soviel Vauquelin gefunden, so viel Flufssäure zu binden vermöge, dafs die davon eızeugte concrete Neutralverbindung 100 Ge- wichtstheile betragen könne. Durch das aufge- fundene Natrum löset sich nun die Frage von selbst auf. B. Zur näheren Bestimmung des quanütativen Verhältnisses der Bestandtheile des Kryoliths, wurde dessen Zergliederung in folgender Art wiederholt. ı) Hundert Gran zerriebener Kryolith wur- den, um die Flufssäure völlig zu entlernen, mit 300 Gran concentrirter Schwefelsäure im Plati- numtiegel zur trocknen Masse eingedickt. Die Mischung kochte anfangs, unter Ausstofsung der Aufssauren Dünste, mit häufigem klaren Blasen- aufgefunden habe, wird sich aus der noch folgenden Un- tersuchung eines Basalts aus Böhmen ergehen. *) Journal de Physique, Frimaire An 8. v olith wu nel, mil im Plati- = 913— werfen, nach Art einer concentrirten Zuckerauf. lösung. Die Masse, in Wasser gelöset, gerann beim Wiederabdampfen zu einer weichen körni- gen Salzmasse, die in wenigem Wasser leicht wie- der zerging. 2) Aus der klaren Auflösung fällete ätzendes Ammonium die Alaunerde, welche ausgesüfst und getrocknet 46 Gran, geglühet aber 24 Gran, wog. Mit verdünnter Schwefelsäure in der Wär. me aufgelöset, und mit dem angemessenen Ver- hältnifs von Kali versetzt, schofs sie gänzlich zu segelmäfsigen Alaunkrystallen ans 3) Die Auflösung, aus welcher die Erde durch Ammonium gefället worden, mit Essig- säure neutralisirt, mit essigsaurem Baryt versetzt, die filtrirte Flüfsigkeit abgedampft, die trockne Masse im Platinumtiegel geglühet, ausgelaugt, durchs Filtrum von einem geringen kohligen An- theile befreiet und wieder zur völligen Trockne abgedampft, gab 623 Gran trocknes kohlensaures Natrum, welches 36 Gran reinem Natrum gleich ist. Mit Essigsäure neutralisirt, krystalli- sirte es gänzlich zu essigsaurem Natrum. Nach Abzug der aufgefundenen Menge der Alaunerde und des Natrum, wird das an der an- gewendeten Gewichtsinenge des Fossils noch fel- 0 ur 3 lende füglich als der Gehalt der Flufssäure, mit Inbegrifl des etwanigen Kıystallenwassers, ange- nommen werden können. Dem zufolge bestehet der Kryolith im Hundert aus: Natrum‘:-.-.- 36, Alaunerde---- 24 Flufssäure mit Inbegriff des Wasser: gehalts-..-- 40, ge | | S9J11rA. Aute, mit ses, ange. ge bestehet r r XCVMI. Y Chemische Untersuchung des Werl: 1) B e r y l l 5, D:e vom Hrn. Vauquelin gemachte Ent- deckung einer neuen eigenthümlichen Erde im Beryll, der er, wegen des sülsen Geschmacks, wo- durch sich ihre Neutral- Verbindungen auszeich- nen, den Namen Glykine, Süfserde, beisge- legt hat, war zu wichtig, als dafs ich nicht hätte suchen sollen, selbige mir zu verschaffen, um mich durch eigene Versuche von den chemischen Eigenschaften derselben zu belehren. Obschon nun die Resultate dieser Untersuchung mit denen, vom Hrn. Vauquelin angezeigten, im Ganzen übereinkommen: so halte ich doch die Darlegung dieser meiner Analyse nicht für ganz überflüfsig; da vornehmlich solche chemische Zergliederuns gen, welche die Auffindung eines neuen, ‚oder bisher nicht gekannten Gliedes in der Kette der Na- turkörper zum Gegenstande haben, durch überein- 04 stimmende Resultate von wiederhölten Versuchen, um so eher die gewünschte Bestätigung erhalten. 2a) Hundert Gran des bläulich- grünen Berylis aus Sıbirien wurden aufs feinste gerieben, wobei solche vom Feueistein-Mörser 2 Gran Zuwachs erhalten hatten. Das Pulver wurde mit der Auf- lösung von 250 Gran ätzendes Natrum gemischt, im silbernen Tiegel abgedampft, und die trockne Masse eine Stunde in mäfsiger Glühehitze erhal- ten. Die erkaltete Masse erschien weifs, etwas ins Grürliche sich neigend. Sie wurde ‚mit Wasser aufgeweicht, und mit Salzsäure übersät. tigt; wobei sich alles klar auflösee. Die Mi- ı schung wurde im Sandbade zur mäfsig trocknen Masse, welche gelb gefärbt erschien, abgedampft. Aufs neue in Wasser adufgeweicht und filtrirt, blieb Kieselerde zurück, die stark ausgeglühet 68 Gran wog; wovon nach Abzug der von der Reibeschale hinzugetretenen 2 Gran, 66; Gran bleiben. b) Die salzsaure Auflösung wurde mit koh- lensaurem Natrum gefällt, der ausgesülste Nieder- schlag in einigem Uebermaafse von Schwefelsäure aufgelöset, die Auflösung in der Wärme etwas concentrirt, und hierauf mit aufgelösetem kohlen- sauren Kali nach und nach versetzt, so lange als die daduıxch sich fällende Erde sich bei dem Um- le — 117— rühren noch völlig wieder auflösete..:. Da es dem ı sich bildenden Alaun an der hinrei- vr chenden Menge Wasser mangelte, um sich aufge. löset zu erhalten: so war er senöthist, sich in kleinen Kırystallen abzusetzen, deren M« nge sich ‚„ nachdem das Gefäls eine Nacht xTY über in einer Schale mit kaltem Wasser gestanden hatte. Die darüber stehende Flülsigkeit wurde abgegossen; das Wasser, womit die krystallini- schen Alaun- Körner, oder, wie es auf den vr u Alaun-Hütten genannt wird, da: Alaun-Mehl, abgewaschen worden, dazu gethan, und mit einer achtfach gröfsern Menge einer conceı ntrirten Auf- lösung des kohlensäuren Ati als zur blofsen Fällung erforderlich gewesen wäre, übe setzt; wobei die anfangs sich fällende Erde sicht. bar wieder abnahm. Nachdem die] lischung in einem verstopften Glas cylinder 24 Stunden lang, unter oftmaligem Umschütteln, gestanden, wurde die überstehende klare Plüfsigkeit von dem nicht wieder aufgelöseten Antheile durchs Filtrum ge- schieden, und im Sand bade so lange im Kochen erhalten, bis die darin aufgelöset enthalten gewe. sene Erde sich gänzlich gefället fand; worauf sie auls Filttum g« sammelt, abgewaschen und se- trocknet wurde. Das Gewicht derselben im koh- r lengesäuerten Zustande betru 75 Gran; nach fe2 oO dem Ausglühen aber wog sie, als reine Glykin- Erde, ı4% Gran. Sie hatte alle Kennzeichen und Eigenschaften, die Vauqu elin beschrieben. Mit Schwefelsäure aufgelöset und krystallisirt, schofs sie gänzlich zu Krystallen an, die aus dop- pelt vierseitigen Pyramiden, mit abgestumpften Ecken und Kanten, zu bestehen scheinen). c) Die von dem flüfsigen kohlensauren Am- monium unaufgelöset zurückgelassene Erde wurde mit Schwefelsäure aufgelöset, dieser Auflösung die des krystallinisch-körnigen Alauns in Wasser hinzugefügt, und mit einer vorwaltenden Menge von ätzender Natrum-Lauge versetzt. Der ent- standene weifse Niederschlag verschwand sogleich wieder, mit Hinterlassung des Eisengehalts in hellbraunen Flocken, welcher gesammelt und ge- glühet 0,80 Gran wog. Bei seiner Wiederauf- lösung in Salzsäure hinterliefs er aber 0,30 Gran Kieselerde; es blieben also für den wahren Gehalt des Eisenoxyds 0,60 Gran. #) So wohlgewählt anfangs der Name Süfserde, Gly- kine, zu seyn schien: so würde doch, da wir jetzt auch an der Ytter-Erde eine, ihren Neutral- Verbindungen einen gleichen sülsen Geschmack mittheilende, Erde ha- ben, der Name Beryll-Erde, Berylina, meines FEr- achtens eine mehrere Bestimmung mit sıch führen.. Siehe aıeses Bandes$. 78. I enoleic} sogleich ehalis ın — 219.— d) Die alkalische Auflösung c) wurde durch Salzsäure neutralisirt, und die Alaunerde durch kohlensaures Natrum gefällt., ge- trocknet und geglühet wog sie 17 Gran. Sie wur- de in Schwefelsäure aufgelöset, und die Auflö- sung durch Kali zur Krystallisation befördert. Nachdem sie zum gröfsten Theile in regelmäfsige Alaunkrystallen angeschossen war, wurde der Rest mit einer reichlichen Menge des aufgelöseten kohlensauren Ammonium versetzt. Nach 24 Stunden wurde die ammonialische Flüfsigkeit durchs Filtrtum von der Alaunerde abgeschieden, und in einem Kolben bis zur Hälfte verkocht; wo- bei sich noch einige Süfserde absetzte, welche gesammelt und geglühet 4 Gran wog. Diese von dem Gewichte der Alaunerde abgezogen, be- stimmt deren Menge auf ı 62 Gran. Diese hell-bläulich-grüne Abänderung des Sibirischen Berylls fand sich also zergliedert, in: Kieselerde a) 66,35% iR- 66,45 c) 0,20 Alaunerde d).- 16,75 Glykinerde b)| > 15,50 dero,ru Eisenoxyd c)-- 0,60 Vorstehende Analyse des Berylis habe ich zwar bald nachher angestellt, als ich Kenntnifs von des Herrn Vauquelin Entdeckung der neuen Erde in selbigem erhielt; ich theile sie aber erst jetzt mit, und weifs daher nicht, wie Ir. D. Schaub, bei tselegenheit seiner, übrigens sehr guten, Analyse des Berylis“) zu dem Irr- ihum kommt, mich in einem Widerspruche mit den Resultaten der Vauquelinschen Analyse zu inden. %) v. Crell’s chem. Ann. 1801. 3 St. 5. 174. eic. SEIX, Chemische Untersuchung des Sm martreramor de Den nahen Uehereinkommen der Glykinerde, in mehrern ihrer chemischen Kigenschaften und Verhältnissen, mit der. Alaunerde, ist es zuzu- schreiben, dals jene in beiden Arten derjenigen Steingattung, in welcher sie einen merkwürdigen Mitbestandtheil ausmacht, nicht schon eher auf- gefunden worden; sondern, sowohl in den frü- hern Analysen. Bergmann’s,’s, Bindheim’s, Heyer’s, Hermann’s, Lo- witz’s, als auch von Vauquelin und mir, bei unsern ersten Versuchen mit dem Smaragd, in ihrer Verbindung mit der Alaunerde verkannt ge- blieben ist. Kaum aber hatte Vauquelin jene Erde im Beryll entdeckt, als dem mineralogischen Scharlsinne Haüy’s dessen oryktognostische Verwandschaft mit dem Smaragd in diesem Steine auch ähnliche Bestandtheile vermuthen liefs. Aus diesem von Haüy angedeuteten neuen Gesichts. puncte unterwaıf Vauquelin den Smaragd einer abermaligen Zergliederung; wobei er jene Erwartung durch den Erfolg glücklich bestäugt fand. So lange die Kunde des Daseyns eines Grundstoffs in der Natur noch aufserhalb der Gränze unseres beschränkten Wissens liegt, kann ein solcher Stoff dem Scheidekünstler oftmal sehr nahe liegen, und dennoch dessen angestrengtesten Aufmerksamkeit leicht entgehen: dahingegen, wenn die Existenz eines solchen Stofies erst ein- mal bekannt ist, wir uns oft verwundern müssen, dafs er so lange hat unentdeckt bleiben können. Zur nachstehenden neuern Zergliederung konnte ich nur einen Smaragd von sehr lichtgrü- ner Farbe anwenden. 15 a) Hundert Gran lichtgrüner Smaragd wurden im Feuerstein- Mörser lävigirt, wodurch ihr Ge- wicht sich um a Gran vermehrt fand. Das Stein- pulver wurde mit der Auflösung von 250 Gran ätzenden Natrum gemischt, im silbernen Tiegel eingedickt, und die trockne Masse z Stunde lang mälsig geglühet. b) Die erkaltete Masse war weils, und liefs sich etwas schwer in kochendem Wasser aufwei- chen dam! Filtr wor mit dies bla dei übe lau We UNc desichts, Marasl — Dar dest Ist Be ein = der 2, kam a: sehr Ott en Eı:: gegen, sl el ] Stein. 5)(srall - > SS] ehen. Sie wurde mit Salzsäure übersättigt, welche damit eine völlige Auflösung von blasser stroh- gelben Farbe darstellte. Nachdem diese zur mäs- sigen Trockne abgedampft, und wieder mit Was- ser aufgeweicht worden, wurde die dadurch aufser Verbindung gesetzte Kieselerde aufs Filtrum gesammelt, nach dem Abwaschen getrocknet und geglühet. Sie wog nach Abzug der von der Rei- beschale hinzugetretenen 2} Gran, 68 Gran. c) Die salzsaure Auflösung g wurde mit aufge- lösetem ätzenden Natrum bis zur Uebersätugung versetzt und gekocht. Der anfangs entstandene Niederschlag lösete sich bald wieder auf, bis auf einige lockere dunkelaschgraue Flocken, welche gesammelt, getrocknet und geglühet, einen hell. braunen Rückstand von 25 Gran liefsen. Da das Filtrirpapier, worauf dieser Rückstand gesammelt worden, bräunlich gefärbt erschien: so wurde es mit etwas verdünnter Salzsäure ausgezogen, und diese mit Blutlaugensalz versetzt, welches einen blauen Eisenniederschlag verursachte. d) Jene 25 Gran bräunlicher Rückstand wur- den mit Salpetersäure übergossen, und diese dar- über scharf abs oO edampft; worauf derselbe mit Aecıtz- lauge ausgezogen wurde, Diese nahm nur ein Weniges in sich auf, und der wieder abgewaschene und geglühete Niederschlag hatte nur„; Gran am en Gewicht verloren. Die alkalische Flülsigkeit wur- de mit Salpetersäure neutralisirt, die eine Hälfte derselben mit essigsaurem Blei, und die andere mit salpetersaurem Silber, versetzt. Mit dem Blei erfolgte ein zitrongelber, und mit dem Sil- ber ein braunrother Niederschlag; wodurch also der Chrom-Gehalt im Smaragd dargelegt ward. e) Der braune Rückstand von d) wurde in Salzsäure aufgelöset. Die Auflösung gerann aber in der Wärme gallertartig; es schied sich nemlich 22 I- 2 Kieselerde ab, welche geglühet 5 Gran wog. Die davon befreiete Flüfsigkeit wurde mit aufge- lösetem bernsteinsauren Natrum versetzt. Der er- haltene Niederschlag ausgesülst und geglühet, gab ı Gran Eisenoxyd. f) Die alkalische Auflösung c) wurde mit Salzsäure übersättigt, nach Hinzufügung der noch übrigen Flüfsigkeit e), mit kohlensaurem Natrunı kochend gefällt, der ausgesüfste Niederschlag in Schwefelsäure aufgelöset, und, nach Versetzung nit essigsaurem Kali, zur Krystallisation beför- dert. Die erstern Anschüsse lieferten Alaun ın reinen Krystallen. Bei weitern Verdunsten fand sich schwefelsaurer Kalk in zarten Nadeln an, der geglühet— Gran wog, und wofür+ Gran reine Kalkerde in Rechnung zu stellen ist. Die noch übrige dem sel, reiel Am die: Schi Art, rem Ä | gesont mals weite i81: Der er- ig et, gab [74 de mit Ts| ler noch 3, Natrum © ‚an reine yDie noci übrige übrige Flüfsigkeit erschien nunmehr von dicker öliger Consistenz, Mit etwas Wasser verdünnt, und der freiwilligen Krystallisation überlassen, schols sie zwar zu Krystallen an, denen jedoch die regelmäfsige Gestalt des Alauns fehlte, g) Diese unförmliche Salzmasse wurde, nebst dem schon erhaltenen Alaun, in Wasser aufgelö- set, undin einem verschlossenen Glase mit einer reichlichen Menge aufgelöseten kohlensauren Ammonium übergossen. Nach 24 Stunden wurde die rückständige Erde abgeschieden, aufs neue in Schwefelsäure aufgelöset, und, auf vorgedachte Art, durch starke Uebersättiigurg mit kohlensau- rem Ammonium ausgezogen. Mit der wieder ab- gesonderten Erde wurde dasselbe Verfahren noch- mals wiederholt; worauf dass Ammonium nichts weiter in sich aufnahm, h) Die Alaunerde wurde nun ausgeglühet, und wog ı5 2 7m ; Gran. Mit Schwefelsäure aufgelö- set, und nach Versetzung mit Kali zur Krystalli- sation befördert, lieferte sie lautern Alaun. :) Von der ammonialischen Flüfsigkeit, die + IT\ 2» A nt von diesen wiederholten Ausziehungen gesam.- melt worden, wurde das üb: flüssige Aınmonium aus ciner Scräumigen Retorte so lange abstrahirt, Klaproths Beiträge, ater Band, D =. 900= bis die Menge der dabei in dicken Flocken sich ausscheidenden weifsen Erde nicht weiter ver- mehrt wurde. Gesammelt, ausgesülst, und: ge- trocknet, wog solche 335 Gran, geglüket aber 1235 Gran. Mit Schwefelsäure aufgelöset, und der frei- willigen Krystallisation überlassen, schofs sie nach und nach in klaren doppelt-vierseitigen, schiefen Pyramiden, mit abgestumpften Ecken und Kan- tenl, an; deren zuckersüfser Geschmack, verbun- den mit den übrigen Eigenschaften, es bestätig- ten, dafs die Basis desselben die vom Herrn Vauquelin entdeckte Glykine, oder Beryll.- Erde, sei. Dieser zergliederte Smaragd hatte also als Be- standtheile geliefert: Kieselerde b)-.69.2:9 e)E-- ee... Alaunerde h)-- NEN AZ Glykinezde.:) eu; RE Kalkerde I),>--- 0,25 Eisenoxyd"e)-.-- I; Chromoxyd d)-- ET. 0,30 98,30. hei Far Mer aber halt; rag mei nu . — fen sich LI. © iter ver. Die vom Herrn Vauquelin angezeigten = lg Verhältnisse dieser Bestandtheile im Smaragd het ale sind: Kieselerde-.. use Alaunerde-... 14, Men der Ic Glykine=- E= 2, E. Kal sr 2,56 is Chromoxyd--- 3,50. | end 5 ve. Ohne Zweifel hat Hr. Vauquelin Gelegen- > bestiie. heit gehabt, Smaragde von einer satteren grünen ax Hem Farbe anzuwenden; da er eine weit gröfsere vll. Menge Chromoxyd erhalten hat, alsich. Wenn | aber Hr. Vauquelin dagegen keinen Eisenge- halt gefunden hat, und solchen deshalb dem Sma- af Js De- ragd als Bestandtheil ganz abspricht; so stehet meine Erfahrung dem entgegen. Ich habe nicht nur bei wiederholten Zergliederungen auf vorge- er dachtem Wege jedesmal Eisenoxyd erhalten, son- m dern schon die blofse Digestion mit Säuren zu 5373 dessen Ausziehung hinreichend gefunden. ‚50 $ Hundert Gran lävigirter Smaragd wurden mit 0,95 Salzsäure, unter nachheriger Versetzung mit etwas a Salpetersäure anhaltend digerirt. Die filtrirte, en? schwach strohgelb gefärbte Flüfsigkeit wurde mit 99,30% ätzendem Ammonium etwas übersättigt, wobei sich Ba _— 935 Eisenoxyd in lockeren braunen Flocken abson- derte, welches. gesammelt und geglühet 0,80 Gran wog. Um zu erfahren, ob einiger Chrom- gehalt dabei befindlich sei, wurde es mit Salpe- tersäure übergossen, zur Trockne abgedunstet, dann mit Aetzlauge übergossen, digerirt, und nach Verdünnung mit Wasser das Eisenoxyd ab- geschieden. Die alkalische Flüfsigkeit war unge- färbt. Sie wurde mit Salpetersäure neutralisirt, und mit salpetersaurer Silber- Quecksilber- und Bleiauflösung versetzt. Es erfolgte aber von kei- ner derselben einige Veränderung oder'Trübung. Als hierauf der extrahirte Smaragd, um daraus die Glykinerde zu gewinnen, weiter zerlegt wurde, lieferte er neben dem Cliromgehalt, cbenialls noch einen geringen Theil Eisenoxyd,. "noxvd AN ot wurde, ehenialis C. Chemische Untersuchung des Kleiftnan ssrke er) biete int et Ovsleich durch den thätigen Fleifs der Natur- forscher, welche sich der chemischen Untersu- chung der Mineralkörper unterzogen haben, der Umfang unserer Kenntnisse in diesem Theile dex Naturkunde seit kurzem ungemein erweitert wor- den: so finden sich doch hierin noch so manche Lücken, insbesondere bei den gemeinen Stein- und Gebirgsarten; da doch deren chemische Kenntnifs nicht nur in Rücksicht der Wissenschaft überhaupt, sondern auch des Nutzens und Vor- theils, den sie gewähren kann, gleich wichtig und schätzbar, wie die Untersuchung kostbarer und seltener Fossilien, seyn mufs. #) Vorgelesen ın der König]. Akad. der Wissenschaften, am 95. Jun. 1801, DD, P3 Folgende chemische Zergliederung des Kling. steins, der Hauptmasse des Porphyrschie- fers, oder Klingsteinporphyrs, wird es bestätigen, dafs auch die Untersuchung gemeiner und alltäglicher Steinarten zu unerwarteten und merkwürdigen Entdeckungen führen kann. Der Porphyrschiefer ist eine Steinart, die, so häufig sie auch, und zwar in ganzen Berg- und Felsmassen, vorkommt, doch das besondere Schicksal gehabt hat, lange übersehen, verkannt und verwechselt zu werden. Die erste Benennung, unter welcher sie in der Oryktognosie aufgenommen worden, ist Horn. schiefer; doch blieb ihr dieser Name nicht aus- schliefslich eigen; daher man bei den Schriftstel- lern bald diese, bald eine andere Gebirgsart, darun- ter begriffen fand. Zu dieser deutschen Benennung scheint die lateinische des Ritters Wallerius: Corneus fifklis, die Veranlassung gegeben zu ha- ben; obgleich aus seiner davon mitgetheilten Be- schreibung erhellet, dafs er darunter nicht unsern Porphyrschiefer, den er, wie es scheint, nicht kannte, sondern den Hornblendschiefer, ver- standen habe. Andere Schriftsteller, als v. Born, Ferber, nehmen bald Abänderungen des Thonschiefers, bald den Glimmerschiefer, unter dem Namen von Hornschiefer auf. phyrs hirgs‘ zichü Cha Geo der. fer& meh Her sen spät führt Beneı dadure plıyıs den T sich und jedo spat DIC ht aus chriftstel. rt, darum. enennun Li ennu) Der erste Oryktologe, welcher auf den Por- phyıschiefer, als auf eine eigenthümliche Ge- birgsart, aufmerksam gemacht, und davon eine richtige Beschreibung geliefert-hat, ist Herr von Charpentier, in seiner mineralogischen Geographie der chursächsischen Län- der. Erlegte ihr zugleich den Namen Hornschie- fer ausschliefslich bei; worin ihm nachher die mehresten deutschen Mineralogen gefolgt sind. Herr Werner aber ging hierin ab; er liefs die. sen Namen anfänglich derjenigen Steinart, die er späterhin Kieselschiefer genannt hat, und führte unsere gegenwärtige Steinart unter der Benennung Porphyrschiefer auf, um sie dadurch zugleich als eine besondere Art des Por- phyrs zu bezeichnen. Wirklich trägt sie auch den mineralogischen Charakter eines Porphyrs an sich; da sie aus einer gleichartigen harten, kiesel- und thonerdigen Hauptmasse bestehet, welcher, jedoch nur sparsam und einzeln, kleine Feld. spath-Blättchen, nebst kleinen Hornblende- Körn- chen, eingemengt sind; wobei sie sich aber zu- gleich von den sonstigen Porphyr- Arten durch den ihr eigenen grofsschiefrigen Bruch unterschei- det. Da man jedoch der Hauptmasse dieser Ge- birgsart den Namen Klingstein gegeben hat, indem sie in gröfsern Platten beim Anschlagen 24 einen fast metallischen Klang giebt: so scheint der Name Klingstein- Porphyr noch bezeich- nender, und der Analogie angemessener zu seyn. Aus dieser kurzen Geschichtserzählung läfst sich hinlänglich die Unbestimmtheit abnelımen, welche noch vor kurzem in diesem Theile der Ge- birgskunde geherrschet hat. Um so mehr gereicht es dem Herausgeber des Magazins für die Naturkunde Helvetiens zum Verdienst, durch eine Preisfrage veranlafst zu haben, dafs dieser verwirrte Gegenstand von zwei gelehrten Mineralogen, Karsten und Voigt, erörtert, und in beider gekrönten Preisschriften: über Thonschiefer, Hornschiefer und Wa. ke*), ins Reine gebracht worden. Der Klingstein- Perphyr gehört zu derjenigen Abtheilung der Gebirgsarten, welche die neuern Geologen der Trapp- Formation beizählen. In Deutschland ist derselbe vorzüglich im Böhmi- schen Mittelgebirge, in der Oberlausitz, und im Fuldaischen, zu Hause. Er bildet keine zusam- menhängende Gebirgsreihen, sondern immer nur einzelne Felsmassen und isolirte Berge, gewöhn- P #) Magazın 1. d. Naturkunde Helvetiens. Herausgegeben von D. Albr. Höpfner. Dritter Band. Zürich 1788. S. 1% ud wozu tunge form ir sole bei Car &s, we 1 il na wie T:; immer Du —— hen vol 178 oR hl m 0 ich in Gesellschaft ähnlich isolirter Basaltberge. för gehört zu den dauerhaftesten Gebirgsarten, und widerstehet daher der Verwitterung in eineın sehr hohen Grade. DBlos auf der freien Ober- fläche hat einige Verwitterung Statt, wodurch solche eine bleiche thonige Rinde erhält, deren Glätte das Besteigen der Klingstein- Poıphyr Berge etwas unsicher macht. Einige dieser Berge, obgleich mit tragbarer Erde nur spärlich bedeckt, finden sich dennoch mit Pflanzen und Waldbäu- men gut bewachsen, wie z. B. der Donnersberg bei Milleschau, und der Schlofsberg bei r Töplitz. Gewöhnlich aber erscheint der Klingstein- Por- phyr in der Gestalt grotesk- ausgezackter Klippen, wozu die ungleichen, meistens vertikalen, Zerklüf. tungen seiner Massen in grofse Platten und un- förmliche Säulen den Anlafs giebt. Beispiele solcher grotesken Felsen sind: der Biliner. Stein bei Bilin, und der Engelhaus-Berg unweit Carlsbad. Die Vollständigkeit der Geschichte erfordert es, auch mit wenigem der Meinung zu gedenken, welche vor kurzem herrschend war, und zum Theil noch jetzt ihre Anhäger zu haben scheint, nach welcher man den Klingstein- Porphyr, so wie ebenfalls Basalt, Mandelstein, und übrige Trapp-Gebirgsarten, für vulkanische Ausgebur- 25 — 134— ten, oder für Laven, ansahe., Es gehört nicht zu ineinem gegenwärtigen Zweck, dasjenige, was dafür und dawider gesagt, und zum Theil mit Heftigkeit bestritten wurde, zu wiederholen und zu prüfen; nur bemerke ich, dafs mehrmaälige im Böhmischen Mittelgebirge angestellte eigene Be- obachtungen über die Lagerstätte des Basalts und Klingstein-Porphyrs mich, wie andere unbefan- gene Beobachter, durchaus keine Spur irgend eines Kraters, noch sonstige Anzeigen auf Vul- kanität, haben auffinden lassen. Diesen vorangeschickten kurzen geognosti- schen Bemerkungen füge ich nun noch die äufsere Beschreibung der Hauptmasse des Klingstein- Por- phyrs hinzu. Die Farbe des Klingsteins ist grau, zuweilen ein wenig in grünlich sich neigend. Er kommt nicht anders, als derb, Tor Er ist von feinem Korn; hat unebenen, grobsplittrigen Bruch, und springt in dickschiefrige Bruchstücke. An den Kanten dünnsplittriger Bruchstücke, ist er durch- scheinend. Er ist ziemlich hart, und dabei be- trächtlich zähe. Zerrieben giebt er ein hellgraues Pulver. Sein eigenthümliches Gewicht ist>45 758 Die sparsam darin zerstreueten Blättchen von graulichweifsem, starkglänzenden Feldspath, nebst un IC auld sehr kleinen Krystallen von schwarzer Hornblende, ertheilen ihm den Charakter eines Porphyıs. 2a bSs.chhnätit: 7 a) Der Klingstein, in kleinen Bruchstücken, welche von den eingemengten Feldspath- Lamel- len und Hornblendpuncten möglichst befreiet worden(in welchem Zustande er auch zu allen folgenden Versuchen angewendet worden ist) verlor, durch ein halbstündiges Rothglühen, drei Procent am Gewicht. Die grünlichgraue Farbe war in ein helleres Weifsgrau übergegangen; im übrigen aber hatte der Stein keine weitere Verin- derung erlitten. b) Im starken und.anhaltenden Feuer des Por- zellan-OÖfens aber schmilzt der Klingstein sowohl im Kohlentiegel, als im Thontiegel, zum dicht- geflossenen Glase*). TI. a) Hundert Gran feingeriebener Klingstein wurden mit Aetzlauge, welche 250 Gran trock- nes Kali enthielt, gemischt, eingedickt, und im silbernen Tiegel geglühet. Die Mischung erhielt anfangs eine schwärzliche Farbe, welche aber *) Siehe dieser Beiträge ır. Band. S. 24. nach und nach verschwand. Die geglühete Masse erschien grünlich, und ebenso auch das Wasser, womit sie nun aufgeweicht wurde. Mit Salzsäure übersättigt, lösete sich alles klar auf. Die salz- saure Auflösung nahm ebenfalls eine grünliche Farbe an, die aber bei dem Abdampfen sich in Gelb veränderte. Die zur Trockne abgerauchte Masse wurde mit Wasser, das mit Salzsäure ange- schwängert war, aufgeweicht, und die Kiesel- erde durchs Filtrum geschieden. Siewog, nach dem Aussüfsen und Glühen, 575 Gran. b) Die salzsaure Flüfsigkeit wurde durch ätzendes Ammonium gefällt, und der dadurch entstandene hellbräunliche Niederschlag auf ein Filtum gesammelt. Die davon übrige Flülsig- keit wurde, nachdem das vorwaltende Ammo- nium zuvor mit Salzsäure neutralisirt worden, mit kleesaurem Kali versetzt. Es erfolgte davon ein geringer Niederschlag von kleesaurer Kalkerde, welche gesammelt, und scharf ausgeglühet, az Gran reine Kalkerde hinterliefs. c) Der hellbraune Niederschlag 5) wurde noch feucht in kochende Kali-Lauge getragen. Er zerging darin sehr bald, mit Hinterlassung eines Rückstandes, welcher in schwärzlich- braunen Flocken bestand, und auf ein Filtrum gesammelt wurde, Die klare Auflösung mit Salzsäure über- \ kohlı | einen I, „6 gell sic) gen: ged ma " Alt( ı Flülsig. a 1 7 ur sättigt, und mit kohlensaurem Ammonium gefällt, lieferte Alaunerde, deren Menge, nachdem sie getrocknet und ausgeglühet worden, in 33 Gran bestand, und mit Schwefelsäure und Kalı behandelt, lautern Alaun lieferte. d) Der von der Kali-Lauge nicht aufgelösete Rückstand ce) lösete sich in Salzsäure zur gelben Tinctur auf. Sie wurde in genau neutralisirten Zustand versetzt, mit bernsteinsaurem Natrum gefällt, und das bernsteinsaure Eisen gesammelt und ausgeglühet. Das erhaltene Eisenoxyd wog 32 Gran. e) Aus der davon übrigen Flüfsigkeit schied kohlensaures Ammonium in der Wärme noch einen kleinen Theil einer gelblich- weifsen Erde ab, die nach dem Glühen schwarz erschien, und 7 Gran wog. Mit einigen Tropfen Salzsäure auf- gelöset, und mit Schwefelsäure versetzt, bildete sich schwefelsaure Kalkerde. Die davon übrige geringe Flüfsigkeit mit Ammonium versetzt, ab- gedampft und ausgeglühet, hinterliefs Braun- steinoxyd, welches schmelzendem Phosphorsalze eine klare Amethystfarbe mittheilte. Jene„2 Gran liefsen sich auf£ Gran Kalkerde und z Gran Braunsteinoxyd schätzen. Das Daseyn eines Braunsteingehalts findet man schon durch die, auf den olatten Flächen des c —— 238.— in grofsen Platten sich zerklüftenden Klingstein- Porphyıs zu Zeiten vorkommenden schwarzen "und braunen dendtritischen Zeichnungen empi- risch angezeigt. IH: Da die Gewichtssumme der erhaltenen Pro- ducte von der, zur Zerlegung angewendeten Menge des Fossils noch zu sehr abwich, und da- durch anzeigte, dafs noch ein anderweitiger Be- standtheil aufzusuchen sei: so wurde folgender Versuch angestellt. a) Dreihundert Gran feingeriebener Klingstein wurden mit 600 Gran concentrirter Schwefelsäure, und eben soviel Wasser, in einer Retorte über- gossen,, eine Zeitlang digerirt, und hierauf die Flüfsigkeit bis zur mäfsigen Trockne abgezogen. Die übergegangene Flüfsigkeit wurde auf den Rückstand zurückgegossen, und, nach abermali- ger Digestion, aufs neue abstrahirt. Die rück- ständige Masse wurde mit kochendem Wasser aufgeweicht, aufs Filtrum gebracht, der Rück- stand ausgelaugt, getrocknet und durchgeglühet, Er wog noch 9358 Gran. Da der blofse Kiesel- erden- Gehalt nur 17123 Gran betragen haben würde: so ergab sich, dafs die Schwefelsäure keine vollständige Zerlegung des Steins zu bewir- ken vermocht habe; wie dieses auch schon aus auf gefü | gefäl | durch | wurde gera gem sch Ian; bes wel tru dal ste un erelelsäur orte über verauf dit pgezogen. auf den abermal- Die rück n Wasser der Rück ygeglühel ise Kiest en habt! vefelsäut zu bewit chon auf dem nur wenig veränderten Änsehn des Rückstan- des anzunehmen war. b) Die schwefelsaure Auflösung wurde durch Abdampfen concentrirt, wobei sich nach und nach 105 Gran schwefelsaure Kalkerde in zarten Nadeln anfand. Nach deren Absonderug wurde das Abdampfen in gelinder Wärme bis zum Kry- stallisationspunct fortgesetzt. Die nach dem Eır- kalten angeschossene Krystalle konnten aber nicht für regelmäfsige Alaunkrystalle erkannt werden. c) Die erhaltene Krystalle wurden im Wasser aufgelöset, der übrigen Flüfsigkeit wieder hinzu- gefügt, und diese durch ätzendes Ammonium gefällt. Nach geschehener Absonderung des da- durch entstandenen hellbraunen Niederschlags, wurde die klare Flülsigkeit zum trocknen Salze ab- geraucht. Dieses wurde im Platinumtiegel einem gemälsigten Feuer blosgestellt, bei welchem das schwefelsaure Ammonium in dicken Dämpfen langsam verdampfen konnte,- Es blieb ein feuer- beständiges Salz zurück, am Gewicht 22 Gran; welches Salz sich sogleich als schwefelsaures Na- trum zu erkennen gab. Durch dieses Resultat ward ich also belehrt, dafs das Natrum ein Mitbestandtheil des Kling- steins sei; eine für die lithologische Naturkunde um so merkwürdigere Entdeckung, da dieses Ge- er 240_ stein in unsern deutschen Landen ganze Berge bildet; wogegen der Kryolith, als das erste steinartige Fossil, in dessen Mischung ich das Na- trum aufgefunden habe, nur als eine ausländische Seltenheit zu betrachten ist. IV. Da jedoch der Klingstein durch diese Behand. lung mit Schwefelsäure sich nur zum Theil zerlegt fand, und deshalb das quantitative Verhältnifs jenes darin neu aufgefundenen Bestandtheils sich nicht ergeben konnte: so versuchte ich, selbigen durch Anwendung des Baryts zur Zerlegung vor- zubereiten; welchen Zweck ich durch folgendes Verfahren völlig erreichte. a) Hundert Gran laevigirter Klingstein wur- den mit 400 Gran krystallisirten salpetersauren Ba- ryt zusammengerieben, und in einem geräuinigen Porzellan-Gefälse, bei anfangs mälsiger, nach und nach aber bis zum Rothglühen verstärkter Hitze geglühet. Die Mischung gerieth in einen dicklichen Flufs, und blähete sich auf. Nach- dem das Aufblähen nachgelassen hatte, und die tJitze etwas vermehrt worden, stiegen aus der träge schmelzenden Masse, wenn das Schmelz- sefäfs aufgedeckt wurde, einzelne dicke weilse Dämpfe auf; welches ich für eine Anzeige an- sahe, dafs sich jetzt Natrum zu verflüchtigen an- fange. b Ne\ Be: sclbign rtep gerstalkiel in einen Nach. DL AT u: und die f ke welt m zeige Alt = rigen Al‘ me Sal u fange. Das Feuer wurde daher sogleich weg geräumt. O b) Die erkaltete Masse erschien hellblaulich, war schwammig-porös, und leicht zerreiblich. Mit Wasser über: setzt, lösete sie sich gänzlich zur klaren gelben Flüfsigkeit au. Die Auflösung wurde in einer bei nach und nach mit soviel rectihicirter Schw £ nn UUiLlıyCe DE SAT eo s ne s erforderlich war, um nicht felsäure versetzt, al nur die Baryterde zu schwefelsaurem Bar len, sondern dafs sie auch noch, nach sänzlicher IN Austreibung der Salzsäure, merklich vorwaltend blieb. c) Die bis zur mäfsigen Trockenheit abge. IN rauchte schwefelsaure Masse wurde in Wasser AU geweicht, von dem in schwefelsaurem Bary t, und der Kieselerde des: Steins, bestehenden Boden. satze durchs Filtrum befreiet, und die klare Flüs- sigkeit durch Sättigung mit Ammonium gefällt, Der dadurch entstandene Niederschlag wurde durchs Filtrum abgeschieden, die neutralisirte Flülsigkeit zur Trockne abgedampft, und die er. haltene salinische Masse im Porze llangef: ifse so lange in gemäfsigter Hitze erhalten, bis alles scliwefelsaure Ammonium sich verllüchtigt hatte. Klaproths Beiträge, ster Band[@: n ng Der feuerbeständig zurückgebiiebene Antheil, rachdem er in Wasser aufgelöset und krystallisirt worden, gab sich als reines schwefelsaures Na- irum zu erkennen. Er wurde aufs neue aufgelö- set, durch'essigsauren Baryt zersetzt, der ent- standene schwefelsaure Baryt durchs Filtrum ab- geschieden, die filtrirte Flüfsigkeit abgedampft, und das trockne essigsaure Natrum im Platinum- e Rückstand, in tiegel ausgeglühet. ‚Der kohli = Wasser aufgelöset und Äiltrirt, gab eine klare was: serhelle Lauge, welche nach der Abdampfung 14 Gran trocknes kohlensaures Natrum zurück- liefs, worin der Gehalt an reinem Natrum$,> Gran beträgt. Mit Salpetersäure neutralisirt, schofs es, als salpetersaures Natrum, gänzlich in rhom- boidalischen Krystallen an. Man kann aber füglich dafür halten, dafs der Gehalt an Natrum in der natürlichen Mischung des Klingsteins noch um ein Weniges gröfser seyn werde, als durch diese dargelegte Menge dessel- ben angezeigt wird. Denn, aufserdem, dafs bei den verschiedenen Operationen überhaupt eini- ger Verlust nicht zu vermeiden ist, so halte ich dafür, dafs schon bey der Glühung mit Baryt ei- nige Verflüchtigung des Natrum Statt finde; zu welcher Vermuthung mich der vorhin erwähnte, bei Aufdeckung des Schmelzgefälses in sichtba- 1 Jals der Mischung ölser seyn ‚e dessel- dafs hei upt eiNl- ryähnte, sichtb# a rer fadenartiger Gestalt entweichende Dampf ver- anlafst. Nach dieser beiläufigen Bemerkung kehre ich zu den Resultaten der Analyse des Klingsteins zu- rück. Aus diesen ergeben sich nun die Bestand- theile desselben, und deren Verhältnisse im Hun- dert, wie folget: Kieselerde II. a) z 4.57.08 Alaunerde—(c)- a 93,50 Kalkerde—.b)- 25] er —€)- 0,50| ee Eisenoxyd— d)= x 3,25 Braunsteinoxyd—e)-=) 1.090,28 Natrum IV.;fe)-- 8,10 Wasser E::3) e- EE 95,10. Der denkende Naturforscher wird den Werth dieser Entdeckung des Natrum, als Bestandtheils einer in ganzen Gebirgsmassen vorkommenden Steinart, ohne:mein Erinnern zu würdigen wissen. Sie eröfnet ihm eine neue Ansicht, und führt ihn in seinem geologischen Studium um einen srofsen Schritt weiter. Wir sehen nun, dafs es der bisherigen Theorie nicht weiter bedarf, nach welcher man glaubte, alles in der Natur, im freien oder kohlengesäuerten Zustande, vorkommende r=,® Natrum als Educt einer, auf, uns unbekannten, O3 — 244— Wegen vorgegangenen Zersetzung des Steinsalzes, Meersalzes oder Solensalzes ansehen zu müssen. Der zu den vorstehenden Versuchen ange- wendete Klingstein ist vom Donners berge bei Milleschau, dem höchsten Berge ım Böhmi- schen Mittelgebirge, gebrochen worden. Dieser, über drittehalbtausend Fufs hohe, majestätische Bergkegel, von dessen Spitze herab die Uebersicht der mahlerischsten Gefilde Böhmens, in einem Umkreise von vielen Quadratmeilen ‚ zum liebli- chen ‚Miniaturgemählde sich zusammendrängt, und man, in weiterer Entiernung, am östlichen Horizont das Böhmische und Schle sische Riesen- gebirge, und am w stlichen das Fränkische Fich- telgebirge, erblickt, bestehet, vom Fufs bis zur Scheitel, durchaus aus der nämlichen Steinart. Erwägt man nun, dafs in dieser ungeheuren 3ergmasse das Natrum fast den zwölften Theil des Ganzen ausmacht; so wird man die Behauptung nicht übertrieben finden: dafs dieser einzige Berg im Stande sei, ganz Europa, auf eine lange Reihe von Jahren, mit Natrum zu versorgen; voTaus- gesetzt, dafs man Mittel fände, die Ausschei- dung und Gewinnung desselben mit Vortheil zu beschaffen. re m ALUSNE 1 nnd ehaupluß; D] 710Pp yu 18€ berg ge Reihe vorals ‚rtheil a FR wi Chemische Untersuchung des Basar A. A n den Klingsteinporphyr schliefst sich, ın SEO- Basalt snostischer Hinsicht, unmittelbar der ın; dessen vermeintlicher vulkanischer Ursprung au der heftigsten Streiti ‚keit, die je über einen geognostischen Ge genstand geführt worden, Veranlassung gegeben hat. Schon Agricola sahe den Basalt, welcher mit dem Basanites der Alten nicht verwechselt werden darf, für geilos- sene Laya an, die, während ihrer, durch eine schnelle Abkühlung beschleunigten Stockung, die sich diese krystallinische Siulenform, wodurch Steinart so auffallend auszeichnet, angenommen habe. Bekanntermaalsen ist diese Meinung mit 0) =) Vor sen. ın der König]. Akadem. der Wissenschaft. am 95. Jun. 1891. 28 in P} 46 2 dem letzten Viertel des abgelaufenen Jahrhun- derts, durch Guettard, Ferber, Raspe, Beroldingen, und mehrere noch lebende be- rühmte Mineralogen, aufs Neue in Umlauf ge- bracht, und seitdem, unter mancherlei.V orstel- lungsarten, gegen die Anhänger der Bildung auf nassem Wege verfochten worden. Bei der ungemeinen Aehnlichkeit im äufsern Ansehen des Basälts mit der dichten Lava durfte es uns so sehr nicht wundern,.diese neu aufge- regte Hypothese der Feuer- Ausgehurt des Basalts von der gröfsern Menge der Geologen als eine ausgemachte Wahrheit aufgestellt, so wie überall vermeintliche erloschene Kratere entdeckt, zu sehen. Gegenwärtig scheint man jedoch von dieser Täuschung allmählig zurückzukommen, und den überwiegenden, aus unbefangener Beobachtung der Natur von selbst hervorgehenden Gründen, welche so deutlich für die auf nassem Wege ge- schehene Bildung des Basalts sprechen, williger Gehör zu geben. Anstatt dafs man bisher den Basalt für Lava, und dessen Säulenform als eine durch. Feuer be- wirkte Kıystallisation, hat ansehen wollen, fin- det sich vielmehr bei näherer Beobachtung, dafs umgekehrt der Basalt, mit seinen verwandten Ta ıL ww Jon dieser I 1 ‚und den Gründen, Wege ge- , williger wandten — 247— Trapp- Gebirgsarten, selbst das Material sei, wel- ches die uns bekannteren Vulkane zu feuerflüfsi- ger Lava umgeändert darlegen. An den erkalteten Lavaströmen findet man, unter der obern, schaumig aufgesprossenen, Lava, die compactere Lava mehr oder weniger löchenig, die unterste Schicht derselben aber gewöhnlich völlig dicht. Letztere dichte Lava würde oftmals vom rohen, unvulkanisirten Basalt nicht zu un- terscheiden seyn, wenn nicht die Localität sie als wirkliche Lava bezeichnete: obgleich es der Kunst noch nicht hat gelingen wollen, der Natur das Geheimnifs abzulauschen, den Basalt durch das vulkanische Feuer blos so teigartig zu erwi 1- chen, dafs nach der Erkaltung kein bestimmtes Merkmal einer Feuereinwirkung übrig bleibt. Die Vermuthung, dafs Schwefel das Erw eichungs- mittel hergebe, ist wenigstens noch zu keinem ho- hen Grade der Wahrscheinlichkeit gediehen. Jedoch, es ist weder die Absicht dieser Ab. handlung, noch erlauben es die Gränzen dersel- ben, in die Erörterung dieser, in geologischer sowohl, als geognostischer Hinsicht gleich wich- tigen Streitlrage näher mich einzulassen. Ich beschränke mich daher darauf, meine individuelle Ueberzeugung, als das Resultat eigener, in basal- tischen Gebirgsgegenden angestellten Beobach- 04 — 9 18—— tungen, darzulegen, nach welcher ich den Basalt als eine auf nassem Wege gebildete Steinmasse anerkennen mufs. Der zur nachstehenden Analyse angewendete Basalt ist auf dem Hasenberg bey Klapp ey unweit Libochowitz, von einem der, auf dem Kamme dieses schönsten und interessantesten un- ter den Basaltbersen Böhmens zu Tage stehen: den, senkrechten, colossischen Pfeiler abgestu- fet worden. Dieser Basalt erscheint dem freien Auge in seinem Innern rein und gleichartig, so dafs er, im inineralogischen Sinne, füslich als eine einfache Steingattung angenommen werden kann, ob er es gleich im strengern Sinne nicht wirklich ist, sondern aus einer mit Hornblend. puncten innig gemengten Masse bestehet. Nur äusferst sparsam kommen darin kleine Olivinkör- ner vor, Er ist im frischen Bruche dunkelblau. lich-schwarz, stark schimmernd, völlig dicht, hat kleinsplittrigen, etwas muschligen Bruch, springt in unbestimmt ekkige Bruchstücke, ist undurch- sichtig, hart, und schwer zeisprengbar. Sein ei. genthümliches Gewicht fand ich: 3,065. T. a) Basalt in kleinen Bruchstücken ward, eine halbe Stunde lan'g, einem ziemlich starken Glühe. Y B: ] durch» ein Elr ‚eine ‚Jüher feuer blosgesteilt.‘ Der Gewichtsverlust betrug' zwei Procent. Die Farbe war etwas lichter, und I7a Mi; Dis a-| aıe Masse zerreiblicher, geworden. b) Im Feuer des Porzellanofens fliefst der Ba- salt, im zewöhnlichen Thontic sel, zum dichten > schwarzbraunen, in dünnen Splittern durchschei- nenden, Glase. In einem Tiegel aus Speckstein war er ebenfalls in dünnen Flufs gerathen. Ein Theil hatte sich in die entstandenen Klüfte des Specksteins eingezogen; der übrige Theil aber war ın braune, glänzende, auf der Oberfläche ge- streifte, und zellig zusammengehäufte Blättchen krystallisir. Im Kohlentiegel fand sich der Ba- salt zu einer grauen, matten, zartporösen, und mit Eisenkörnern reichlich belegten Masse um- geändert, 1, Bei der chemischen Zergliederung hatte ich vorzüglich zur Absicht, zu erforschen, ob der Basalt, als eine mit dem Klingsteinporphyr geo- gnostisch verwandte Steinart, vielleicht auch so, ie dieser, Natrum als Bestandtheil enthalte. Zu dem Ende wurden 100 Gran lävigirter Ba- salt mit 400 Gran salpetersauren Baryt gemischt, und auf eben dieselbe Art behandelt, wie, in vorstehender Abhandlung 3 Abschnitt IV, bei Zerlegung des Klingsteins durch Baryt ausführlich 85 u 2er6 rt angezeistist. Die Ausbeute dieses Versuchs be- stand in 45 Gran trocknen kohlensauren Natrum; welches 2,60 Gran reinen Natrum gleich ist: LIT, Die Darstellung der übrigen Bestandtheile wurde auf folgendem Wege bezweckt: a) Hundert Gran lävigirter Basalt wurden mit 400 Gran trocknen kohlensauren Natrum, in ei- nem Porzellantiegel, zwei Stunden lang, in einem Feuersgrade, bei welchem die Mischung nicht in Flufs kam, geglühet. Die mäfsig hart zusammen. gesinterte Masse, welche eine lehmgelbe Farbe hatte, wurde zerrieben, mit Wasser aufgeweicht, mit Salzsäure neutralisirt, mit noch etwas Salpe- tersäure übersättigt, und im Sandbade zur mäfsi- gen Trockne abgedampft. Die Masse, welche eine safrangelbe Farbe hatte, wurde ın Wasser, das mit etwas Salzsäure versetzt war, aufgeweicht, und nach einiger Digestion filtrirt. Die dadurch abgeschiedene Kieselerde wognach dem Aus- glühen 445 Gran. b) Die salzsaure Auflösung wurde, nach ge- nugsamer Verdünnung mit Wasser, kochend durch kohlensaures Natrum gefällt. Der aufs Fil- trum gesammelte Niederschlag wurde noch feucht wit ätzender Natrumlauge digerirt, und der dun- rn em Aus- nach ge kocliend > kelbraune Rückstand durchs Filtrum abgesondert. Die farbenlose alkalische Flüfsigkeit wurde mit Salzsäure in einigem Ucbermaafse neutralisirt, Die wog, ausgesüfst und geglü- und mit kohlensaurem Ammonium gefällt. erhaltene Alaunerde het, 165 Gran, und gab, mit Schwefelsäure und Kali gehörig behandelt, lautern Alaun. c) Der braune Rückstand von 5) wurde in Salzsäure, unter Beobachtung des genauen. Sätti- gungspuncts, aufgelöset, und daraus durch bern- steinsaures Ammonium der Eisengehalt gefällt. Das bernsteinsaure Eisen, nach vollständiger Aus- sülsung getrocknet, und im Decktiegel stark aus- geglühet, gab 30 Gran anziehbares Eisenoxyd. d) Die vom Eisengehalte befreiete Flüfsigkeit wurde durch kohlensaures Natrum kochend ge- fällt. Der erhaltene weifse Niederschlag wurde in Salpetersäure aufgelöset, und mit Schwefel. säure versetzt, wodurch ein häufiger Niederschlag Nach Ab- sonderung desselben wurde die übrige Flüfsigkeit von schwefelsaurer Kalkerde erfolgte. beinahe zur Trockne abgeraucht, mit einer Mi- schung aus Wasser und Weingeist aufgeweicht, und die dabei sich noch angefundene schwefel- saure Kalkerde der erstern hinzugefügt; worauf ie sämtlich durch Kochen mit aufgelösetem koh- sauren Natrum zersetzt wurde. Die erhaltene kohlensaure Kalkerde wog, ausgesüfst und ge- trocknet, ı7. Gran, welches 95 Gran reiner Kalkerde gleich ist. e) Die davon übrige Flüfsigkeit wurde mit ützendem Natrum gefällt, und der davon erhal. tene schleimige Niederschlag in Schwefelsäure ein- getragen, worin er sogleich klar zeıging, der Aufiösung aber eine braune Farbe mittheilte. Sie wurde zum- Abrauchen ins Sandbad gestellt. So- bald sie heifs wurde, sonderten sich daraus brau- ne lockere Flocken ab, und hinterliefsen die Flüfsigkeit farbenlos. Sie wurden durchs Filtrum abgeschieden, und erwiesen sich als Braun- steinoxyd, dessen geringe Menge jedoch nur eine ohngefähre Schätzung auf 4 Gran zuliels. f) Die noch übrige wenige Flüfsigkeit wurde zur Trockne abgedampft, und die trockne Masse in einem Tiegelchen scharf ausgeglühet. Bei der Wiederauflösung in- Wasser hinterliefs sie noch einen geringen Theil eisen- und braunsteinhalti- ger Alaunerde, die geglühet 53 Gran betrug. Die klare Auflösung aber krystallisirte völlig zu Bittersalz. Die daraus durch kohlensaures Na- trum gefällte kohlensaure Erde wog 6 Gran, wo- für 25 Gran reine Bittersalzerde in Rech: g kommen, Ber: de pr del W * Aus.den Resultaten dieser Analyse des Ha- malt senberger Säulen- Basalts gehen nun folgende Be- standtheile hervor: rurde mit Kieselerde IE 2)- 44,50 >on erh. Alaunerde— b) 16,25% | s r 15,75 JUTE eiN-— 1) 0,50, ing, de Eisenoxyd—(0- 20, i, Kalkerde— d)- 9,50 alt. B Bittersalzerde— f)- 2,25 Braunsteinoxyd— e= 0,12 # Natrum HH,-- 3,60 6 Kiltrun Wasser LE:-= 2, ; Braun- 37:73» ; Die Analyse des Basalts, welche Torbern H Bergmann in seiner schätzbaren Abhandlung: hi de productis vulcanıis, bekannt gemacht, trifft hiemit le ziemlich überein, nemlich: \e Masse Kieselerde£& E 2 50 Bei der Alaunerde- E i i 15 noch"- i r i; inhalti- Eisen- a B A A 25 betrug, Bittersalzerde-: 2 r Q öllig zu 100.| de Die Kalkerde führt Be rgmann zwar als koh- ag lengesäuert auf, ohne es jedoch mit einem Be- „Rech weise zu belegen, dafs sie als solche in der Mi- ä 1] A 3 R\,. 7 schung des Basalts enthalten sei. Was aber dag a — Sl— Natrum betrift, so Ist es keinesweges zu verwun- dern, dafs solches seiner Aufmerksamkeit enigan- gen ist; indem man damals noch nicht vermu- then konnte, dafs es sich einst als einen wesent- lichen Mitbestandtheil fester Steinarten ankündi- gen würde. Aufser den, im obigen aufgeführten Bestand- theilen des Basalts, glaube ich, darin, so wie in den mit ihm verwandten Gebirgsarten, noch ei- nen anderweitigen Stoff annehmen zu müssen, nemlich: Kohle. Denn, als ich feingepulver- ten Basalt mit der dreifachen Menge Salpeter ge- mischt, in einen glühenden Tiegel trug, durch anhaltende Hitze die Zersetzung des Salpeters be- förderte, den alkalischen Rückstand mit Wasser auflösete, und nun die klare Lauge mit Schwefel- säure versetzte, so entband sich kohlensaures Gas, welches in Gestalt häufiger kleiner Luftbläschen aus der Mischung entwich. Die schwärzliche Far- be des Basalis rührt folglich nicht vom oxydulir- ten Eisen allein her, sondern dazu trägt ohne Zwei- fel auch dieser Kohlengehalt das Seinige bei. B: Erst nachdem ich meine Analyse des Basalts beendigt hatte, kaın die des Herrn D. Kenn edy zu meiner Kenntnifs. Die Bestandtheile, die derselbe im Basalte von der Insel Staffa gefunden rn CHE Far- J ir JKYAUlL- 1e Zwei- funden hat, und welche in wesentlichen mit den Mei- nigen des Hasenberger Basalts nahe übereinsum- men, sind: Kieselerde= A x 3 48 Thonerde= ee z tisenoxyd= S z& 16 Kalkerde----= g Natrum E 2; 2 n 4 Salzsäure-.- 2- 1 Wässerige und flüchtige Theile 5. Da nun selbiger dieses Resultat seiner Ana- lyse der Edinburger Societät bereits am 5 August 1798 vorgelegt hat, so bleibt ilım das Verdienst der ersten Bekanntmachung: dafs Natrum ein Bestandtheil des Basalts sei. Der Bittersalzerde hat er nicht erwähnt. Da er aber dagegen auch die Salzsäure als einen Bestandtheil des Basalts aufführt, so ward ich dadurch veranlafst, zu er- forschen, ob diese sich auch in den deutschen Ba- salten finden mögte. Zwei Drachmen Basalt vom Hasenberge wur- den laevigirt, mit einer Unze Salpeter, aus wel- chem zuvor durch salpetersaures Silber alle Spur von Salzsäure völlig hinweggeschafft worden, ge- mischt, und in einem blanken eisernen Tiegel so lange im starken Glühen erhalten, bis der grölste Theil des Salpeters zerlegt und alkalisirt zu seyn schien. Die geschmolzene Masse wurde in mein Ä on o£Kt— 2350 [2 Wasser aufgeweicht, und die d urch ausgelaugtes Druckpapier filtrirte Flüfsigkeit mit reinster Salpe- tersäure bis zu einiger Uebersättigung neutralisirt. Als hierauf salpetersaures Silber| hinzu getröpfelt würde, entstand eine weilsliche Trübung. Näch- dem die Flüfsigkeit eine Zeitlang in der Wärme ar oehlärt hatto GL gekiart MARS, ee und sich völlig wiec fand sich am: Boden des Glases ein geringer Nie- derschlas, welcher, nachdem er aufs sorgfältigste 99 b) gesammelt worden,„; Gran wog. Im silbernen Löffelchen vor dem Löthrohr versucht, llols ex nicht wie reines Hornsilber, sondern reducirte r sich zum allergröfsten Theile zu kleinen Kügel- chen metallischen Silbers, die durch eine da- zwischen befindliche graue Masse zusamm engehal- ten und gehindert wurden, in ein Korn zusam- men zu fliefsen. Durch einen gelinden Druck fielen sie aus einander, und nur vermittelst eines Vergröfserungsglases war es möglich, die an- sitzende graue Masse für Hornsilber zu erkennen. Die Silberkörnchen wurden durch Salpetersäure aufgelöset, und das zurückbleibende Hornsilber so genau als möglich gesammelt. Es wog kaum 4, Gran; eine Wenigkeit, welche noch nicht den Hundertsten Theil eines Grans an Salzsäure an- deutet. Cl. een CH. Chemische Untersuchung des Prereerhs.n eo 1 es Be dem Namen: Pechstein, pflegte man vormals mehrere Steinarten zu begreifen, von denen jetzt ein Theil eine schicklichere Stelle bei den Halbopalen gefunden hat. Der wahre Pechstein kommt vornemlich im Triebitschthale, bei Garsebach unweit Meis- sen, und zwar daselbst in ganzen Bergmassen, vor. Die, meistens nur matten, Farben dessel- ben verlaufen sich in mehrere Abänderungen von gelblich, grün, grau, röthlich, braun und schwärzlich.‘r kommt nur derb vor: Inwen: dig ist er glänzend von Pechglanze; oft auch nur schimmernd. Der Bruch ist unvollkommen mu: schelieh, ins Grobsplittrige übergehend: Die Masse desselben ist mit einem sehr zartadrigen Gewebe verworren durchzogen, welches deutli: cher erscheint, wenn der Stein mit Wasser ge- Klaproths Beiträge, ater Band. R tränkt wird. Er springt in unbestimmt scharfkan- tige Bruchstücke; ist mehr oder weniger durch- scheinend, spröde, und nur mäfsig hart. Sein eigenthümliches Gewicht ist: 1,645. Zur nachstehenden Zergliederung ist eine durchscheinende, gelbliche, in Olivengrün über- gehende Abänderung des Meissenschen Pech- steins angewendet worden. 1. a) Hundert Gran in gröblichen Bruchstücken wurden eine halbe Stunde lang im Decktiegel ge- glühet, Die Stücke kamen weifs- grau, mit Isa- bellgelb marmorirt, undurchsichtig, rifsig, ma- ger und rauh im Anfühlen, ob sie gleich einiges gläsirtes Ansehen erlangt hatten, aus dem Feuer zurück. Es fand sich ein Gewichtsverlust von 83 Gran. 5) Im Porzellan- Ofen-Feuer war er, sowohl im Kohlentiegel, als im Thontiegel, zum klaren Glase voller kleiner Schaumbläschen geflossen, LI. a) Hundert Gran feingeriebener Pechstein wurden mit einer Auflösung von 200 Gran ätzen- den Natrum im silbernen Tiegel eingedickt, und eine halbe Stunde lang mäfsig geglühet. Die er- kaltete Masse war weils, mit einer geringen Nei- gung in Bläulich. Sie wurde mit Wasser aufge- Ahın "ern weicht, mit Salzsäure übersättigt, im Sandbade ser Curl zur mäfsigen Trockne abgedampft, mit Wasser de wieder aufgeweicht und filtrirt. Die erhaltene Kieselerde wog 73 Gran. 8 it eine ne b) Die salzsaure Auflösung wurde mit ätzen- dk der Natrum-Lauge übersetzt und kochend dige- ıirt; wobei der gröfste Theil des anfangs entstan- denen Niederschlass sich wieder auflösete. Nach “ Absonderung des bräunlichen Rückstandes wurde | die alkalische Auflösung mit Salzsäure neutralisirt, PEecklledeit 1 und mit kohlensaurem Natrum gefällt. Die er- Dil ia ur haltene Alaunerde wurde ausgesüfst, getrock- sig, ma Bi net und geglühet. Sie wog ı4& Gran. Mit 5 2 Er Schwefelsäure aufgelöset und mit Kali versetzt, jem LEUEL schofs sie gänzlich zu Älaun an. erlust von c) Der von der Aetzlauge nicht aufgelösete er. sowohl Theil wurde mit Salzsäure aufgelöset, und mit zum klaren Schwefelsäure versetzt. Es bildete sich schwefel. Anssen saure Kalkerde, welche gesammelt und mit se. elVss br Fo) 2 wässertem Weingeist abgewaschen wurde. Die Pechstein filtrirte Flüfsigkeit aufs Neue durch Abdampfen > ran Älzen in die Enge gebracht und mit Schwefelsäure ver- „ldil aleı” ke, und setzt, gab noch einen geringen Theil schwefe]. lickt, u 8 Die: saure Kalkerde. Die gesammelte Mense dersel. l oO eo) gen Ne ben wog, geglühet, 3 Gran; welche ı Gran zei. HD ne Kalkerde anzeisen, ser aufge 3 Ra d} Aus der von der Kalkerde befreieten Flüfsigkeit wurde durch kohlensaures Ammonium der Eisengehalt gefällt,_ dessen Menge nach dem Glühen gegen ı Gran betrug. Die davon übrige Flüfsigkeit wurde zur Trockne abgeraucht. Beim Wiederauflösen des salinischen Rückstandes in Wasser sonderte sich Braunsteinoxyd in brau- nen, zarten Flocken ab, dessen geringe Menge aber nur eine Schätzung auf;; Gran zuliels. Iil. Hundert Gran feingeriebener Pechstein wur- den mit 300 Gran salpetersauren Baryt gemischt, und in einem Porzellan-Gefäfse bis zur völligen Zersetzung des letztern geglühet. Die erkaltcte Masse wurde mit Wasser aufgeweicht, zuerst mit Sılzsäure neutralisirt, hierauf noch mit soviel Schwefelsäure versetzt, dafs diese bei dem Ab- rauchen der Mischung, nach Verjagung der Salz- säure, noch vorwaltend blieb. Die eingedickte Masse wurde mit heifsem Wasser ausgelaugt, der Rückstand durchs Filtrtum geschieden, und die klare Fiüfsigkeit mit kohlensaurem Aıhnmonium übersättigt. Nach Abscheidung des Niederschlags wurde die Flüfsigkeit zum trocknen Salze abge- raucht, und in einem Porzellan- Gefäfse davon das schwefelsaure Ammonium bei mäfsigem Feuer verflüchtigt. Es blieb ein feuerbeständiges Salz — eG zurück, welches in schwefelsaurem Natrum be- stand. Dieses wurde aufgelöset, mit essigsaus rem Baryt zersetzt, die filtrirte Auflösung abge- dampft, und das trockne Salz im Platinum-Tiegel ausgeglühet. Der Rückstand mit Wasser aufge- löset, filtrirt, und wieder zur Trockne abge« raucht, gab 3 Gran trocknes kohlensaures Na- trum, welches ı-. Gran reines Natrum beträgt, Mit Salpetersäure neutralisirt, schofs es in rauten« förmigen Krystallen an. Hundert Theile dieses Meissenschen Pech. steins bestehen demnach aus: Kieselerde II. a)- 235 Alaunerde— b)- 14,54 Kalkerde— c). 3% Kisenoxyd— d)= 1, Braunsteinoxyd— d). 0,10 Natrum U Br- 1,75 Wasser Lana). 8,50 99,35. CHl. Nea4ecöhöter«arg zur chemischen Untersuchung des Bi ms ste ı.n2 Bi der Uebersicht der grofsen Fortschritte, wo- durch sich die heutige wissenschaftliche Chemie so ehrenvoll auszeichnet, ist der Antheil unver- kennbar, welchen die Analyse der Mineralkörper dazu beigetragen hat. Durch Cultivirung dieses wichtigen Zweiges derselben sind theils ganz neue Grundstoffe entdeckt, theils schon bekannte Stoffe in natürlichen Mischungen aufgefunden worden, worin man zuvor deren Daseyn gar nicht vermu- thet hatte. Sehr merkwürdige Beispiele vom Letz- tern geben das Kali und Natrum, welche beide Stoffe sich erst seit Kurzem als präexistirende *) Siehe dieser Beiträge 2. Band. S. 62. „egertdl künd® Jeich‘ 3 gescH dafs 0: rer 8 And wer! auf® ist, IB mel fen ii hededt ten BR ergeh64 D& suchuf mir ‚rifte, W0- Chemie | unver- eralkörper ung, dieses ganz neue| ‚nte Stoffe| worden,| ht vermu- om Let- welche vistirende — rn \ 263 wesentliche Bestandtheile fester Gesteine ange- kündiget haben; bei denen es, in Rücksicht ihrer leichten Auflösbarkeit und übriger salinischen Beschaffenheit, um so weniger zu verwundern ist, dafs sie bisher der Aufmerksamkeit der Zergliede- rer entgangen sind. Hinführo aber wird keine Analyse eines Gesteins als vollständig erachtet werden dürfen, bei welcher nicht zugleich auch auf diese beiden Alkalien Rücksicht genommen ist. Gleichermaafsen wird es einer Wiederholung mehrerer früheren Stein-Zergliederungen bedür- fen, vornemlich solcher, bei denen sich einiger bedeutender Verlust in der Summe der gesonder- ten Bestandtheile gegen die erstere Gewichtsmenge ergeben hat. Der Bimsstein von Lipari, dessen Unter- suchung ich schon früher mitgetheilt habe, schien mir eine solche Wiederholung zu verdienen; ob- gleich der dabei Statt gefundene Gewichtsverlust nur 32 Procent betragen hatte*). Hundert Gran desselben wurden feingerieben, und mit 300 Gran krystallisirtem salpetersaurem x *) Ehe ich noch der beabsichtigten Wiederholung dieser Analyse mich unterziehen konnte, erhielt ich Nachricht, dafs Hr. D. Kennedy den Bimsstein chemisch zerglie- dert, und unter dessen Bestandtheilen Kalı gefunden ha- be; welche Analyse Derselbe am 5. Febr. 1798 der Edın- burger Socıetät vorgelegt hat. R4 Baryt, bis zur völligen Zerlegung des Letztern, scharf geglühet. Die geglühete Masse wurde zer- rieben, mit Wasser aufgeweicht, in Salzsäure auf- gelöset, mit einer genugsamen Menge rectificir- ter Schwefelsäure übersetzt, und im Sandbade zur mäfsigen Trockne abgedampft. Die Masse wurde hierauf mit Wasser ausgelaugt, Ältrirt, und die schwefelsaure Auflösung mit kohlensaurem Am- monium gefället. Nachdem der Niederschlag durchs Filtrum hinweggeschaft worden, wurde die Flüfsigkeit abermal abgeraucht, und das trockne Salz im Porzellantiegel bis zur völligen Verdam- pfung des schwefelsauren Ammonium geglühet, Es blieb ein feuerbeständiges Neutralsalz zurück. Dieses wurde in Wasser aufgelöset, und mit essig- saurem Baryt versetzt; die Flüfsigkeit wurde, nach Absonderung des entstandenen schwefelsauren Baryts, zur Trockne abgedampft, und der Rück- stand scharf geglühet. Mit Wasser aufgelöset, fil- trirt, und wieder zur Trockne abgeraucht, blieben 5 Gran eines kohlensauren alkalischen Salzes übrig, welches mit Salpetersäure neutralisirt, und die Flüs- sigkeit der freiwilligen Krystallisation überlassen wurde. Die erhaltenen Krystallen kündigten sich durch ihre rautenförmige Gestalt als salpetexrsaures Natrum an. Fürjene 5 Gran trocknes kohlensau- res Natrum würden 3 Gran reines Natrum in Rech- nung kommen, gegen —_—— | > Lexen, = vurde zer. B sure auf. = Tertificie. ohren E ssewurds und die & rem Än- 1 derschlag a srurde die His trockne = Vedam- exseglület, al zurück bpit essig- me, nach erlelsauren y ner Rück- £ löset, il. x, blieben 2 es übrig, „die Flüs- pherlassen ‚gten sich ‚tersqulet ohlensau- inRech Da mir aber die rhomboidalische Krystalle hie und da auch in die prismatische Gestalt überzuge- hen schienen: so liefs ich sämtliche Krystallen wieder in wenigem Wasser zergehen, und ver- setzte sie mit der gesättigten Auflösung von Wein- steinsäure. Es setzte sich auch ein merklicher Theil hergestellter Weinstein in krystallinischen Körnern ab; woraus hervorging, dafs das erhal- tene Natrum mit Kali verbunden sel; so wie mir schon bei einer und andern Steinzergliede- rung, in welcher ich Natrum aufgefunden, zu- gleich Spuren von Kali vorgekommen waren. Das Verhältnifs aber zu bestimmen, in wel- chem im Bimssteine das Kali gegen das Natrum stehe, wollte bei gegenwärtigem Versuche die ge- ringe Menge nicht füglich erlauben. Indessen fand sich durch das Resultat dieses Versuchs die Summe der Bestandtheile des Bims- steins folgendergestalt ergänzet: Kieselerde--£ 77,50 Alauniende--- 17,50 Eisenoxyd, etwas braunsteinhaltig, 1,75 Natrum, und Kali-= 35 um ng 99795: —.9606— CIV. Chemische Untersuchung des Norwegischen Zirkons Die Auffindung des Zirkons in einem der nördlichsten Länder Europens ist ein merkwürdi- ges mineralogisches Ereignifs, welches in geogno- stischer Hinsicht einen noch gröfsern Werth durch den Umstand erhält, dafs damit zugleich die erste Erscheinung dieses Fossils in seinem Muttergesteine verknüpft ist: denn, bekanntlich hat sich der Zirkon, so wie der mit ihm ver- wandte Hyacinth, bis jetzt nur als Geschiebe ge- {unden. Der Findort desselben ist Friedrichs- wärn in Norwegen. Sein Muttergestein besteht in einer grobkörnig gemengten Gebirgsart, aus röthlichem Feldspath, mit schwarzer basaltischer Hornblende(Haüy’s Amphiole), in welcher er in durchscheinenden hellbraunen Krystal- len, die zum Octaöder gehören, sparsam einge- wachsen ist. dem dies sche aufg cules trakı scha er€ als di: unter€ D: fand und l und ı riebe zu. laug eing Die ges wur ja der| würde| : Werth vleich nem ıntlich m Ver| ebe ge: — 107— Ich erhielt dieses neue Norwegische Fossil zu- erst von meinem verstorbenen Freunde Abild- gaardaus Kopenhagen, und zwar unter dem Na- men Vesuvian, wegen einiger Ächnlichkeit mit dem braunen Vesuvian vom Vesuv. Allein, dem berühmten Haüy war es vorbehalten, an diesem Fossil ein Meisterstück seines mineralogi- schen Scharfblicks darzulegen; indem er aus der aufgefundenen Figur der Massentheilchen(Mok- cules integrantes) desselben, die ein irreguläres Te- tra&äder ist, verbunden mit den übrigen Eigen- schaften, aufZirkon geschlossen hat.: Auch hat er es bereits, in seinem mineralogischen Werke, als die achte Abänderung des Zirkongeschlechts, unter dem Namen Zircon soustractif aufgeführt. Das eigenthümliche Gewicht dieses Zirkong fand ich: 4,485. Er ist völlig unschmelzbar, und verliert durchs Glühen blos die Farbe. a) Hundert Gran im Stahlmörser gepulvert, und in der Feuerstein-Schale mit Wasser feinge- rieben, nahm von letzterer ı Gran am Gewicht zu. Das Pulver wurde im Silbertiegel mit Aetz- lauge, welche 400 Gran trocknes Natrum enthielt, eingedickt, und eine Stunde lang mäfsig geglühet. Die erkaltete Masse erschien kreideweifs. Nach geschehener Aufweichung derselben mit Wasser, wurde sie mit Salzsäure übersättigt. Die milch- u 208 De weifse Mischung wurde nun bis zur breiartigen Dicke abgedampft, dann wieder mit Wasser ver- dünnt und filtrirt. Der in einem lockern weilsen Pulver bestehende Rückstand wurde aufs Neue mit der Lauge von 200 Gran ätzenden Natrum eingekocht und geglühet. Die wieder aufge. weichte Masse mit Salzsäure übersättigt, und zur mäfsigen Trockne abgedampft, erschien jetzt gal- lertartig. Mit Wasser anfgeweicht und filtrirt, erwies sich nun der Rückstand als blofse Kiesel- erde, welche, nach vollständiger Auflösung, getrocknet und geglühet 34 Gran wog; wovon der aus der Reibeschale hinzugetretene ı Gran abzu- ziehen ist. b) Die salzsaure Auflösung, welche eine stroh- gelbe Farbe hatte, wurde mit kohlensaurem Kali soweit versetzt, bis die dadurch getrübte Mischung durch Umrühren nicht weiter klar werden wollte, Eine geringe noch hinzugesetzte Menge des koh- lensauren Kali vollendete nun die Fällung einer weifsen, und nach Verhältnifs sehr voluminösen Erde, welche von der, aus der letztern Menge des Kali sich entwickelnden Kohlensäure nur ei- nen sehr geringen Theil an sich zu behalten fähig schien. Die ausgesüfste, und in gelinder Wärme getrocknete Erde schwand zu graulich- weisen, durchscheinenden, glasartig-spröden Brocken zu- dur | Harlgen Nser Ver > veilsen 5 Neue 3 Nıtuum ° aulee rund zur Setztail. x ihn, 2\lesel- x flösung, von der > n abzu- 9.stroh- Js. Kali unösen ; Menge nuf ei en fihig Wine veilsen, ken au —. 169— sammen, und wog gı Gran. Um sie in Pulver: gestalt zu versetzen, wurden die Brocken in einer Reibeschaale mit Wasser eingetränkt, welches mit starkem Knistern eingesogen wurde, und damit zerrieben. Die in der Wärme wieder ausgetrock- nete Erde erschien nun als ein zartes weifses Pulver. c) Die Erde wurde in zwei Theile getheilt. Die Hälfte wurde in Salzsäure aufgelöset; wozu eine kochende Digestion zu Hilfe genommen werden mulfste; mit ätzender Natrum-Lauge ge- fällt, mit einer reichlichen Menge derselben über- setzt, und gekocht. Die Erde liefs sich aber da- durch nichts abgewinnen. Die durchs Filtrum wieder abgeschiedene Lauge liefs sich durch Säure neutralisiren, und wieder mit kohlensaurem Kali versetzen, ohne dafs eine Fällung oder Trübung erfolgte. Die wieder ausgelaugte Erde wurde in Salzsäure aufgelöset, und in mäfsiger Wärme zum Kıystallisiren abgedunstet. Die Auflösung schofs gänzlich in den, der salzsauren Zirkonerde eige- nen, nadelförmigen Kıystallen an; jedoch von dem noch dabei befindlichen Eisengehalte gelb: lich gefärbt. Nach dem Wiederauflösen derselben in Wasser wurde ein Theil der Auflösung mit koh- lensaurem Kali gefällt, und stark übersättigt. Der Y Rr® TV; 1» e® entstandene Niederschlag lösete sich in dem Uebermaalse des kohlensauren Kali gänzlich wie- der auf; blieb auch, in die Wärme gestellt, darin aufgelöset, und nur durch Neutralisirung mit Säure ward sie wieder hergestellt. Die Erde gab sich also auch in dieser Prüfung als Zirkonerde zu erkennen. Mit der übrigen Auflösung der salzsauren Zirkonerde wurden Versuche angestellt, den Ei- sengehalt abzusondern. Sie gaben aber keine rei- ne Resultate. Weder das reine Blutlaugensalz (Kali zootinicum), noch die bernsteinsauren Neu- tralsalze, waren anwendbar, weil beiderlei Fäl- lungsmittel zugleich auch Zirkonerde nieder- schlugen. d) Die zweite Hälfte der Zirkonerde wurde im Platinumtiegel scharf geglühet. Sie wog nun 33 Gran; aufs Ganze also 66 Gran. Durch die Erfahrung belehrt, dafs der Eisen- gehalt ım Zirkon und Hyacinth sich durch Dige- stion des rohen Steinpulvers mit Säuren nicht ganz vollständig ausziehen lasse, hatte ich diese Vorarbeit unterlassen, und versuchte nun, diese Absicht durch Sublimation mit Salmiak zu errei- chen. Zu dem Ende wurde die geglühete Zirkon- erde mit drei Theilen Salmiak versetzt, die Mi- schung mit Salzsäure zur feuchten Nasse angerie- ben, wieder eingetrocknet, und der Salmiak in Eich Ye. Et. darin eg mit Sıle gab I onerde Z5auren Edenfi- ink Ic Bcensalz 8:1 Neu- lei Fil B nieder side im 5: nun N Fisen- jı Dige j; Dicht Ih diese y, diese zu eiTel- ngenie niak ID m 271—— einem Kölbchen bei starkem Feuer aufsublimirt. ‚Der aufgestiegene Salmiak hatte aber nur eine un- bedeutende Spur von Eisen mit sich verflüchtigt, und die rückständige salzsaure Zirkonerde gab mit Blutlaugensalz einen, nur etwas hellern, blauen Niederschlag, wie vorher. Nach anderweitigen Versuchen scheint es jedoch, dafs dieser Weg, den Eisengehalt durch wiederholte Sublimation mit Salmiak aus nicht geglüheter Zirkonerde zu entfernen, von Nutzen seyn möchte. Da ich indessen nicht sehr zu irren slaube, wenn ich den Eisengehalt höchstens zu ı Procent schätze: so ergeben sich die Bestandtheile des nor- wegischen Zirkons folgendermaasen: Zirkonerde---- 65 Kieselerde--- E 33 Eisenoxyd-- 3 2 1 | | UV. Chemische Untersuchung des Mi a sdi re. ps oA De Madreporit, oder Madreporötein; welcher im Kalkgeschlechte füglich als eine be- sondere Art wird aufgenommen werden können, ward vom Freiherrn v. Moll, vor einigen Jahren, im Rufsbachthale, im Salzburgschen Pfleg- gerichte Abtenau, als Geschiebe in der Gröfse von 20,30, und mehrern Pfunden, aufgefunden, Das äufsere Ansehn dieser Steinart gewährt im Kleinen ein Bild des Basalts, so dafs sie auch an: fangs von einigen Mineralogen wirklich für Ba- salt angesehen wurde. Andere halten dafür, dafs deren Entstehung und Bildung von Lithophyten, und namentlich Madreporen, herzuleiten seyn mögte. Diese Meinung findet sich jedoch durch kein sicheres Kennzeichen, das auf eine elıemä- lige organische Bildung deuten könnte, unter- stützt, Uebrigens liegt in der äulseren scheinba- ten yE gehts) feı IB) deil: Qulas ze istttikı Str | spe | zund] Blänar | ls: Nnog |Hıde zub! del) Rlap a 3 eine be ‚'können, Jahren, y Pileg- ‚Größe ;unden, ährt im auch al: für Ba- x, dals phyien, n seyl } dureli elıemd- unter ‚einba- ren FF ren Aehnlichkeit derselben mit wirklichen Madre: poriten ein hinlänglicher Grund zu deren davon entlehnten Benennung, Die Farbe des Madreporits ist graulich- schwarz. Er ist aus stänglichen ‚ auseinanderlau- fenden. Stücken zusammengehäuft, welche auf dem Längenbruche schwarzschimmernd, auf dem Queerbruche aber glänzend sind. Der Bruch zeigt ein klein- und krummblättriges Gefüge. Ex ist gänzlich undurchsichtig; giebt einen grauen Strich; ist nur mäfsig hart, spröde und leicht zer- sprengbar. Die Zwischenräume der Stängel sind zum Theil mit weifslichen, sehr kleinen Kalkspath- Blättchen ausgefüllt. Eine ausführlichere äufsere Beschreibung des Madreporits findet man in den Jahrbüchern des Freiherrn von Moll®) Nach einer daselbst zugleich mitgetheilten chemischen Untersuchung desselben, sollen 100 Theile enthalten: Kalkerde--& E 634% c 2 Thonerde-=£ E 102; Kieselerde- x z R 192 Eisen- ä a 5; 1025,®%) *) Jahrbücher der Berg- und Hütten-Kunde., Erster Band. Salzburg 1797. S. 291. *+) In Haüy’s Traite de Mineralogie Tom. IV. pag- 378. finde ich, zu.meiner Verwunderung,, eben dıie- selben Bestandtheile und Verhältnisse, nur dafs sie ım Klaproths Beiträge, ster Band, S Me 2 von welcher Angabe der Bestandtheile jedoch das Resultat beträchtlich abweichet, welches folgende Analyse dieses Steins mir gegeben hat. T: Auf der Kohle vor dem Löthrohre verschwin- det die schwarze Farbe; der Stein wird bald grau- weifs, gehet in den Zustand eines mürbegebrann- ten Kalksteins über, und giebt, mit Wasser ge- löscht, eine weilse Kalkmilch. II. e) Hundert Gran gröblich zerriebener Madre- porit wurden, in einem Glase mit enger Oeffnung, auf einer ins Gleichgewicht gebrachten Waage, mit verdünnter Salpetersäure nach und nach über- gossen.. Die Auflösung erfolgte unter starkem ganzen Zahlen ausgedrückt worden, als das Resultat einer in der Ecole des mines zu Paris angestellten Analyse des Madreporits angegeben, nämlich: Kohlensaure Kalkerde--- 63 Alaunerde----& 3 10 Kıeselerde=----= 13 Eisen----=== 11 Velut-_=- Er 3 100. Dieses von dem meinigen sehr verschiedene Resultat veranlafste mich zu einer Wiederholung der Analyse; welche aber genau, wie die erstere, ausgefallen ıst. Zum Ueberflufs hemerke ich, dafs dasjenige Exemplar des Ma- dreporits, welches zu meiner Untersuchung gedient hat, mir unmittelbar vom Frhrn. v. Moll selbst übersandt worden ıst. Aufbı schwa entwei g 6 Rücks b) des£ welch trirte sich! zarte: gerin: werde! die Au \übersetz non woQ,2 verdi schwa zur T hiera nach hinte sauı 361 Saul e Jedoch dag hesfolgenie ir ‘e verschnin- rd bald ru, ürbegehrann: t Wasser ge | jener Mad er Ocfnung, ten Want nach übe ;r starken Sm Resultat end) en Analyse if | 63| - 10] BR er Sl id 100 Jene Result der Anlis; en Ist: un plar des Mar gedient hat, h übersandt Aufbrausen, und zugleich sonderten sich kohlen- schwarze, leichte, zarte Flocken ab. Die dabei entweichende Kohlensäure betrug am Gewicht 43 Gran. Es blieb ein schwärzlicher sandiger Rückstand, welcher 6 Gran wog. b) Aus der filtrirten Auflösung schlug ätzen- des Ammonium einige braune Flocken nieder, welche in Eisenoxyd bestanden. Die klar fil- trirte Flüfsigkeit, der Luft blosgestellt, tribte sich nach einigen Tagen aufs neue, und setzte zartes Braunsteinoxyd ab, dessen Menge zu gering war, als dafs sie nach Gewicht bestimmt werden konnte. Nach dessen Absonderung wurde die Auflösung wieder mit etwas Salpetersäure übersetzt, und dann heifs mit kohlensaurem Am- monium gefällt. Die niedergeschlagene Erde wog, ausgesülst und getrocknet, 934 Gran. Mit verdünnter Schwefelsäure gesättigt, bildete sich schwefelsaure Kalkerde. Die Mischung wurde zur Trockne abgedampft, mäfsig geglühet, und hierauf mit wenigem Wasser ausgezogen, welches nach geschehenem Abdampfen etwas Bittersalz hinterliefs. Die daraus geschiedene kohlen- saure Bittersalzerde bestand jedoch nur in 3 Gran; nach deren Abzug für die kohlen. saure Kalkerde 93 Gran bleiben, 1 are c) Der nach Auflösung des rohen Steins in Salpetersäure übrige Rückstand z) wurde auf einen mäfsig erhitzten Scherben gebracht. Er verlor bald die schwarze Farbe, und mit selbiger am Ge- wicht#3 Gran; welcher Gewichtsverlust ohne Zweifel in dem Kohlengehalte bestanden. hatte, von welchem die schwarze Farbe des Ma- dreporits herrührt.e Der Rückstand wurde hier- auf mit Salzsäure ausgezogen; worauf 45 Gran Kieselerde zurückblieben. Aus der salzsauren Auflösung schlug kohlensaures Ammonium koh- lensaures Eisen nieder, welches, nebst jenem in 5) erhaltenen, ı3 Gran wog. Es bestehet demnach der Madreporit im Hun- dert aus Kohlensaurer Kalk- erde IL:2p)- 03, Kohlensaurer Bitter- salzerde——. 00,50 KohlensauremEisen— c)- 1,35 Kohle——.: 0,50 Sandiger Kieselerde——- 4,50 Braunsteinoxyd, einer Spur, 99,75 E| D lith! Sophi schen gen kol Keiner klend häuf Seid > tens in auf einen Er verlor „J am Ge- =» st ohne Sestanden ER: ds] irde hier. 145 Gun zT Slzsauren oa.um kol- ER st jenem vız Bun- a—— CV. Chemische Untersuchung des Phs2z.makolrieth: D.: unter«lem Gattungsworte: Pharmako- lith begriffene Fossil findet sich, auf der Grube Sophia bei Wittichen im Fürstenberg- schen, in den Ablösungen und Klüften der dasi- gen kobaltführenden granitischen Gebirgsart, in kleinen, weifsen, gewöhnlich haarförmigen, theils kleintraubig, theils büschelförmig zusammenge- häuften, seltener prismatischen, Krystallen, vom Seidenglanze; zum Theil mit rothem Kobaltbe- schlag begleitet. Herr Bergrath Selb hat auf die- ses Fossil zuerst die Aufmerksamkeit gerichtet, und aus seinen vorläufigen Versuchen auf arse- niksaure Kalkerde geschlossen; welche Ver- muthung durch die nachstehende Untersuchung, wozu Derselbe den nöthigen Vorrath gefälligst übersandt hat, die völlige Bestätigung erhält. — 13— Die ausführlichere äufsere Charakteristik die- ses neuen Fossils ist dem mineralogischen Publi- cum bereits vom Hın. B.R. Selb*), und Hrn. O.B.R. Karsten**) mitgetheilt worden, wor- auf ich demnach verweise. Sein eigenthümliches Gewicht habe ich, in den traubig zusammengehäuften Stücken Z 2,640 gefunden. Herr Selb, welcher zur Wägung wahrscheinlich der einzeln gewachsenen Krystal- len sich bedient hat, bestimmt jenes nur zu = 2,536. Der Name Pharmakolith hat Hın. Karsten für dieses Fossil passend geschienen, weil sich darin Arsenik- oder Giftsäure in bedeutender Menge findet. Ar a) Hundert Gran Pharmakolith wurden mit 20 Gran Kohlenstaub versetzt, und in einer klei- nen Retorte bis zum Glühen erhitzt. Nach dem Erkalten fanden sich 6 Gran metallischer Arsenik sublimirt. b) Der Rückstand mit Salpetersäure ausgezo- gen, die filtrirte Auflösung durch Abdampfen con- *) Scherer’s, Journal der Chemie, 23.H. S. 537. **)) Mineralogische Tabellen, Berlin 1800.$, 75: niksä Ross folge L mil: Daı Ve kanı nen. dadu | keine | wenig ten' sch löse anal erc centrirt, und mit Schwefelsäure versetzt, gab ist die, = en Ball schwefelsaure Kalkerde. und An, B. ek, wor Nach dieser Anzeige vom Daseyn der Arse- niksäure und der Kalkerde als Bestandtheile des Ein Fossils, ward die Auffindung der Verhältnisse = Bat folgendergestalt versucht: a) Hundert Gran wurden im Porzellantiegel 52 Wigung mäfsig erhitzt, und verloren dadurch 225 Gran. a: Ansil- Da weder durch Geruch, noch Augenschein, die b Verflüchtigung eines Stoffes zu bemerken war: SO rien| kann dieser Gewichtsverlust nur vom entwiche- Ben| nen Krystallwasser herrühren. Die Stücke hatten Ei| dadurch, aufser einem etwas mattern Ansehn, keine weitere Gestaltsveränderung erlitten. Die wenigen Stellen aber, die zuvor vom beigemeng- ten Kobaltbeschlag röthlich gefleckt waren, eX- z den nit schienen jetzt hellbläulich gefärbt. ner kei: 5) Die nach dem Ausglühen übrige 775 Gran ıch dem löseten sich in Salpetersäure auf, bis auf einen [Arsenik grauen Rückstand von 6 Gran thoniger Kiesel- erde. 1 ausgezo: c) Die Äiltrirte salpetersaure Auflösung, die sfen con: sich ein wenig ins Röthlichte neigte, wurde durch Abdampfen in die Enge gebracht, und hierauf Pen mit aufgelösetem essigsauren Blei versetzt, so 1397 lange davon noch ein Niederschlag erfolgte " SA er na ne Gesammelt, ausgesüfst, und in der Wärme ge- trocknet, wog solcher 138 Gran. Er bestand aus arseniksaurem Blei. . Nach Maasgabe eines Gegenversuchs, dem zufolge 100 Theile trockne Arseniksäure in Was- ser aufgelöset, und mit der erforderlichen Menge . essigsauren Bleies versetzt, 297 Theile arseniksau- res Blei bildeten, zeigen jene 138 Gran 465 Gran trockne Arseniksäure an. d) Die davon rückständige Flüfsigkeit, nebst dem Aussüfswasser, wurde durch Abdampfen in die Enge gebracht; wobei sich'an den Seiten der Abrauchschaale grün gefärbte Ränder anfanden. Um einen noch dabei befindlichen kleinen Antheil unzersetzten essigsauren Bleies hinwegzuschaffen, wurde sie mit der dazu nöthigen Menge Salzsäure versetzt. Nachdem bei fernerm Abdampfen sich weiter kein salzsaures Blei anfand, wurde die Flüfsigkeit mit Schwefelsäure versetzt; wodurch ein häufiger Niederschlagvon schwefelsäurer Kalkerde erfolgte, welche gesammelt, mit wässerigem Wein- geist abgewaschen und geglühet, 54 Gran wog. Da in 100 Theilen geglüheter schwefelsaurer Kalk- erde die reine Kalkerde 42 Theile beträgt: so zeigen jene 54 Gran den Gehalt der Kalkerde zu 23 Gran an, sat gel 263 Ge ke 0% ze] Pe | Zt, nehit Bopfen in ten der , Tanden, asatheil unafen, SzSaure en sich x ıde die wrch ein salkerde a] Wein- 'ın Wo& verKak- agt: 50 Ikerde au 281 ua e) Die übrige Flüfsigkeit wurde mit kohlen- saurem Natrum neutralisirt und zur Trockne ab- sedampft. Bei Wiederauflösung des trocknen Sal. zes blieb ein leinblüthfarbenes Pulver zurück, am Gewicht 5 Gran, welches Boraxglas schön dun- kelblau färbte, und sich dadurch als Kobalt- oxyd zu erkennen gab. Die 100 Gran Pharmakolith fanden sich also zerlegt, in: Arseniksäure--- 46,50 Kalkerde---- 233 Kobaltoxyd--- 0,50 Thonige Kieselerde-. 6, Wasser=--- 22,50 98,50. Da aber das Kobaltoxyd nur eine zufällige Beimengung ist, so wie die Kieselerde blos von der Gebirgsart herrührt: so ergiebt sich, nach de- ren Abzug, folgendes Verhältnifs der Bestand- theile im reinen Pharmakolith:: Arseniksäure.-- 50,54 Kalkerde-- 255 Wasser=-£- 24,46 100. Ss; men — 282 an CGVIl. Chemische Untersuchung des So 2 4 Use mehrern merkwürdigen Mineral- Pro- ducten Siebenbürgens, welche ich durch die Güte des Hrn. Müller von Reichenstein aus Za- lathna erhalten, befindet sich ein sandiges Fossil, von Pistaziengrüner, dem zeisiggrün sich nähernden Farbe, in feinen, rundlichen, ganz matten, magern Körnern. Dieser Sand kömmt in einem Thale, unweit des, an dem. Flufse Aranyos(lies: Aranjosch) gelegenen Dorfs Muska(lies: Muschka) vor, wo Er in einem grauen thonartigen Gestein in kleinen Ne- stern sitzt. Er wird von den Wallachen Scorza genannt; welcher Namen schicklich als Gattungs- wort beizubehalten ist. Hr. M. v. R. fügt in sei- ner handschriftlichen Nachricht hinzu:„Dieser Sand ist manchen Pochgöldern, der Farbe und dem Korne nach, so ähnlich, dafs durch seine al-Pio- oie Gät jıus Za- | Fossil, j sich ‚hen, 11 Sand ın dem legenen 9 erin en Ne- corza ttungs in sel Dieser e und geine a Beimengung das Gold in Pulver ganz leicht ver. fälscht werden könnte, wenn nicht die mindere Schwere desselben die Goldeinlösungs Beamten in den Stand setzte, den Betrug, der wirklich schon vielmals versucht worden ist, zu entdecken.“ Sein eigenthümliches Gewicht ist= 3,135: Es sind selbigem sichtlich weifse Quarz-Kör- ner beigemengt, deren Absonderung jedoch we- gen zu grofser Feinheit nicht möglich ist. a) 200 Gran Scorza bis zum Rothglühen er- hitzt, erlitten dadurch einen Verlust von 5 Gran, und die grünlich gelbe Farbe war in Hellbraun übergegangen. b) Die übrigen 195 Gran wurden feingerie- ben und mit dreifacher Menge ätzenden Kali ge- glühet. Die Masse kam nicht zum Fliefsen, und erschien nach dem Erkalten schmutziggrün. Sie wurde aufgeweicht und filtrirt. Die Flüfsigkeit war schön grasgrün gefärbt. In einer flachen Schale an die Luft gestellt, entfärbte sie sich bald und liefs Braunsteinoxyd in lockeren brau- nen Flocken fallen, welche gesammelt und ge- glühet 5 Gran wogen. In eine fliefsende Perle des Phosphorsalzes eingetragen, färbte sich diese topasgelb; nachdem aber ein wenig Salpeter dar- über verpufft worden, erschien die Salzmasse mit a ze f | \ 1 1) in Fi fi \ 11 N | il ItAl }\ Nah EN ||| ' f N h namen|| j \ I ih | N I) ‘| j j || | !| 4 \ a ll Id ch all j RN|| il{| | Il M) N i ul | Il| IE hi! Bin) i \ r | | 2 u IE i j| al IHN) film EN | | IN fi i iM gu j i N} | N II I TI N i HT] an u H |\ j N 1 \ IAHl j| Ei a I l H | EEE 1 IN EN N nl j bull! Bi l sh All| IF we N| Ki I I. BEN Al|| IE 1 11 un| n| j AN I)| |} REIN| ‚|| Ban| l h |! | | ji |)| N | i N al| | DEE u | h }\ | | IN I) N j || N } il | 1m Hi) N u N 1 einer aus Amethystroth und Dunkelgrün gemeng- ten Farbe. c) Das wieder ausgelaugte Pulver, welches eine röthlichbraune Farbe hatte, wurde mit Salz- säure übergossen, worin es sich sogleich gänzlich auflösete.e. Dieser Auflösung wurde jene Kali- Lauge, aus welcher der Braunsteingehalt geson- dert war, nachdem sie zuvor durch Salzsäure neu- tralisirt worden, hinzugefügt und sämtlich zur mälsig trocknen Masse abgedampft. Nach Wieder- aufweichung derselben in Wasser, wurde die Kie- selerde, welche sich ausgeschieden hatte, gesam- melt, ausgesüfst und geglühet. Sie wog 56 Gran. d) Die von der Kieselerde befreiete Flüfsig- keitwurde mit ätzendem Ammonium bis zu einiger Uebersättigung versetzt, der entstandene braune Niederschlag sogleich aufs Filtrtum gesammelt und ausgesülst. Die davon abgesonderte farben- lose Flüfsigkeit wurde kochend mit kohlensaurem Natrum versetzt, wobei sich kohlensaure Kalk- erde niederschlug, welche ausgesüfst und ge- trocknet 51 Gran wog. Scharf ausgeglühet, blie- ben davon 28 Gran reine Kalkerde übrig. e) Der durch ätzendes Ammonium erhaltene braune Niederschlag, welcher aus Alaunerde und Eisenoxyd bestand, wurde noch feucht mit ätzen- der Kali-Lauge digerirt, welche die Alaunerde nn > ie. ches El => lich All Plan. Er. “en E Ser bie sa. Srran. Tsıg- ügijer d:ne Ganelt cDEN- Zyirem y alk- u 56 ) blie- — 285— aufnahm, und das Eisenoxyd zurückliefs. Dieses aufs Filtrum gesammelt, und nach genug- samen Auslaugen geglühet, wog 33 Gran, und ward gänzlich vom Magnet angezogen. f) Die alkalische Flüfsigkeit wurde mit Salz- säure übersättigt, und durch kohlensaures Natrum kochend zersetzt. Die dadurch gefällete Alauns erde gesammelt, ausgesüfst und geglühet, wog 42 Gran. In Schwefelsäure aufgelöset, und mit essigsaurem Kali versetzt, gab sie lautern Alaun. Der Scorza bestehet demnach im Hundert aus: Kieselerde 0X.2-243 Alaunerde DER ReITE, Kalkerde d)=> 18, Eisenoxyd ey-Serh,no Braunsteinoxyd by 2 20835 Verlust durchs Glühena)- 2,50 a 5 CVID. Chemische Untersuchung des faserigen schwefelsauren Baryts. D.:; gegenwärtige Fossil, welches mir als eine seltenere Art des Galmeies, von Neu-Lei- ningenin der Pfalz, gegeben worden, schien mir eine nähere Prüfung zu verdienen; bei wel- cher sich fand, dafs es kein Zinkoxyd sei, sondern in Schwefelsaurem Baryt be- stehe. Dafs es jedoch, wegen seines, von den übrigen Barytarten abweichenden, äufsern An- sehens, als eine neue und eigene Art der Baryt- Gattung im System aufzunehmen sei, wird aus nachstehender, vom Herın O.B.R. Karsten entworfenen Charakteristik desselben"hervorge- hen: „Der faserige Baryt ist: auf frischem Bruch Kastanienbraun; von einer Mittelgestalt zwischen nierför- mig und traubig; —. ; for- Vin äulsere Oberfläche und äufserer Glanz unbe- stimmbar, weil das Fossil hier berieben zu seyn ‚scheint, Inwendig wenig glänzend, von Fettglanz. Der Bruch ist grobfaserig, und zwar feder- artig auseinanderlaufend*). Bruchstücke unbestimmt ekkig; von undeutlichgrofs- und grobkörnig abgesonderten Stücken; an den Kanten durchscheinend, weich, schwer.‘ Sein eigenthümliches Gewicht fand ich: 4,080. a) Von der zur Zergliederung bestimmten Menge dieses Fossils wurde zuvor die von aufsen, und in den, von dessen traubiger Gestalt gebilde- ten Vertiefungen ansitzende Kalkerde durch Es. sigsäure hinweggeschaft. 300 Gran desselben wurden feingerieben, mit 600 Gran kohlensau- ren Kali, und Wasser, gekocht, abgedampft, wie- der in Wasser erweicht, aufs neue abgedampft, *) Diese Art des Auseinanderlaufens der Fasern ist mir zeit- her noch nie vorgekommen. Wer die federartig ge- streifte Oberfläche kennt, weifs auch, was unter federartig auseinanderlaufend faserig zu yer- stehen sei. a u 288 Se mit Wasser verdünnt, und die Erde aufs Filtrum gesammelt und ausgesülst. Sie wurde mit Salz- säure übergossen, worin sie sich, bis auf einen Rückstand von ı8 Gran, brausend auflösete. Diese ı8 Gran nochmals ebenso mit Kali gekocht, fan- den sich nun völlig zerlegt, und die abgesonderte Erde lösete sich in Salzsäure gänzlich auf. Die salzsaure Auflösung durch: Abdampfen zum Kıy- stallisiren befördert, schofs bis zu Ende zu salz- saurem Baryt in gewöhnlichen Tafeln an. b) Sämtlicher salzsaurer Baryt wurde wieder in Wasser aufgelöset, und mit der obigen Kalı- Lauge, in welcher die Schwefelsäure des zerleg- ten Fossils enthalten war, nachdem das hervor- stechende Kali mit Essigsäure neutralisirt worden, zusammengegossen. Hierdurch stellte sich der schwefelsaure Baryt wieder her. Ausgesüfst und getrocknet wog er 297 Gran; welches mit dem er- sten Gewicht des rohen Fossils bis auf den gerins gen Verlust von ı Procent, übereinstimmt. Im Aussüfswasser zeigte noch blausaures Kali eine kleine Spur von Eisen an. D. einen naten) in gröl gelmä edris selnd der< gen, Ka y)\ en) 1 Klapro a 289— Init Salz. äuf einen ME. Diese CIX. Bi Chemische Untersuchung J sondere Et De| des BT MR en er 21 zu salz- - x wiede[8% Tafelspath findet sich gewöhnlich in ‚cn Kal einem Gemenge von braunen krystallisirten Gra- s zerleg- naten, und blauem Kalkspath, neben welchen er, bhervor- in gröfsern und kleinern Partien, den dritten Ge- liorden, mengtheil ausmacht. Er ist von milchweifser ach der Farbe, und besteht aus groskörnigen, schr in ein- ist und ander verwachsenen, abgesonderten Stücken. p dem eı- Hr. O.B. R. Karsten“), welcher sie als ein ihm }n gerins sonst noch nie vorgekommenes Beispiel von Re- ‚at, Im gelmälsigkeit anführt, beschreibt sie als hexa- alı eine€drisch, und die Absonderungsflächen abwech- selnd sehr deutlich gestreift. Hr. Rath Stütz*®), der dieses Fossil zuerst erwähnt; hat ihm deswe- gen, weil es in länglichen; etwas schillernden *) Mineralog. Tabellen, 1800, S. yı, t7) K-K.Nat. Sammlung zu Wien. 1793.$. 144. ch. Klaproths Beiträge, ster Band. T Die BEN R Bela. g- Zaaioı u E er Sr ni- une — 23900— Blättchen bricht, den Namen Tafelspath beise- lest. Hr. Karsten nannte es Grammit; hat es jedoch in seinen neuesten Tabellen unter jenem Namen aufgeführt. Nach Hrn. Stütz bricht es zuDognazkaim Tezaeswarer Bannat; Hr. Abbe Estner nennt dagegen Oravicza als dessen Findort. Dafs es aber nicht, nach der Vermuthung dieses ver- dienstvollen mineralogischen Schriftstellers, zum gemeinen Tremolith gehöre, sondern richtiger von Hrn. Karsten in der Kiesel- Ordnung als eine eigene Gattung aufgeführt sei, wird aus nachstehender Zergliederung hervorgehen. a) Hundert Gran Tafelspath, in reinen und besonders von dem ihn begleitenden blauen Kalk- spathe sorgfältig gesonderten Stücken, wurden zer- rieben, und in 400 Gran Salpetersäure, die sich in einer auf der Wageschale ins Gleichgewicht ge- brachten Phiole befand, eingetragen. Der Um- fang des Steinpulvers verminderte sich nach und nach; wobei weder ein Aufbrausen, noch ein Verlust an der Gewichismenge, statt fand. £- b) Der Rückstand, welcher von schleimigem Ansehn war, wurde aufs Filtruni gesammelt, aus- gesüfst und geglühet. Er wog 50 Gran, und be- stand in reiner Kıeselerde. Du IESes Te. »:15, ZUM Inung als| wird aus\ ao) Zeil 1:n und [ea Kalk- - Jen zer- 1 die sich Jvicht ge Jer Um- ach und 1och ein eimigeM |t, aus und be a nen u 291— c) Die verdünnte salpetersaure Auflösung, welche weder durch Schwefelsäure, noch durch ätzendes Ammonium, getrübt wurde, ward durch kohlensaures Ammonium gefällt. Der ausgesüfste und in der Wärme getrocknete Niederschlag wog 82 Gran, und bestand in kohlensaurer Kalkerde. Da solche aber nicht in diesem kohlengesäuerten Zustande in dem Fossil enthalten ist, so kommen dafür nur 45 Gran in Rechnung. Die Vermu- thung, dafs einige Talkerde dabei befindlich seyn mögte, fand sich bei weiterer Prüfung nicht be- stätigt. d) Eine anderweitige abgewogene Menge des Tafelspaths wurde geglühet, und es fand sich ein Verlust von 5 Procent. Da nun die Kalkerde im Fossil nicht kohlengesäuert ist, so ist dieser Ver- lust für blofse Wassertheile zu achten. Der Tafelspath, bestehet demnach im Hun- dert aus: Kieselerde.--- 50 Kalkerde---- 45 Wasser----- 5 100. 12 CK. Chemische Untersuchung des S & = Da Miemit hat seinen Namen von dem Findorte, Miemo im Toscanischen, erhalten; woselbst ihn Hr. D. Thomson, bereits im Jahre 1791, entdeckt, und unter der Bezeichnung: Spathmagnesien mir mitgetheilt hat, A. Aeufsere Beschreibung des Miemits. Herr O.B.R. Karsten hat solche, wie Tol- get, entworfen: „Der Miemit ist: blafsspargelgrün, bis ins Grünlichweilse verlaufend; derb, und in flachen doppelt dreiseitigen Pyramiden krystallisirt, die Seiten- flächen der oberen auf den Seiten- kanten der untern aufgesetzt; die 7 eryon dem | rerhalten; eim Jahre S:hnung: its. wie fol- A Krystalle sind zum Theil mittler Gröfse, zum Theil klein, auch mit den Seitenkanten auf- oder durcheinander gewachsen. Sie haben eine drusige äufsere Oberflä- che, welche ist inwendig starkglänzend von Perlmut- terglanz; der Bruch krummblättrig. Unbestimmt ekkige, nicht sonderlich stumpf- kantige Bruchstücke; Grofs- auch grob- und vorzüglich lang- ekkig-körnig-abgesonderte Stücke; durchscheinend, halbhart, spröde, nicht sonderlich schwer.* B. Chemische Zergliederung des Miemits. a) Hundert Gran Miemit wurden feingerie- ben, und mit Salpetersäure übergossen. Im Kal- ten erfolgte nur ein träger, mit schwachem Auf- brausen begleiteter Angriff. Durch Wärme aber unterstützt, wurde die Auflösung schnell, und unter sehr heftigem Aufbrausen, vollendet; bis auf einige braune Flocken, welche sich nach hin- zu getröpfelter Salzsäure ebenfalls auflöseten. 73 5)-Die Auflösung wurde, mit ätzendem Am- monium bis zur Ueberfättigung versetzt. Der da- durch erfolgte braune Niederschlag wurde, nach geschehenem Aussüfsen, noch feucht mit ätzender Natrum-Lauge gekocht, welche aber nichts da- von aufzulösen gefunden hatte. Der wieder aus- gesüfste braune Niederschlag wurde nunmehr in Schwefelsäure aufgelöset, zur trocknen Masse abh- geraucht, und diese$ Stunde lang scharf geglü- het. Nach Aufweichung derselben in Wasser blieben braunrothe Flocken zurück, die nach abermaligem Glühen 25 Gran wogen, und in Eisenoxyd, mit einer Spur von Braunstein, be- standen. Da aber der Eisengehalt in dem Fossil ohne Zweifel kohlengesäuert enthalten ist: so kommen dafür 3 Gran kohlensaures Eisen- oxyd in Rechnung. Die davon übrige schwe- felsaure Flüfsigkeit krystallisirte zu Bittersalz. c) Die Flüfsigkeit, aus der jener braune Nie- derschlag durch Ammonium geschieden worden, wurde kochend durch kohlensaures Kali gefällt. Die dadurch erhaltene weifse und ziemlich leichte Erde wurde, nach dem Aussüfsen, mit verdünn- ter Schwefelsäure gesättigt, wodurch sich häufige schwefelsaure Kalkerde. bildete, welche mit Sorg- falt gesammelt, und durch Kochen mit aufgelöse- tem kohlensauren Natrum zeısetzt wurde. Die zen | lang | und und} Iiter Zinn. = DM di. IE, nach Bender "de 2 denıy. e nach e sund ın ası, be- 3b Fossil ne Nie- gsorden, FIR fällt, oz leichte don erhaltene Kolensaure Kalkerde wog, nach- dem sie ausgesüfst und in der Wärme getrocknet worden, 53 Gran. d) Die nach Absonderung der schwefelsau- ren Kalkerde noch übrige Flüfsigkeit schofs bei weiterm Abdunsten zu Bittersalz an. Es wurde, nebst dem schon erhaltenen Bittersalze 5), Ko- chend durch kohlensaures Natrum zersetzt. Die Menge der dadurch erhaltenen, ausgesülsten und in der Wärme ausgetrockneten kohlensauren Bittersalzerde bestandin 425 Gran. e) Hundert Gran desselben Miemits, in gan- zen Stücken, wurden im Decktegel 5 Stunde lang stark geglühet. Sie kamen mürbe gebrannt, und dunkel-isabellgelb, aus dem Feuer zurück; und hatten einen Gewichtsverlust von 52 Gran er- litten. Da aber die Summe des Gehalts der Kohlen- säure in den erhaltenen 53 Gran Kalkerde, den 92 Gran Bittersalzerde, und den 3 Gran Eisen- oxyd, nach den bekannten gewöhnlichen Verhält- nissen, überhaupt nur zu 39 Gran geschätzt wer- den kann: so sind die 13 Gran, welche durchs Glühen mehr verloren gegangen, für zugleich aus- triebene Wassertheile zu achten. Diese fin- Lo} ge den wir auch zum gröfsten Theil in der kohlen- sauren Bittersalzerde wieder; denn in 100 Thei- T 4 len derselben beträgt die Menge des Wassers, wel- chies sie bei ihrer Fällung mit sich so innig verbin- det, dals sie es nur erst in der Glühehitze, zu- gleich mit der Kohlensäure, fahren läfst, 27 Theile; die Kohlensäure dagegen nur 33 Theile. Hundert Theile Miemit bestehen demnach aus: Kohlensaurer Kalkerde- 535 kohlensaurer Bittersalzerde 423,50 kohlensaurem Eisen, etwas braunsteinarüg he=» 98,50. Dieses nahe Zutreffen des Verhältnisses der Bestandtheile im Miemit mit den Bestandtheilen im Eyrolischen Bitterspath*) zeigt an, dafs er nur als eine, dieser Steingattung untergeordnete Art zu betrachten und aufzuführen sei. *) S. dieser Beiträge ı. Band, S. 304. Mn ne — 207— SEI, Tel. Sverhi.|| 1| 1 li, ap[1: 2 The: The,| Chemische Untersuchung demnach|| des | stänglichen Bitterspaths. 0|| ) I| Di gegenwärtige Fossil, welches auf den Ko- gr|.. 9850| baltgängen zu Glücksbrunn im Gothaischen, isses der jedoch nur sparsam vorkommt, ist zuerst durch dtheilen N Hrn, v.Schlotheimin Gotha bekannt gemacht daser| und von selbigem beschrieben worden*). Solchem tdnete füge ich nachstehende, vom Hrn. O. B.R. Kar- sten entworfene äufsere Beschreibun g, die- ses, von ihm stänglicher Bitterspath be- nannten, Fossils bei. „Es ist durchaus spargelgrün, aber in den mehresten Varietäten dunkler als beim Chıy- soberyll, und höchst selten so lichte, als der muschliche Apatit(Spargelstein) vom Cap de Gates,® ”) v. Hoff’s Magazin f.d. gesammte Mineralogie etc. Leip« zig 1801. 1. Bd. a Heft, S. 156. T5 Ist in etwas niedrigen, fast rechtwinklichen Tetraäödern krystallisirt, deren Seitenkanten alle stark abgestumpft sind. Die Krystalle fin- den sich nur klein, oder sehr klein; ja zuwei- len bilden sie blos drusige Flächen. Man sieht sie mit der Grundfläche des Tetraäders aufgewachsen, und zum Theil nierförmig zu- sammengehäuft. Die Seitenflächen der Tetraäder sind ge- körnt, und nur wenigg änzend; die Ab- stumpfungsflächen hingegen glatt und starkglänzend von Perlmutterglanze; daher diese letztgedachten Flächen arn mehresten in die Augen fallen. Inwendig ist der. stängliche Bitterspath glänzend von Glasglanz.* Sein Bruch geht aus dem verstecktblättri- gen ganz bis in das Splittrige über; Er springt unbestimmt ekkig, nicht sonder- lich scharfkantig; Hat stängliche abgesonderte Stücke; (die zwar bei einigen Varietäten unvollkom- men, aber dennoch deutlich sind); Ist stZuk durchscheinend; Halbhart, in etwas hohem Grade; Giebt einen schneeweifsen Strich, und Ist nicht sonderlich schwer. wu le| Das eigenthümliche Gewicht fandich= 2,88 Br "kan| Einige Stücke dieses Fossils wurden im-Pla- Ale in.| tinumtiegel 5 Stunde lang scharf durchgeglühet. Zune| Sie kamen unzersprungen, aber ganz mürbe und || "In undurchsichtig, aus dem Feuer zurück. Sie zeig- Taölen| ten mehrere Farben, welche zonenweise derge- Inig a, stalt wechseln, dafs der äufsere Kreis isabellgelb,| der zweite gelblichbraun und röthlichweifs, der| end ft. Kern aber nelkenbraun ist. Sie hatten noch eini-| ie Ab. gen Glanz behalten, und die stänglich abgeson- zit und derten Stücke sind deutlich excentrisch. Der Ge-| daher wichts- Verlust bestand in. 455 Procent; doch war|| ‚sten In durch dieses Glühen, wie aus dem Folgenden er- Il ie hellen wird, noch nicht alle Kohlensäure ausge-|i Ispath trieben worden. Die chemische Zergliederung dieses Fossils Aut: wurde in folgender Art angestellt: onder- a) Hundert Gran wurden feingerieben, und in ein hohes Cylinderglas, welches eine zur Auf- icke: lösung hinlängliche Menge Salpetersäure enthielt, kom. und auf der Wageschale ins Gleichgewicht ge- bracht war, getragen. Die Säure äufserte nur einen trägen Angriff, die Auflösung erfolgte lang- sam, und war nur mit mäfsigem Aufbrausen be- gleitet. Nach völliger Beendigung derselben, wozu es einiger Stunden Zeit bedurfte, fand sich a TR E er-“ — 300— ein’ durch die entwichene Kohlensäure ver- ursachter Gewichts- Verlust von 47 Gran. b) Die Auflösung erschien gelblich, nach Verdünnung mit Wasser aber farbenlos. Sie er- litt, durch Versetzung mit einigen Tropfen Schwefelsäure, keine Trübung; zur Anzeige, dafs sie weder Baryt- noch Strontian-Erde, wel- che letztere man darin vermuthet hatte, enthalte, Sie wurde mit kohlensaurem Kali soweit versetzt, als zur Neutralisirung der vorwaltenden Säure er- forderlich war; worauf durch bernsteinsaures Na- trum der Eisengehalt gefället wurde. Das bern- steinsaure Eisen gesammelt und ausgeglühet, hin- terliefs feine metallische Basis von Gestalt und Ansehen eines sehr lockern Roth-Eisenrahms, die aber völlig vom Magnet gezogen wurde. Nachdem ein Paar Tropfen Oel darüber abge- brannt worden, erschien es als schwarzes Eisen- oxyd, und wog 25 Gran. Da aber das Eisen in diesem Fossil als kohlengesäuert enthalten ist, so kommen dafür 4 Gran in Rechnung. c) Die eisenfreie Flüfsigkeit wurde nunmehr durch kohlensaures Kali kochend gefällt. Der er- haltene weifse Niederschlag wog, nachdem er aus- gesüfst, und in der Wärme ausgetrocknet worden, 965 Gran. 3yäure er- ures N- as bern- et, hin. ılt und alıms, wurde, r abge.' ‚ Eisen- sen in halten mehr )er el- ralß- den, — 301— d) Der Niederschlag wurde mit verdünnter Schwefelsäure vollständig gesättigt. Es erzeugte sich schwefelsaurer Kalk, mit Bittersalz gemengt. Die Mischung wurde in der Wärme zur Trockne eingedickt, und hierauf mit kaltem Wasser vor- sichtig ausgelaugt. Die filtrirte Flüfsigkeit schofs nach gelinder Abdampfung gänzlich zu Bittersalz an. Dieses in Wasser wieder aufgelöset, und ko- chend durch kohlensaures Kali zersetzt, gab 364 Gran ausgesülste und in der Wärme getrocknete kohlensaure Bittersalzerde. Nach Abzug derselben von den obigen 965 Gran, reducirt sich die Menge der kohlensauren Kalkerde auf 60 Gran. Aus den zerlegten 100 Gran des Fossils waren also erhalten worden: Kohlensaure Kalkerde= 60 Gr. Kohlensaure Bittersalzerde 36,50 KohlensauresEisen- 2 4, | 100,50. Da jedoch die Summe der Kohlensäure in demjenigen Zustande, in welchem diese drei ge- schiedene Bestandtheile darliegen, nur 402 Gran beträgt, nämlich in den 60 Gran der kohlensauren Kalkerde- 27Gr. 365 Gran derkohlensauren Bittersalzerde ı 2, 4 Gran des kohlensauren Eisens- 1550 40 50 ıl | das rohe Fossil selbst aber 47 Gran, also 62% ir& Gran mehr, enthält: so bedarf es noch einer Be- richtigung; und diese betrift das Verhältnifs der Kohlensäure ın der Bittersalzerde. Die auf gewöhnliche Art durch Fällung aus Säuren bereitete kohlensaure Bittersalzerde ent- hältim Durchschnitt: 40 Procent Erde, 27 Was- ser, und 353 Kohlensäure, Alleın, diese Erde ist, nach Ärt des Kali und Natrum, fähig, sich ein stärkeres Verhältnifs an Kohlensäure an- zueignen. Denn, wenn man sie im frisch gefäll- ten, und noch feuchten Zustande nach geschehe- nem Aussüfsen, mit Wasser verdünnt, in eine geräumige und mit kohlensaurem Gas gefüllte Flasche giefset und umschüttelt: so findet man nachher den Umfang des kolilensauren Gas in» einem weit beträchtlichern Verhältnisse vermin- dert, als das zur Verdünnung der Erde angewen- dete Wasser allein absorbirt"haben würde. In dem mit Kohlensäure vollständig gesättigten Na- trum, es sei künstlich bereitet, oder natürlich*), finden wir das Krystallwasser in dem Verhältnifs vermindert, in welchem der Gehalt der Kohlen- säure zunimmt. Analogisch liefs sich bei der Bittersalzerde ein Gleiches vermuthen; welche ”) S. dıeses Bandes 9. 87. star — 303 Ben als ir| Vermuthung bei derjenigen die im gegenwärtigen ner};| Fossil einen Mitbestandtheil ausmacht, durch die 1: =|| ls der| aufgefundene gröfsere Menge der Kohlensäure Be- ’ Seeds): Hi stätigung erhält.| E Berechnen wir den reinen Gehalt der Erden| ya. [de und des Eisenoxyds, so beträgt solcher in den I [I ii) "Wi. oben erhaltenen e = NW R n 60 Gran Kalkerde.. 33.Gr.| >, dee.. 1 Eh 365 Gran Bittersalzerde. 14,50 IR: y allen fe z Anl 4 Gran Eisen-- 2 2,50|: SIUNE A. 1: u. 50;| Esel.: i hierzu IE schehe. x: IA) Bag Kohlensäure--- 47,25 N “in eine Saas' 97:25 iM, ar-füllte F; 5 E Es bleiben folglich für den Gehalt|; a man BB ‚B an Wasser nurübrig-- 2.75 13:95 IN 100.| zeimin- R= 3 ee I ü Nach dieser Berichtigung bestehet also der| geiyel-%. 2719. 5£ N ee stängliche Bitterspath im Hundert aus: E I— % Kalkerde-= E- 33 n 3 A INd-. 1 Bittersalzerde--- 14,50 4 4 x 8 lich®) Eisenoxyd--=- 2,50 * ıls= 5 yltnil Kohlensäure-.. 4752 ya \ohlen i ‚oble Wasser, und etwanıger Verlust SZ yei der 100. — nn — 304— CXH. Chemische Untersuchung des strahligen Grau- Braunsteinerzes. ® Braunsteinerz von llefeld. Ds: zu Ilefeld am Harz im weifsen Schwer- spath brechende Grau- Braunsteinerz zeich- net sich äufserlich durch einen stärkern Metall- glanz, und durch die Gröfse seiner Krystalle aus; welche in schiefwinklichen vieıseitigen Säulen be- stehen, und zu Zeiten eine Länge von 2 Zoll und darüber haben. Stufen dieser Art zeigen bei dem ersten Anblick oftmal eine täuschende Aehnlich- keit mit den Hungarischen langstrahlig-krystalli- sirten Grau-Spieflsglanzerzen. Den stärkern Glanz dieses Ilefelder Braunsteinerzes nahm man sonst für eine Anzeige eines. demselben beigemischten beträchtlichen Eisengehalts; die nachstehende Prüfung aber hat bewiesen, dafs es davon ganz rei sei. A. band | ches 3 dien 3 die ı) Won fancı leich: |schie Prüf, uw Tschwer- i szeich- metall- ar aus; 2 en be- > oll und Sei dem ınlich- | ystllı ı Glanz n sonst ischten chende n ganz nm ° wi | 1) Zweihundert Gran dieses Braunsteinerzes in reinen Kıystallen wurden feingerieben, in ei- ner Phiole mit Salzsäure übergossen, und ohne Erwärmung einige Stunden zurückgestellt. Die Säure lösete das Erz ruhig auf, und stellte eine ii / sehr gesättigte dunkelbraunrothe Flüfsigkeit dar. Wird eine solche kalt bereitete Auflösung mit vie- lem Wasser verdünnt: so scheidet sich das Braun- steinoxyd in lockern braunen Flocken ab, und hinterläfst die überstehende Flüfsigkeit meistens sanz Farbenlos. Jene braune Auflösung aber wurde über Kohlenwärme digerirt, und es ent- band sich nunmehr oxydirtes salzsaures Gas, wel- ches unter Aufschäumen entwich. Nachdem diese Gas-Erzeugung nachgelassen hatte, und die Auflösung mit mehrerm Wasser verdünnt worden, erschien sie scwach-röthlich, und es fand sich alles klar aufgelöset, bis auf einige leichte schwarze Flocken, die Graphit zu seyn schienen; deren zu geringe Menge aber keine Prüfung zuliefs. 3) Die Auflösung wurde in zwei gleiche Theile getheilt, und die eine Hälfte derselben unter andern mit folgenden Reagentien geprüft: a) Mit einigen Tropfen concentrirter Schwefel- säure versetzt, blieb sie klar und ungeändert. Kliprotbs Beiträge, ster Band UÜ me = 30 6— - b) Blausaures Kali(Kal zootinzcum) machte ei- nen pfirsichblüthfarbenen Niederschlag. c) Die kohlensauren Alkalien gaben einen weilsen Niederschlag, der auch an der Luft weils blieb. d) Der durch die ätzenden Alkalien entstan- dene Niederschlag hingegen ging in Braun über. e) Mit geschwefeltem Wasserstoff angeschwän- gertes Wasser verursachte keine Aenderung oder Trübung. 3) Die zweite Hälfte der Auflösung wurde mit kohlensaurem Kalı soweit neutralisirt, bis eine schwache Trübung anzuheben schien, worauf sie zum Kochen gebracht wurde. Es schieden sich aber nur einige, kaum bemerkbare, braune Flocken ab, die, aufs Filtrum gebracht, nur ei- nem Stäubchen glichen. Die filtrirte farbenlose Auflösung wurde nun kochend durch kohlensau- res Kali gefällt. Das erhaltene weifse kohlensaure Manganesium-Oxyd wog, ausgesüfst und in mäfsi- ger Wärme ausgetrocknet, 133 Gran. In einem lühet, kam es kastanien- Decktiegel scharf ausge {8} oO braun aus dem Feuer zurück, und wog 885 Gran, Mit mäfsig starker Salpetersäure übergossen und, nach Versetzung mit ein wenig Zucker, er- wärmt, erfolgte eine vollständige und farbenlose Aufl! eine) gezot oxyd grau rück \ Ik zerbil nen‘ verld sich a yerhrd ! hatte anges, nem" \ 19 Der. mind über: 5 ent. a un iher Feschnin- „in oder 29 wurde 2 bis eine rauf sıe ten sich gpraune nur ei- ebenlose hlensau- sllensaure - 1 einem ‚stanie- Er 5 Gran, AN n ] gosst ker, el- henlost Auflösung. Diese salpetersaure Auflösung in eine Retorte eingelegt, und bis zur Trockne ab- gezogen, liels das Manganesium im vollständig oxydirten Zustande, und in Gestalt einer blei- grauen, metallisch- glänzenden, festen Masse, zu- rück. B. a) Zweihundert Gran des Eızes, in gröblich zerbrochenen Krystallen, wurden in einer klei- nen beschlagenen, und mit dem Gas- Apparat verbundenen Glasretorte bis zum völligen Durch- glühen erhitzt. Das übergegangene Gas betrug, nach Abzug der gemeinen Luft aus dem innern Raum des Apparats, nur g Kubikzoll; bestätigte sich aber dadurch, dafs Eisendrath darin lebhaft verbrannte, als reines Sauerstoffs gas. b) In der kleinen Zwischenkugel des_ Apparats hatte sich eine bedeutende Menge Feuchtigkeit angesammelt, welche ı4 Gran wog, und in rei- nem Wasser bestand. c) Der ausgeglühete Braunstein wog 181 Gran, Der äufsere Glanz der Krystalle fand sich sehr ver- mindert, und die graue Farbe war in Schwärzlich übergegangen. Ug Hundert Theile dieses Erzes fanden sich also zerlegt in: Schwarzes Manganesium-Oxyd, verbunden, mit dem Maximum an Sauerstoff, den es im Keuer figirt an 9 fo) sich halten kann,--- 90,50 Wasser-£ x B: 7, Sauerstoffgas 45 Kubikzell, oder am Gewicht.--- 2,35 LI] 99,79° Der Ilefelder Braunstein enthält demnach nur eine geringe Menge an überschüfssigem Sauerstoff, und ist daher zur Gewinnung des Sauerstoflgas, oder zur Bereitung der oxygenirten Salzsäure, nur schlecht geeignet. Was aber das erhaltene Wasser betrifft, dessen Menge von 7 Procent auch bei wiederholten Ver- suchen sich gleich geblieben ist: so ist diese zu beträchtlich, als dafs sie blos für hygroskopische Feuchtigkeit könnte angesehen werden. Ohne Widerspruch ist es daher als wirkliches Krystall- wasser dieses Braunsteinerzes zu betrachten. 15; Braunsteinerz aus Mähren. Der Mährische Braunstein ist im frischen Bruch stahlgrau, metallisch-glänzend, und aus Ve I sich wur Das 135 aber, = zE = iclhıko | kurzen, theils büschelförmig, theils concentrisch- En| strahlig aus einander laufenden Nadeln zur dich- ten Masse zusammengehäuft. J A. ya| Hundert Gran desselben wurden von der Salz- n säure bei warmer Digestion, unter Entweichung en. von oxygenirtem Salzsauren Gas, ohne Rück- u. stand aufgelöset. Die Auflösung erschien, nach Ei:| Verdünnung mit Wasser, fafbenlos, und erwies E. sich. in: der Prüfung als‘völlig: eisenfrei.“"Sie wurde durch kohlensaures Kali kochend gefällt. uw © Ele Das erhaltene weifse Manganesium- Oxyd wog slolgas,= 5 136 Gran; nach dem Ausglühen im Decktiegel este, nut|| i aber, im Zustande des braunen Mangane- sium-Oxyd, 87 Gran. ‚Alilessen orn Ver-= u Zweihundert Gran dieses Mährischen Braun- E& steinerzes wurden in einer kleinen beschlagenen -opische # Glasretorte, nach deren Verbindung mit dem ine Y Luft- Apparat, bis zum völligen Glühen erhitzt. Er Der Hals der Retorte ward nur mit einer geringen el}| | Menge Feuchtigkeit als Thautröpfchen belegt, welche ohngefähr'einen Gran betragen konnte. Die Menge des. Sauerstoffgas, welches sich | lebhaft entwickelte, betrug 41 Kubikzoll; dessen vorzügliche Reinheit sich in den damit angestellten 2. Verbrennungs- Versuchen bewährte, Das rückstän- 1735 — 310—. dige Braunsteinerz hatte am Gewicht 223 Gran verloren. Durch diese Behandlung ward also die Mi- schung des Erzes zerlegt in Schwarzes Manganesium- Oxyd, verbunden mit dem Maximum an Sauerstoff, womit es im Feuer ver- einigt bleiben kann-- 89, Wasser m==- 0,50 Sauerstoffgas 203 K.Z. oder am Gewicht--= E 10,2 99,75 Die feinstraligen Grau- Braunsteinerze gehöd- ren demnach zu den vorzüglichern Abänderun- gen, welche das Sauerstofigas rein und am reich- lichsten liefern. Rn in 10,25 99,75. dıderun-| sb reich- CXIO. Chemische Untersuchung des. erdisen Schwarz- Braunsteinerzes. , “ D:; zu der nachstehenden Prüfung angewendete erdige Schwarz- Braunsteinerz ist, vor mehrern Jahren, in dem zur Grube Dorothea am Harz gehörigen Versuchstollen Cron-Galen- berg im Hutthal, gesammelt worden. Man fand es daselbst als eine Guhr, oder in Form eines feuchten, schmierigen Wesens, aus den Felsen- ritzen hervorquellend; es vertrocknete aber an der Luft bald zum sehr feinen, schwarzen Staube. A. 2a) Hundert Gran desselben, welche durch ein Haarsieb von beigemengten gröblichen Ge- stein- Trümmern befreiet worden, wurden in ei- ner Glasretorte, nachdem diese mit dem Gas-Ap- parat verbunden worden, erhitzt. Das hierdurch erlialtene Gas betrug 55 Kubikzoll; und bestand ınkohlensaurem Gas. b) In der Zwischenkugel hatten sich 172 Gran Wasser angesammelt, welches einen etwas me- tallischen Geschmack äufserte, und eine schwa- che Spur von Ammonium verrieth. c) Der geglühete Rückstand, an welchem übrigens keine Veränderung zu bemerken war, wog 763 Gran, & B. a) Hundert Gran mit Salzsäure kalt über- gossen, löseten sich bald zur gesättigten dunkel- braunen Flüfsigkeit auf, welche aber, nach eini- ger Digestion in der Wärme, hellweingelb er- schien. Sie setzte einen schwärzlich- grauen Bo- densatz ab, welcher, nach mälsigem Ausglühen im Decktiegel, g Gran wog. Durch ferneres Glü- hen auf einem offenen Scherben veränderte sich die Farbe in graulichweifs, und das Gewicht fand sich um einen Gran vermindert. Die schwärz- liche Farbe war also von einem Kohlengehalte verursacht worden; welche Kohle auch wahr- scheinlich im vorhergehenden Versuche zur Bil- dung der Kohlensäure beigetragen hat. Die rück- ständigen$ Gran bestanden in Kieselerde. b) Die klare Auflösung wurde mit ein Paar Tropfen Schwefelsäure versetzt. Sie trübte sich mälsig, und Setzte’ein weifses zartes Pulver ab, welches, gesammelt, sich als schwefelsaurer Baryt I ] I} If ei! elt ii erwies.\Es wog ı% Gran, wofür ı Gran Barvt- er 3 y | ni.| N N | E"an:| erde anzunehmen ist.| >e sn.|| c) Die Auflösung wurde nun durch kohlen- E || saures Kali bis zur anfangenden Trübung neutra- velchmn lisirt, und die Mischung zum Kochen gebracht. zen|‘s schied sich Eisenoxyd ab, welches, gesam- ; melt und geglühet, 64 Gran wog. d) Aus der übrigen Flüfsigkeit, welche jetzt tube farbenlos war, wurde durch kohlensaures Kali| =: dunkd, kochend weifses Manganesium-Oxyd gefällt,| | = ch ein. welches, nachdem es durch Glühen im Decktiegel Se) er ın den Zustand des braunen Oxyds versetzt wor- Teıen Bo- den, 68 Gran wog. \wnen im| Die erhaltenen Bestandtheile waren demnach: ce| Braunes Manganesium-Oxyd 63, be sich| Eisen-Oxyd== 2 6,50 zttand| Kohle----.%; > märz:| Baryterde a=-> 1 erhalte| Kijeselerde.-==. 8, x wahr- Wasser---- 17,50 l} rurBil|| 102. e rück-| Das Mehrgewicht dieser Summe rührt wahr- In| scheinlich daher, dafs das geglühete Mangane- a Paar sıuum-Oxyd ein gröfseres Verhältnifs an Sauer- ge sich stofl in sich aufgenommen hat, als der Braunstein ever ab,|| in der Mischung des rohen Fossils enthält, et| = | U 5 N, Te: Kae ia aid« Br EREN DS a oe u 314 Pe Dieser Braunstein-Guhren. bedient sich die Natur als eines Farbestoffs zur Zeichnung der, oft bis zur Verwunderung schönen, Dendriten auf dichten Kalksteinen, Mergelschiefern, magern Quarzarten u. s. w. Das mit Braunsteinoxyden angeschwängerte Bergwasser wird von den zarten Spalten und Aederchen des Gesteins wie von Haarröhrchen angezogen, und lälst bei seinem Vertrocknen den in sich aufgenommenen Metall- stoff in baum- zweig- und moos-artigen Figuren zurück. Und ma nn 315 sich dk|| ung der,| titenauf|| I; CXIV. magem||| we EB Chemische Untersuchung In zarten| | des mem| ı sem| A,.sp-walts’ aus Se anmen. 1. Metll . DD: Asphalt oder feste Erdpech, wel- ches bei Avlona in Albanien in mächtigen La- gern vorkommt, ist graulich-schwarz; bricht derb; | ist undurchsichtig; äufserlich und innerlich mäs- sig glänzend, von Fettglanz, wird aber durch den Strich matt; der Bruch ist unvollkommen flach- muschelig, die Bruchstücke sind scharfkantig; es fühlt sich etwas fettig an; es ist weich, milde und leicht. Sein eigenthümliches Gewicht fand ich aeg: Es brennt mit starker und lebhafter Flamme, und man hält es für ein Hauptingrediens des ehe- mals so berühmten griechischen Feuers. A. Das Asphalt ist nur allein in Oclen und den chemischen Naphthen auflöslich. Unter andern Br un Id— giebt das rectificirte Petroleum ein gutes Auflo- sungsmittel desselben ab. Ein Theil Asphalt mit 5 Theilen desselben kalt übergossen, stellete nach 24 Stunden eine gesättigte Auflösung von dunkel- schwarzbrauner Farbe dar, welche, in gelinder Wärme abgedampft, den aufgelöseten Theil in Gestalt eines schwarzbraunen, glänzenden Firnis- ses zurückliefs. Auf ähnliche Weise erfolgte eine Auflösung h Schwefelsäure be- des Asphalts in reinem, durc reiteten Aether. Die Auflösung haıte eine hell- braunrothe Farbe, und hinterliefs, nach der Ver- dunstung des Aethers, das Bitumen in Gestalt ei- nes braunrothen, dickflüfsigen Extracts. Mit ab- solutem Weingeist übergossen und digerirt, fand keine Wiederauflösung desselben in dieser Flüs- sigkeit statt. Die Säuren sind zur Auflösung des Asphalts nicht geschickt, und eben so wenig läfst sich ihm selbst durch kochende concentrirte Aetzlauge et- was abgewinnen, B. Auf trocknem Wege zergliedert, gab es fol- sende Producte: a) Hundert Gran wurden in eine kleine Glas- retorte gethan, und, nachdem diese mit dem Gas- Apparat in Verbindung gebracht worden, bis zum Die Ei; völligen Durchglühen, destillirt. Das erhaltene AU a Gas, welches bis zu Ende klar, ohne Dampf oder —.allmıl Be Anflug, übergegangen war, betrug 36 Kubikzoile, Da a | und bestand in gekohltem Wasserstoffsas nl= Bi an welchem keine deutliche Spur von kohlensau- zlinde|| | rem Gas bemerkbar war. ein|| ß | b) Das Destillat selbst bestand: > Fun; 5=.| a ı) ın 32 Gran eines hellbraunen, dünn- flüssigen, bituminösen Oels; = lösn E; i 2) ın 6 Gran Wasser, an welchem eine Frele::- eo geringe Spur von Ammonium bemeıklich > ehe|| ee 1 Ve c) Der Rückstand, welcher den Boden der Re: u wild torte als eine lose Rinde belegt hatte, war eisen- it ab-| grau, und metallisch-glänzend. Er wog 46 Gran, Auf einem Scherben verbrannt, hinterliefs er 16 Gran einer braunen Asche. Die verzehrte Ko hle hatte folglich in 30 Gran bestanden. | d) Die Asche wurde mit der vierfachen ı Im Menge kohlensauren Kali gemischt und geglühet. [je el Die geflossene Masse wurde mit Salzsäure über- sättigt, die Mischung zum trocknen Salze abge- raucht, und nach Wiederaufweichung in Wasser, gs Dol. die Kieselerde geschieden, welche geglühet 75 Gran wog. Die davon befreiete Auflösung Glas-| wurde mit Aetzlauge übersättist, digerirt und fil- 163% trirt,.:-Die Lauge hatte Alaunerde aufgenom- s zu en, Ber k EEE+—> Sr u er Te Ser SER — 318 en, men, welche daraus hergestellt und geglühet 4 L Gran wog. Der: von der Aetzlauge nicht aufge- nommene Rückstand wurde in Salzsäure aufgelöset und mit Schwefelsäure versetzt. Es bildete sich schwefelsaurer Kalk, worin der Gehalt an reiner Kalkerde 3 Gran betrug. Die Flüfsigkeit wurde nun mit kohlensaurem Kali bis zur anfangenden Trübung versetzt und gekocht, wobei sich Eisen- oxyd abschied, das geglühet ı2 Gran wog Die noch übrige Flüfsigkeit wurde kochend mit meh- rerm kohlensauren Kali versetzt; wobei sich noch weiflses Manganesium-Oxyd fällete, welches geglühet in Braun überging, und$ Gran wog. Hundert Gran dieses.Asphalts von Avlo- na hatten also, theils als Producte, theils als Educte, gegeben: 36 Kubikzoll gekohltes Wasserstoffgas, 32 Gran bituminöses Oel, bir schwach- ammonisches Wasser, „0— Kohle, 7 Kieselerde, 45— Alaunerde, 2_— Kalkerde, I sisenoxyd, >— Manganesium-Oxyd. [Z ut meh- 1:h noch > welches 1108, eilgas, oe osches nn 319— CXV. Chemische Untersuchung der erdigen Braunkohte, Die erdige Braunkohle, sonst auch’ bitu- minöse Holzerde genannt, kommt vorzüglich in der Grafschaft Mansfeld und im Sallreise, zum Theil in beträchtlichen Lagern, meistens nur in geringer Tiefe unter der Dammerde, vor. Sie erscheint unter schwärzlich- brauner Farbe; ist matt, von erdigem Bruch; färbt etwas ab» ist weich, leicht zerreiblich, und zerfällt s 5 röfsten- theils an der Luft zu Staub, Den Bewohnern dortiger Gegenden gewähret sie ein sehr nutzbares Brennmaterial. Um sie zu dıesem Gebrauch zuzurichten ‚ wird sie durch Be- arbeitung mit Wasser zur weichen, etwas zähen Masse gebracht, nach Art der Mauerziegel in hölzerne Formen gestrichen, und in dieser Ge- ] 1}” stalt, nach geschehenem Austrocknen an der Luft, zur Feuerung angewendet. u| I \ j N I IN l | Ihr Ansehen und Verhalten zeigen an, dafs sie ursprünglich den faserigen B estandtheil einer, durch Wasserfluthen aufgeschwemmten ge- waltigen Holzmasse ausgemacht habe, welcher durch die Verrottung zwar in seiner Grund- mischung alterirt, aber noch nicht völlig zerstört worden. Die zur nachstehenden Untersuchung ange- wendete erdige Braunkohle ist auf dem Königli- chen Prinzlich- Ferdinandischen Amte Schraplau gefördert worden. R A: Zigeihundert Gran derselben wurden in einer Glasretorte, nach deren Verbindung mit dem Quecksilber- Apparat, bis zum völligen Glühen erhitzt. Die Producte dieser Zerlegung durchs Feuer bestanden in folgenden: ı) Die Menge des Gas, welches nach Aus- treibung der gemeinen Luft aus der Geräthschaft war erhalten worden, betrug ı35 Kubikzolle. ‘Hiervon nahm Kalkwasser ı7 Kubikzolle Koh- lehsaures Gas hinweg, und die übrigen 118 Kubikzolle bestanden in gekohltem Wasser- stofigas. 9) Die erhaltene tropfbare Flüfsigkeit bestand: a) In 24 Gran eines säuerlichen Wassers. Da die Abkochung des rohen Fossils mit Wasser keine BETZ,- T A, dafe ‚ls& m.:-.= keine Säure enthält: so ist diese, durch die De- ndtheil i stillation*erhaltene, für neu gebildet, und nach 'amten oe. z e- H Wahrscheinlichkeit für branstige Holzsäure(Acı- welcher | dum pyro-lıgnosyum) zu halten. It Gnul.| “. by In 60 Gran eines hellbraunen, geronnenen 23 zeistüit= Oels, welches gar keıne Aehnlichkeit mit einem || bituminösen Ocle zeigte, sondern nur einen INS anre. S: > Si En atıeon Me YE&0 f» schwachen empyreumatischen Geruch äulserte. I ru tıı J ADIN- Schralu 3) Der verkohlte Rückstand aus der Retorte JUuld) wog 775 Gran. Auf.einem Scherben ausgeglü- het. blieben davon 27 Gran einer hellbräunli- ’ 3) chen, mit Sandkörnern gemengten Asche übrig. Die verzehrte Kohle hatte folglich 405 Gran be- Glühen tragen. ‚duıchs 4) ce) Die Asche wurde mit Wasser ausgekocht. Das durchs Filträm wieder abgesonderte Wasser ch Aus färbte geröthetes Lakmus- Papier schwach blau. sthschaft Abgedampft hinterliels es schwefelsaure Kalk- hikzolle, erde, die geglühet 5 Gran wog. Ein geringer o Kolı- T’heil freie Kalkerde, welche dabei befiindlich war, en 11} hatte die gedachte Herstellung der blauen Farbe fassen des gerötheten Lakmus- Papiers in der wässerigen [3 s E Auflösung veranlafst. di| N.. estand: b) Die ausgelaugte Asche wurde mit salpeter- [asseldı gesäuerter Salzsäure ausgezogen. Der unauflös- Wasser liche sandige Rückstand wog 23 Gran. keine Klaproths Beiträge, 3ter Band, Ne BTW EN> 4 pP= ER er>= a She ei mn enie 992— 24 be} „A c) Aus der Auflösung fällete ätzendes Am- monium einen hellbraunen Niederschlag), welcher mittelst Aetzlauge in 2 Gran Eisenoxyd, und ı Gran Alaunerde, geschieden wurde._ d) Die übrige Auflösung gab durch kehlen- saures Kali Kalkerde, die geglühet 4 Gran betrug. B.: Der Weingeist ziehet aus der erdigen Braun- kohle durch Digestion eine braunrothe Tinctur aus, welche abgedampft ein dunkelbraunrothes Extract hinterläfst, dessen Geschmack mäfsig bit- ter, ohne unangenehm zu seyn, und dem des Extracts einer geringern Sorte der China-Rinde nicht unähnlich ist. Im Wasser löset es sich nur unvollständig wieder auf, undgmacht damit ein trübes Gemenge. C. Vier Unzen dieser erdigen Braunkohle gaben, durch dreimaliges Auskochen mit Wasser, ein klares braunrothes Decoct, welches weder alka- lisch, noch sauer, reagirte. In gelinder Wärme abgedampft, gab es ein trocknes, zerreibliches Extract, von nufsbrauner Farbe, am Gewicht 145 Cran, von ähnlichem gelinden bittern Ge- schmack, als das Vorhergehende. Mit wenigem Wasser übergossen, lösete es sich sogleich wieder "SO RIOERN u EIG. r | zur klaren dunkelbraunen Flüfsigkeit auf, setzte aber dabei einen gelblich-weifsen Bodensatz ab, ' y5 nd welcher trocken 39 Gran wog, und in schwefel- f' saurer Kalkerde bestand, A kallı Mit diesem wieder aufgelöseten Extracte wur- 4 den mehrere Verbindungen versucht. a) Ungetrübt, und an Farbe ungeändert, | blieben die Versetzungen desselben mit den Auf- In Baar lösungen: des thierischen Leims, der alkalischen > Ti Salze, des Alauns, des salpetersauren Kalks; Irunzotis des Kupfervitriols, und des frisch-krystallisirten Laälsıg bit Eisenvitriols. ı dem des 3) Zersetzt wurde die Fxtract- Auflösung: )a- Rinde durch Barytwasser, durch die Auflösungen des sich nur salzsauren Baryts, des salzsauren Zinks, des sal- jamit ein petersauren Silbers und Quecksilbers, des essig- sauren Bleies, des salzsauren oxydirten Ei- sens u.s.w. Es bildeten sich zartllockige Nieder- le gaben, schläge von hellbrauner Holzfarbe, und die über- ver, ein stehende Flüfsigkeit erschien meistens völlig far- der alkı- benlos, 1 Wärne D. Kr oa Zpree: a sihliche Wird erdige Braunkohle mit einer mälsig- Gericht stärken Aetzlauge digerirt: so scheint sich fast die N. sanze verbrennliche Substanz derselben sleichsam tern(re be)>) iR zu einer flülsigen schwarzen Kohle aufzulösen. senigen! oO id Mit ı2 bis ı6 Theilen Wasser verdünnt und üil- jeder 2 P EEE RE en Ba ne. EZ Ci 2 RIEF= a trirt, erscheint die Flüfsigkeit immer noch mit ge. sättigter dunkelschwarzbrauner Farbe. Durch Sit. tigung mit Schwefelsäure, oder Salpetersäure, hellet sich die schwarzbraune Farbe in braunroth auf, und in der Wärme sondert sich ein brauner schlammiger Niederschlag ab, welcher aufs Fil- truın gesammelt und ausgesülst, in der Wärme zu kohlenschwarzen, starkglänzenden Brocken ein- trocknet, die, nachdem sie auf einem Scherben verglimmt. worden, eine gelbliche Ascl:e hinter- lassen. E; Zwei Unzen des, aus einer gröfsern Menge dieser erdisen Braunkohle durch Destillation er- haltenen Oels wurden in einer Retorte zur Recti- feation eingelegt, und davon bei mäfsiger Hitze des Sandbades ı3 Unze überdestillist. Der rück- ständige Theil hatte eine schwärzlich- graue Farbe, und nahm bei dem Erkalten eine wachsartige Con- sistenzan. Der übergezogene Theil aber war ho- niggelb, und gerann krystallinisch-blättrig. Wur- de etwas davon auf Druckpapier gelegt: so sog diescs das dünnere Oel in sich, das stärker gErON- nene Oel aber blieb in hellbräunlichen, glänzen- den, einzeln zertrennbaren Blättchen oder Sehup- pen zurück. fi mit N uch Si .(Eisäure, Araunıl > Drauıer aufs til ärmen, 2 ken an. 2 scherhen 2© hinter. x Menge von eI- 3 Recti- ır Hitze er rück- e Farbe, ge Con- war ho- ‚ Wur- so 505 -geron: linzen- Schup- „Wenn man das Oel über mäfsigem Kohlen. feuer soweit erwärmt, bis die wässerige Feuchtigkeit | gröfstentheils verdampft ist: so nimmt es bei dem Erkalten die Consistenz eines weichen Cerats an. | In diesem Zustande ist es der Maltha, oder dem | Seewachs aus Sibirien, sehr ähnlich. Der Weingeist löset das Oel der erdigen Braunkohle durch Digestion klar und ziemlich reichlich auf, welche Auflösung. bei dem Eıkal. ten gallertartig gerinnt. Die gedachte Maltha ver. hält sich mit dem Weingeist ebenso.) *) Dieses Seewachs, oder Malt ha, wird vom Baikal- See, an den Ufern ba Bargusın ‚ aufgebracht. Die Clas- sification dieses Naturproducts unier die bituminösen | Substanzen deuchtet mir aus mehrern Gründen nicht an- gemessen zu seyn. Könnte es nicht ein, aus einerähnlichen Braunkohlen- Art, von der Natur bewirktes Destillat seyn?— Da die erdige Braunkohle, die den Ge- genstand der vorstehenden Untersuc hung ausmacht, auch eben so wenig in chemischer, als ın geognostischer Hın- | 3 1 1 i 2°\ nee dr,:d a | sıcht, den bitmminösen Fossilien untergeordnet werden | kannt so kann auch deren sonstige Be nennung: bıtumi-= N” | noseHolzerde, ferner nicht Statt finden. CXVl. Chemische Untersuchung des Hungarischen Perlsteins. D»: Telkebanyer Gebirgein Ober-Hungarn zeichnet sich durch seine mannichfaltige, zum Theil sehr schöne, Steinarten aus, unter denen mehrere, so wie der edle Opal, ihm eigenthüm- lich sind. Diesem gehöret auch diejenige Stein- artan, welche zuerst Herr v. Fichtel bekannt gemacht, und unter dem Namen: vulkanı- scher Zeolith beschrieben hat;. indem er je- nen ganzen Gebirgszug für eine Ausgeburt des Feuers ansahe*#). Nachdem aber eıfahrenere Mi- neralogen jenes Gebirge geognostisch untersucht, und diese Behauptung als grundlos anerkannt ha- ben, ist auch jene hierauf sich gründende Benen- nung als unzuläfsig verworfen worden. Vornem- *) Hra.vw Fichtel mineralogische Bemerkungen von den Karpathen. Wien 1791. I. Theil. S. 365. II. Theil, 5, 648: u. AN > Jin 32 eiN- Knl- ‚ jenen. nel: lich hat Hr. Esmark in seiner lehrreichen Be- schreibung einer mineralogischen Reise durch Hungarn etc.®*) eine ausführliche Nachricht über dieses Gebirge, nebst der Charakteristik der ver- schiedenen Steinarten in selbigem, namentlich auch die des gegenwärtigen Fossils, mitgetheilt, auf welche ich mich beziehe. Anderweitig sahe man dieses Fossil bald als zum Pechstein gehörig ee und nannte es: zeolithischen Pech- ww bald hielt man es für eine in Obsidian übergehende Zeolithart. Gegenwärtig aber hat Herr B. R. Werner ihm eine eigene Stelle im System, und zwar ne=- ben dem Pechstein, angewiesen, und ihm den, auf die körnige Gestalt der abgesonderten Stücke sich beziehenden Namen: Perlstein beigelegt, Der zu der nachstehenden Untersuchung aus. gewählte Perlstein erscheint unter dunkel-asch- grauer Farbe, hie und da mit gelblich- grauen Er findet sich zwischen Kerestur und Tokay, in Lagern, Streifen bandartig durchzogen. welche mit Thonporphyr abwechseln. Das eigenthümliche Gewicht dieses Perlsteing fand ich: 2,340, 5 7) Neues bergmännisches Journal, 2. Band. S. 62. urL. 4 T: a) Vor dem Löthrohr auf der Kohle blähet er sich, nah Art des Zeoliths, schaumig auf; fliefset aber nicht zum Korn. b) Ein Stück Perlstein wurde zwei Stunden lang mälsig geglühet. Es kam mit unveränderter Form aus. dem Feuer zurück; die Farbe war in Röthlichbraun übergegangen, und am Gewichte fand sich ein Verlust von 45; Procent. c) Im Feuer des Porzellanolens hatte, u im Kohlentiegel, als im Thontiegel, eine vol- ständige Verglasung des Peılsteins Statt*). 11. a) Hundert Gran lävigirter Perlstein wurden im Silbertiegel mit einer, aus 300 Gran Natrum bestandenen, Aetzlauge übergossen, im Sandbade eingedickt, und hierauf eine halbe Stunde lang scharf durchgeglühet. Die geglühete Masse er- schien grünlich- weils. Sie wurde mit Wasser aufgeweicht, mit Salzsäure übersätügt, und die Mischung im Sandbade zur Trockne eingedickt. Nach geschehener Wiederauflösung in Wasser wurde die Kieselerde abgeschieden, welche ausgesüfst, getrocknet und geglühet 743 Gran wog. *) Siehe dieser Beiträge ı. Band. S. 37. No. 110. b) Die b) Die salzsaure Auflösung wurde mit ätzen- I blähet e, — F; Atelier dem Ammonium bis zur Uebersättigung veısetzt. Der davon entstandene Niederschlag wurde aufs Filtrtum gesammelt, ausgesüfst, und noch feucht = Stunden in Aetzlauge. getragen, worin er sich über der se rinder Wärme bald, mit Hinterlassung eines braunen he war Rückstandes, auflösete. Nachdem dieser durchs Eaßeniche| Filttum abgeschieden, wurde die Flüfsigkeit mit Salzsäure, bis zur klaren Wiederauflösung des Ta, sowohl entstandenen Niederschlags, veısetzt, welcher nun — ine| aufs Neue mit kohlensaurem Ammonium gefället, =) ausgesüfst und geglühet, ı25 Gran wog, und durch nähere Prüfung sich als Alaunerde erwiels. Bei Wiederauflösung derselben in Schwefelsäure isırurden schied sich noch Kieselerde ab, die geglühet zum 5 Gran wog; nach deren Abzug für den Gehalt a andbade dieses Fossils an Alaunerde ı2 Gran blieben. ende ing c) Der von der Actzlauge hinterlassene braune lasse& Rückstand wurde in Salzsäure aufgelöset, und dar- a: Wasser aus der Eisengehalt durch ätzendes Ammonium und die gefället. Das erhaltene Bisenoxyd wog nach ngedict dem Ausglühen 1,60 Gran. Die davon übrige Ipsger farbenlose Flüfsigkeit gab durch kohlensaures Am- Z, sche monium eine geringe Menge Kalkerde. d) Das Aussüfs-Wasser von dem durch ätzen- des Ammonium erhaltenen Niederschlage 5) wurde ee mit kohlensaurem’ Kali versetzt, und in der Wärme Fe mr — 80— abgedampft. Bei Wiederauflösung dieser Salz- masse in Wasser fand sich noch ein geringer Theil kohlensaure Kalkerde an, welche mit jener in c) erhaltenen einen Gehalt an reiner Kalk- erde von Z Gran anzeigte, Ill. a) Hundert Gran desselben Perlsteins wurden lävigirt, mit 400 Gran salpetersaurem Baryt genau gemischt, und in einem Porzellangefäfse, bei nach und nach verstärktem Feuer, bis zur gänz- lichen Zersetzung der Salpetersäure geglühet. Nach dem Erkalten wurde die Masse zerrieben, mit Wasser verdünnt, und mit Salzsäure übersät- tigt. Die Auflösung wurde zum Abdampfen ins Sandbad gestellt, und nach und nach mit Schwe- felsäure, bis zur gänzlichen Entfernung der Salz- säure,. versetzt. Die eingedickte Masse wurde hierauf mit genugsamen Wasser verdünnt, und die Kieselerde, in Verbindung mit dem schwefel- sauren Baryt, durchs Filtrtum hinweggeschafft. Die schwefelsaure Flüfsigkeit wurde hierauf mit kohlensaurem Ammonium neutralisirt, von der dadurch gefällten eisenhaltigen Alaunerde des Fos- sils durchs Filtrtum befreiet, und im Sandbade zum trocknen Salze abgeraucht, b) Dieses schwefelsaure Ammonium wurde im Platinumtiegel bei gemälsigtem Grade der Hitze nach U: stindig@ bei„al zu erk@l diesent® und iD gefunf! | HBi steinsid Kill: = Bl ser Sal, — genngr nach und nach verdampft. Es blieb ein feuerbe- Ei jene ständiges Salz zurück, welches 8 Gran wog, und E: Kıll bei näherer Prüfung sich als schwefelsaures Kali zu erkennen gab. Hierdurch war also auch in diesem Fossil das Kali als Bestandtheil entdeckt, es wurd und in dem Verhältnifs von 45 im Hundert auf- E ytoem gefunden worden. >ilse, hi Hundert Theile dieses hungarischen Perl- ea gi. steins enthalten demnach: Saale Kresetferde-IE-2) 727% 75525 'Sanda,=D). 0,50 Ex überit Alaumerde ab... re BD ıpfen ins Eisenoxyd— c)--- 1,60 m 1 Schwe- Kalkerde rd) ee 0,50 ans Yılz Kali TIE...b)--- 4,50 s]: vurde Wasser 1.5) 2= P 4,50 Bit, ud 98,35. FE ssschweill: Bogeschail Ende des dritten Bandes. E znuf mil — von det dal" n —Sandbade u yurde IM = Jer Hit "niit Tre ri_ Ei P- a ET R? E Yon Armee 2) za BL 7 a a Ente - Pie= FRER,— il een ern nF 7°= Zn; ee ESEL ERSTE HE NTE ee Sg Euer Se u en a 1 en==.. EEE BES ESDBBZZE == 7er 35 z Et u= ao 37.8 7 TE SEE 35 or u=} ‚I Ar Ss SEITE IRIEE IRRE Fuer BEE Fe ei! EG=) mE)= DD \v><=, SS.=& ae a Hm. 8 A A a= -—_ z< z/ y f r “ Druckfehler. 5. 13. Zeil. ı2. ftatt: Telluroxyd lies Tellurmetall. Verzeichnifs dermedieinischen Verlagsbücher von H.A. Rottmann. Berlin 1802. Alan über die Produkte des Mineralreichs in den Preufs. Staaten, vom Minister von Hemitz, et. 8. 12 gr. Albertı(W. C.) Hebammen- Katechismus, nebst einem Anhange von Krankheiten junger Kinder, 8. 8 gr. Desselben Anleitung zur Salmiak-Fabrik, welcher dem Esypti- schen an Güte und Preise vollkommen ahnlich ist, 8. 10 gr. Anleitung für die Wundärzte auf dem Lande, wie solche bei der Cur der innnerlichen ‚Krankheiten unter den Menschen ver- fahren sollen, 8. 12 gr. Anmerkungen, antıphlogistische, der Herren Morveau, Lav sier etc. zu Kırwans Abhandlung über das Phlogiston, 8. Rthl. ı. Bilguers(J. Ulr.) medıcın. chirurgische Fragen, welche die Ver- letzung der Hirnschale betreffen, gr. 8. V97ST- Frank(Dr. G.R.) über die Rınderpest und die Mittel sie zu heilen und auszurotien, mit ı Kupf. er. 8. Rthl. ı. Fritze(D.J. F.) Handbuch über die venerischen Kaankheiten, neu umgearbeitere Auflage,. gr. 8. Rihlaw Desselb. Annalen des Klinischen Instituts, 3 Hefte, gr, 8. Rthl. ı. 12 8T. Girtanner(D.C.) Abhandlung über die Krankheiten der Kinder und über die physische Erziehung derselben, gr.8. Rthl.ı, ıagr. Gleditsch(D.J.G.) Einleitung in die Wissenschaft.d« riohen und einfachen Arzneymittel, nach physikalisch- chymischen und medicinisch-praktischen Gründen, 4 Bände. Rthl. 5. 8 gr. Desselben Geschichte aller in der Arzney nützlich befundenen Pflanzen, gr. 8. Ruhl. 1. 12 gr. Desselben physikalisch-öskonomische Betrachtung über den Hei- deboden, gr. 8. 10 ST. Hermbstädt(D. 5. Fr.) systemat. Grundrifs der allgemeinen Ex- perimental- Chemie, ı. 2. und 3ter Band, ganz umgearbeitete 13 3 ) Auflage, gr. 8. Rıthl. 53. Dessen Katechismus der Apothekerkunst,$. 16 gr. Dessen Handbuch der pharmaceutischen Praxis, nach der neuen Preufsischen Pharmacopoe, gr. 8. Rthl.©. Hufeland(D. Ch. W.) Bemerkungen über die natürlichen und geimpften Blattern, Kinderk rankheiten, und sowohl medici- nısche als dıätetische Behandlung der Kinder, ate sehr ver- mehrte Auflage, gr. 8.: Bthl. 1: 16 gr, Dessen guterRaih an 3 Mütter über die wichtigsten Punkie derphy- sischen Erziehung derKinder in den ersten Jahren.&. br. ı0gr. Jessen Darstellung der medicinischen Kräfte und de:( sebrauchs der salzsauren Schwererde, gr. 8. 10 gr. Humboldt(fr. Alexander v.) Versuche über den Galvanısmus, 2 Bände, gr. 8. mit 8 Kupfertafeln. Rihl. 4. 8 er. Dessen Florae fubergensis prodromus, exhibens plantas gquasdam CTyptogamıcas, Praesertim subielraneas, cUM Icon. derl IIlCh, 4to ma]. Rthl,». 8 gr. Jugels(J. G.) Physica mystica und Physica sacra sacratissıma, E.NS. 231 5I, Dessen Physica subterranea, gr. 8. Rthl. 1. 20 gr, Dessen Entdeckung der verborgenen Schatzkammer der Natur, er. Athl. 1. 4gr, Karsten(D.T.. G.) tabellarische Uebersicht der mineralogisch- <® einfichen Fossilien, Fol. Kausch(J.J.) Kameralprinzipien über Rındviehsterben, für Lan- desregierungen u, angehende Staatswırthe, mıt ı Kupfer, gr. 8. 14 gr. Klaproth(M. H.) Beiträge zur chemischen Kenntnifs der Mine- ralkörper, 3 Bände, gr. 8, Rihl. 5 Lentin(Dr. J. F. L.) medizinische Bemerkungen auf einer lite- rarıschen Reise durch Deutschland, 8.. feın Pap. ı6gr. rs(Dr.J. C. A.) Beschreibung des ganzen menschlichen Kör- n n wie htigsten neuern anatomischen Entde« kungen 8 Bände, ger 8. Rihl. 19. r zu diesem WVerke nebst den dazu gehörigen Er- klärungen, 6 Helte, gr.4, Kihl. 20. 12 gr. Desselben Beschreibung desNervensystems des menschlichen Kör- Bde.( ler Anatomıe 6. 7.u.$terBand.).Rthl. 4. 12 gr. Die Kuptier zu diesem Werke, 2 Hefte,(der Kupfer zur Anatomie 5 u, ter Heft.) Rthl: 10, Desselben Beschreibung der Blutgefäfse des menschlichen Kör- peıs, mit RKupfern, gr. 8. Rthl. 3. Desselben Lebensbeschreibung des General-Chirurgus T’heden, mit Kupf. gr. 8. Rihl. 1. 12 gr. Marne(N. H.) über Feuer, Licht und Wärme, 8, 18 gr. Derselbe über dıe Anzahl der Elemente,$. 10 gr. Meyer(J. A, 1.) Naturgeschichte der gıftigen Insekten, 8. 12 gr. Morveauı(Guyton) Grundsätze der chemischen Affinıtarfür Aerz- te, Naturforscher, Chemisten und Apotheker, mıt Anmeırkun- gen vom Ober-Medızınalrath Hermbstädt, gr. 8. Rthl. 1. Sgr. Opitz(D.R. CF.) Geschichte einer Epidemie galligter, faulender und bösartıger Fieber, 8. ı6 gr. Desselben Unterricht und Anleitung über die faule und pestar- tige Krankheit, welche das Vıeh aufreibet, gr. 8. 18 gr. Riels(J. P.) mineralogische und bergmännische Beobachtungen mıt Anmerkungen vom Ober-Bergrath Karsten, mıt Kupf. und einer ıllum, Karte, Rthl. ı, Agr. Sabatier’s Lehrbuch für praktische Wundärzte, mit Anmerkun- gen und Zusätzen vom D. Borges, 3 Bände, gr. 8. Rıhl. 5. Sammlung merkwürdiger Erfahrungen, dıe den Werth und Nu- tzen der Pockeninoeculation näher bestimmon, von D.J, C.V. Möhsen, 3 Hefte, 8. 18 gr. Schriften der Gesellschaft naturforschender Freunde zu Berlin, ııter Band, und der Beobachtungen und Entdeckungen aus der Naturkunde, zter Band, mit Kupf. gr. 8, Rthl. a: Scheele(C. W,) sämmtliche physische und chemische Werke, herausgegeben vom Ober-Medızinalrath Hermbstädt, a Bände, mit ı Kupfer, gr. 8. Athıl. 2. 16 gr. White’s Beiträge zur Naturgeschichte von England, aus dem Eing- lischen mit Anmerkungen von D, Meyer ın Göttingen, 8. 12 gr. Essaı sur la dıgestion, et sur les principales causes de la vigueur, de la duree de la vie etc. par le Dr. Batıgne, 8. 16 er. Traite de la verole et de toutes les maladıes veneriennes, ou l’on publie les moyens de gucrir etc, par Coste, chırurgien du roı, 16 gr. Annulus Platonis, oder phys, chem, Erklärung der Natur nach ıhrer Entstehung. Erhaltung und Zerstörung, mit Kupf. gr. 8. Rthnl. 1. 18 gr. in; ee ne - a— nn u .— 1 ogisch. ſüt La- el, gr. g. 14 gl. el Mue⸗ Mi„ A« meralogisch- Pelro. mner lle. 2Tell0 1 1] 1OgISche Instituul 1 Iu p. 16g. he' Kol- 1 T 1 ebe der Juslus Liebig-L — — Ccd. 8 K 1, I2gr. 15 I. 1og. 8. Apr. lur Ae- melkun- .1. Sgr. MIender 16 gr. peSdl- 18 gr. tungen 3 und 1. 4 gT perkun⸗ Rthl.5. nd Nu- 160V. 18 gI. Berlin: gen alls Athl. 2 Werke, Bände, 16 gr. n Eng- 1Agl. gleul, 16 gl. a von u 10!. 16 gr. 4 nach g8. d. d gi. — —— 4 w—* ————— —— 4 — — — LLIlrl Ueaedrben TiLIIiCaeerLeeh hnddA-A“77Hs'anne nAnT7NS1nnonhe Oem 1 2 3 4 5 Soſour& Grey Controſ Chart Blue Cyan Green Vellow Hed Magenta vynitoh CGrey!—Gen Grey αε974, 21= danos Bic